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东方钝绥螨 A mblyseius orientalisEhara 在柑桔园主要取食柑桔红蜘蛛 Pano-nychus citri(McGregor),而且食量较大。笔者在实验室内对其捕食量、嗜食性及密度功能反应作了试验观察,兹将结果整理如下。一、材料和方法1.器皿:在口径为5.5cm 的培养皿内盛适量清水,再放一块直径为5cm 的海绵,在海绵上加有色纸一片,在纸上覆盖尼龙薄膜。 相似文献
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芽孢杆菌植酸酶研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
有关植酸酶的研究 ,目前较多的是微生物产生的植酸酶 ,对其进行的分离纯化及理化性质研究表明 ,它们可能是饲用植酸酶的最佳来源。其中以对真菌的酸性植酸酶研究最多 ,目前已构建各种基因工程菌并得到高效表达 ,进行了大规模的发酵生产 ,大大提高了酶产量和降低了生产成本。由于酸性植酸酶其酶促反应的pH有效作用范围在 2 5~ 5 5之间 ,因此主要应用于胃pH值呈酸性的单胃动物及少数鱼类如虹鳟等 ,而不适合用于消化道呈中性的鲤科鱼类 ,以及在单胃动物pH值呈中性的肠道段中表现酶活力 ,限制了酸性植酸酶的应用范围。研究表明 ,来源于芽孢… 相似文献
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有毒植物紫茎泽兰研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
紫茎泽兰是一种世界性的恶性传播成灾的有毒植物。综述了泽兰的生物学特性、危害、防除措施以及对其利用研究进展,为防除和利用该植物提供参考。 相似文献
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人工合成六倍体小麦与普通小麦杂交后代衍生群体的PPO基因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
四倍体小麦与节节麦杂交培育的人工合成六倍体小麦已广泛应用于国内外小麦品种改良。以引自CIMMYT的Syn768、Syn769、Syn780和Syn786人工合成六倍体小麦分别与中国四川成都平原主栽普通小麦品种杂交、回交的BC2F2:6后代群体中选育的113份优良高代系和川麦38、川麦42、川麦43和川麦47育成品种为材料,采用SSR特异引物Xgwm312标记位点的PAGE凝胶电泳对其PPO基因型进行了研究。结果表明,Xgwm312位点的标记具有多态性,其PCR扩增产物可产生198bp、216bp、232bp和240bp四种等位基因变异片段。在所检测的117份后代衍生群体材料中,65份材料具有198bp片段的等位基因,占全部材料的55.56%;13份含216bp片段的等位基因,其频率为11.11%,35份材料具有232bp片段的等位基因,分布频率为29.91%;只有4份材料含有240bp片段的等位基因,仅占全部材料的3.42%。从每个人工合成六倍体小麦亲本材料所形成的后代衍生群体来看,基因等位变异片段分布频率各不相同。说明PPO基因在小麦杂交后代材料中基因型的表现存在着随机性,与亲本的基因型状况关系极大,并且在后代材料中出现了亲本都没有的240bp等位基因变异片段的材料。通过研究人工合成六倍体小麦与普通小麦杂交后代的PPO基因型,有助于提高分子标记育种效率,也有助于PPO基因型的多态性研究,并为人工合成六倍体小麦在我国小麦品种改良和分子标记育种中的应用提供依据和方法。 相似文献
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瑞香素对蚜虫生物活性的研究 总被引:19,自引:2,他引:19
瑞香狼毒(StellerachamaejasmeL.)的天然产物瑞香素对农业上重要的几类蚜虫具有很高的触杀作用和较好的拒食作用.24h瑞香素对棉蚜、桔蚜和烟蚜毒杀作用的LD50分别为29.48±1.55、30.75±1.50和95.88±2.06μg/g,拒食作用的AFC50分别为0.4664±0.0137、0.4219±0.0213和0.5847±0.0172g/L.经回归和相关分析,处理浓度与作用效果(毒杀与拒食)相关性均达到极显著或显著水平.瑞香素在田间防治棉蚜效果显著. 相似文献
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猪囊尾蚴抗原基因Ts11的克隆及其在大肠杆菌的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
PCR扩增重组噬菌体λTs11克隆的cDNA片段,与pUC18连接,得到的重组子用以测序,并进行同源性比较分析,将该片段克隆到原核表达载体pGEX-1λT中,免疫印迹筛选得到能正确表达该片段的重组子,制备该和理组子在大肠杆菌中的表达产物,进行浓度梯度SDS-PAGE和West-ern blotting分析,结果表明Ts11 cDNA片段为522 ,编码含139个氨基酸残基的多肽,在Gen-Bank和EMBL数据库均未发现同源序列,重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为41KD,能与免抗猪囊尾蚴囊液血清产生很强的免疫反应,这些结果证实分离到一个新的编码具有较强免疫原性猪囊尾缦抗原的 DNA克隆..λλ 相似文献
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藏猪白细胞介素-2基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
将藏猪外周血淋巴细胞在伴刀豆球蛋白 A(Con A)的刺激下体外培养 70 h后 ,提取激活淋巴细胞总 RNA,应用RT- PCR技术扩增出藏猪淋巴细胞白细胞介素 - 2 c DNA (TPIL - 2 ) ,克隆到 p MD- T载体上并测序。测序结果显示 ,克隆的TPIL- 2 c DNA全长为 5 0 3个碱基 ,开放阅读框 (ORF)为 4 6 5个碱基 ,编码 15 4个氨基酸 ,分子量为 17.4 kd,等电点为 5 .38;疏水氨基酸 4 0 .3% ,亲水氨基酸 37.0 % ,碱性氨基酸 11% ,酸性氨基酸 11.7%。此 c DNA与报道猪的 IL - 2同源性为 10 0 % ,证实克隆到了藏猪白细胞介素 - 2基因 c DNA。 相似文献