庆大霉素ELISA检测方法的建立与应用     

赵晓凤  何方洋  万宇平  冯才伟  聂雯莹 《山东畜牧兽医》2010,31(4):9-11

本实验利用戊二醛法合成抗原,进行动物免疫,制备特异性强的单克隆抗体。建立了庆大霉素ELISA检测方法,方法灵敏度为0.1μg/L,半数抑制浓度IC50为0.295μg/kg,将建立的庆大霉素ELISA检测方法应用于肌肉组织的检测中,得到最低检测限为7.91μg/kg,样本添加回收率在70%～120%之间,变异系数小于15%,该方法的建立为庆大霉素的残留检测提供了可靠的分析检测手段。  相似文献   

磺胺间二甲氧嘧啶(SDM)单克隆抗体的制备及初步鉴定     

何方洋  罗晓琴  李静  刘琳  冯才伟  万宇平 《现代农业科技》2010,(3):322-323

用磺胺间二甲氧嘧啶人工免疫原(BSA-SDM)免疫Balb/c小鼠,利用细胞融合技术筛选抗磺胺间二甲氧嘧啶单克隆抗体(SDMmAb)杂交瘤细胞,体内诱生腹水法制备SDMmAb,并鉴定其免疫学特性;鉴定结果表明,筛选出3株杂交瘤细胞,单克隆抗体的蛋白亚型为IgG1;分子量为178.1KDa,染色体数目为76～87条。与其他7种磺胺药(SD、SMM、SMZ、SQ、ST、PST、SMT、SPD)有很高的交叉反应性,可用于推广磺胺类药物多残留快速检测试剂盒的研制应用。  相似文献   

动物组织中磺胺二甲嘧啶残留检测ELISA试剂盒的研制   总被引：25，自引：4，他引：21  

沈建忠  何方洋  何继红  王兆芹  张航  江海洋  冯才伟  杨云贵 《中国兽医杂志》2003,39(6):6-8

在建立竞争ELISA方法的基础上，首次研制出检测磺胺二甲嘧啶的单克隆抗体快速检测试剂盒，并对其检测限、精密度、检测范围以及鸡肌肉组织中的添加回收实验做了详细研究。本试剂盒的检测限为1．0ng／m1，检测范围为1．0-81．0ng／m1，批内变异系数＜8．9％，批间变异系数＜9．5％，在10、60和200ng／m1水平鸡肌肉组织中添加，回收率为64．5％-85．5％，变异系数为6．0％-18．6％。与同类相关德国产试剂盒相比较，阳性符合率为100％。  相似文献   

动物制品中磺胺类药物残留便捷式检测技术研究     

谢体波  张凯  何方洋  冯才伟 《安徽农业科学》2018,46(8):161-163,167

[目的]研究动物制品中磺胺类药物残留的便捷式检测技术。[方法]比较ELISA法、毛细管电泳法、高效液相色谱法检测动物制品中磺胺类药物的残留。[结果]利用ELISA法检测磺胺类药物残留具有操作简便、成本低廉、检测速率快、检测时间短等优点。[结论]ELISA法能更符合快速检测的要求,满足对肉制品中磺胺类药物快速检测。  相似文献   

氯羟吡啶抗原合成和多克隆抗体制备     

冯才伟  郭鑫 《中国畜牧兽医》2011,38(4):173-176

本研究以氯羟吡啶原药为基础,合成了带羧基的氯羟吡啶衍生物,经质谱鉴定结构正确,并用活性酯法和氯甲酸异丁酯法合成抗原,紫外测定偶联比率和最终抗原蛋白浓度,免疫制备抗血清并测定血清特异性和灵敏度,为建立氯羟吡啶酶联免疫法(ELISA)奠定坚实基础。  相似文献   

抗氧氟沙星单克隆抗体的制备及ELISA快速试剂盒的初步研制     

董李学  冯才伟  冯静  郑百芹  贾芳芳  蒙君丽  郝立武  张书宏 《中国畜牧兽医》2014,41(8):90-94

本试验通过碳二亚胺法,将半抗原氧氟沙星与载体牛血清白蛋白（BSA）和卵清白蛋白（OVA）偶联,制备得到氧氟沙星免疫原和包被原,并制备抗氧氟沙星的单克隆抗体,初步研制测定氧氟沙星的ELISA试剂盒,经过测试,对鱼肉样本中氧氟沙星的检测限为1 μg/kg,添加回收率在62.8%～97.7%之间,批内、批间试验的相对标准偏差均小于10%。  相似文献   

β-内酰胺类和四环素类多残留二联试纸条质量验证试验     

蒲明  冯才伟  刘婷婷  韩京朋  石丽丽 《安徽农业科学》2012,(31):15403-15404,15419

[目的]为了更加快速、方便地检测牛奶中的抗生素残留,验证牛奶质量,保证检测结果的有效性。[方法]对β-内酰胺类和四环素类多残留二联试纸条进行质量验证试验,主要验证了检测限、假阳性率、假阴性率3个质量参数。[结果]二联试纸条检测阈值与检测限一致,没有假阴性结果出现,假阳性率也在国家规定范围内。[结论]验证的β-内酰胺类和四环素类多残留二联试纸条可用于牛奶中12种β-内酰胺类抗生素和4种四环素类抗生素的检测。  相似文献   

免疫测定技术在药物残留检测中的应用   总被引：2，自引：0，他引：2  

冯才伟 《动物保健》2005,(4):34-34

免疫学检测方法是基于抗原抗体特异性结合的反应原理发展成的一种检测技术。通过免疫动物然后提取出抗体．用一种信号放大系统把抗原抗体结合的现象展现出来的方法。例如将抗体分子用过氧化物酶标记．将抗原固定后用酶底物与标记的酶催化反应显色来判断抗原抗体结合的现象。  相似文献   

环介导等温扩增技术快速检测鲜切蔬菜中的大肠杆菌     

袁光宇  龚维瑶  谢体波  冯才伟  贾玲玲 《贵州农业科学》2018,(7)

为鲜切蔬菜快速检测的市场化应用提供理论基础,利用大肠杆菌的特异性基因rfbE基因设计LAMP引物,通过对10株菌株进行特异性检测,建立利用环介导等温扩增技术检测鲜切蔬菜中的大肠杆菌O157∶H7的方法,并进行验证检测。结果表明:检测鲜切蔬菜样品特异性为93.3%,准确度为96.5%,检测大肠杆菌灵敏度达1.69CFU/mL。建立的快速检测方法可满足市场化应用的需要。  相似文献   

呕吐毒素单克隆抗体制备及鉴定     

孙震  冯才伟  李勇  吴鹏  冯静  韩京朋 《动物医学进展》2012,(11):90-94

为制备一种呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)单克隆抗体(McAb),对DON进行改造,合成了半抗原,然后与载体蛋白BSA、OVA分别偶联合成偶联抗原DON-BSA、DON-OVA,并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳法和紫外分析法对合成的偶联抗原进行鉴定。然后用DON-BSA作为免疫抗原,DON-OVA作为检测抗原免疫小鼠制备抗DON的单克隆抗体。结果所得单克隆抗体为IgG1亚型,分子质量为158ku,抗体标准曲线IC50值为1.7μg/L,与T2毒素、黄曲霉毒素B1几乎没有交叉反应,筛选到的单克隆抗体可用于研制DON酶联免疫检测产品。  相似文献