排序方式: 共有169条查询结果,搜索用时 315 毫秒
21.
鸭大肠杆菌病又称鸭大肠杆菌败血症,可侵害各种日龄的鸭,给养鸭业造成了极大损害。近日,笔者通过对山东省潍坊市某肉鸭场1~2周龄樱桃谷雏鸭发病鸭群进行临床观察、病理剖检与实验室诊断,确诊为大肠杆菌病。经药敏试验,选择敏感药物对发病雏鸭进行治疗,并采取综合防治措施后,在较短的时间内控制了疫情,取得了满意效果。兹报告如下:
1 发病情况
该肉鸭场本批饲养樱桃谷鸭2000只,自5日龄开始发病,至12日龄时已死亡200余只,发病率达70%以上,病死率约为15%。发病后,该场技术人员曾用四环素、氯霉素、强力霉素等多种药物治疗,但效果均不理想。 相似文献
22.
于2011年1月至2012年7月,自山东省潍坊、临沂、淄博、滨州等部分地区送检114份病死兔病例中,经细菌分离鉴定,共分离到45株大肠杆菌。对上述大肠杆菌发病病例及发病日龄分析发现,1~3月龄发病数量占到64.4%;通过对其他病原的分离鉴定发现,不同病例存在球虫、魏氏梭菌、巴氏杆菌、波氏杆菌、链球菌、兔瘟等混合感染问题,混合感染病例占总病例近50%;对分离菌进行了药敏试验,发现其存在不同程度的耐药情况,其中对复方新诺明耐药性高达95.6%,对环丙沙星、阿莫西林、庆大霉素、新霉素的耐药性比率超过60%,而且二重耐药、多重耐药的情况较为普遍。 相似文献
23.
4株NDV分离株F基因的克隆与序列分析 总被引:6,自引:2,他引:4
对4 株具有一定代表性的NDV(新城疫病毒)分离株的F基因进行RT PCR(反转录聚合酶链反应)扩增和序列分析,根据基因裂解位点的氨基酸序列推测,其中1 株属于弱毒株,3 株属于强毒株;核苷酸序列及其推导的氨基酸序列比较结果表明,3株强毒株与Clone30 基因核苷酸序列的同源性在83.6%~84.0%之间,与F48 E9典型NDV强毒株同源性在86.5.6%~88.3%之间,推导的氨基酸序列同源性与Clone 30 株在85.9%~87.0%之间,与F48E9典型NDV强毒株在89.1%~91.3%之间;利用MegAlign软件绘制了NDV 的系统发育进化树,结果表明, 3株分离强毒株为Ⅶ基因型,弱毒株为基因Ⅱ型。 相似文献
24.
25.
猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea.PED)是由猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus.PEDV)引起的以呕吐、腹泻、脱水和对哺乳仔猪高致死率为主要特征的一种高度接触性肠道传染病。1971年首发于英格兰地区,随后该病在比利时等地暴发,自20世纪80年代,我国山东、上海、辽宁、吉林、黑龙江、四川等地陆续有本病发生的报道。该病给养猪业造成了巨大的经济损失。本文主要针对猪流行性腹泻病毒在流行病学、临床症状、病理变化以及诊断、预防与治疗措施进行概括,旨在为该病的防控提供理论基础和技术参考。1猪流行性腹泻的流行病学特点 相似文献
26.
27.
为建立快速、特异、敏感的Ⅰ亚群禽腺病毒(FADV-Ⅰ)临床通用PCR检测方法,本研究根据Gen Bank登录的FADV-Ⅰ不同血清型基因组序列,比对分析后选择病毒DNA聚合酶基因设计通用检测引物,优化PCR体系各反应条件,确定该方法的敏感性与特异性,建立了检测FADV-Ⅰ通用PCR方法,并将其进行了临床应用与感染SPF鸡脏器组织病毒分布检测比较。结果显示,经优化确定引物浓度为1.0μM,退火温度为50.4℃~61.0℃,该方法能够特异性扩增该亚群病毒494 bp的DNA聚合酶基因,对产蛋下降综合征病毒、马立克病毒、鸡痘病毒等扩增结果均为阴性,特异性强;该方法的检测限为2.8×102拷贝/μL病毒PCR产物标准品;对临床病例经PCR检测、病毒血清型鉴定与分离结果显示,该方法与病毒分离方法符合率达100%,且检测的病毒被鉴定为4、8a、8b和11血清型FADV;对病毒感染鸡脏器组织检测结果显示,该方法对其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、腺胃与肌肉样品均可以检测到该病毒,较文献报道方法更敏感。以上结果表明本研究建立的PCR检测方法具有通用、特异、敏感、快速、准确等特点,能够用于FADV-Ⅰ的临床检测,为防控该亚群FADV引发的疫病提供了技术保障。 相似文献
28.
29.
波氏杆菌为革兰氏阴性细小球杆菌,能引起多种动物支气管肺炎等呼吸系统疾病,特别对幼龄动物危害更加严重。本文报道的是某养犬户饲养的肉仔犬感染了以呼吸困难和急性死亡为主要临床症状的病变,根据临床症状、剖检变化和实验室检查,诊断为败血性支气管波氏杆菌病。1发病情况滨州市郊区某养殖场,兔、犬同场。l个月前,饲养至2~3月龄的免,突然发生了以呼吸困难并急性死亡为特征的疾病,发病率为20%,病死率达70%以上。l个月后同场饲养的3月龄犬也发生了以呼吸困难并急性死亡为特征的疾病,发病率为15%,病死率达60%以上。经用青、链… 相似文献
30.
谷氨酸脱氢酶(GDH)在猪链球菌35个血清型中都存在,是一种具有免疫原性的保护性抗原。本试验PCR扩增出GDH基因,酶切定向插入pET-32a中构建表达载体pET-32a-GDH,将其转化E.coli BL21(DE3)表达菌中,培养并诱导表达rGDH蛋白,产物纯化后免疫新西兰白兔,免疫攻毒保护试验检验该蛋白的免疫原性。PCR试验获得约1 300 bp的GDH基因,双酶切pET-32a-GDH表达载体获得5.4和1.3 kb的片段,IPTG诱导表达获得融合蛋白,免疫保护结果达到70%。结果表明,本试验成功构建表达猪链球菌GDH蛋白的原核表达载体pET-32a-GDH,rGDH蛋白以蜂胶为佐剂免疫模型动物后,免疫保护率达到70%,为猪链球菌亚单位疫苗的研制提供了技术支持。 相似文献