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41.
滴灌条件下水肥耦合对番茄产量及综合品质的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
以番茄为材料,采用正交设计,研究了滴灌条件下水肥耦合对番茄产量和品质的影响。利用层次分析法对果实品质进行综合评价,建立水肥与番茄产量和品质综合得分的数学模型,并确定了最优灌水施肥量。结果表明:所建立的模型拟合较好,可用于分析水肥对产量和综合品质的影响。水肥对产量和品质的影响有所不同。产量模型中,灌水量(X1)的一次项系数为0.78,大于施肥量(X2)的一次项系数0.35,水分因素对产量的贡献比施肥大;而在品质效应模型中,施肥量(X2)的一次项系数0.22大于灌水量(X1)的一次项系数0.14,肥料对品质的影响更大。在水肥耦合作用中,产量及品质效应图均为上凸的曲面,水肥过高或过低均会使产量和品质下降,灌水和施肥要配合合理。由综合产量和品质得出最佳灌水量为2 803.36~3 420.93 m3·hm-2,施肥量为N:286.01~334.78 kg·hm-2,P2O5:143.00~167.39 kg·hm-2,K2O:286.01~334.78 kg·hm-2。  相似文献   
42.
正口蹄疫(Foot-and-Mouth Disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)引起的偶蹄兽的一种急性、热性、高度接触性传染病。该病感染途径多、传播速度快,严重危害畜牧业的发展和国际经济贸易的流通,被世界动物卫生组织(OIE)列为A类疾病,该病为必须上报的疾病。我国也将其列为一类传染病,并列为国家强制性免疫的动物疫病之一。  相似文献   
43.
44.
<正>猪常见重要病毒性疫病(猪口蹄疫、猪瘟、猪高致病性蓝耳病)的病原、症状、病理、诊断和防治措施。猪口蹄疫由口蹄疫病毒引起,病原分为7个类型,症状表现为口腔黏膜、鼻端、蹄部、乳房皮肤等部位发生水疱和糜烂,蹄壳脱落;猪瘟由猪瘟病毒引起,特征为急性经过、高热稽留、死亡率高;猪高致病性猪蓝耳病由猪繁殖-呼吸综合征病毒变异株引起,病毒致病力强,传播速度快。1高度传染性疾病1.1猪口蹄疫口蹄疫,是由口蹄疫病毒引起偶蹄动物的一种急性、高度传  相似文献   
45.
[目的]为深入了解乌龙茶烘焙技术原理以及不同烘焙工艺与方法对乌龙茶品质的影响。[方法]通过文献检索进行总结分析。[结果]阐述了乌龙茶烘焙技术的理论依据和实际应用效果,并探讨了乌龙茶烘焙工艺研究进展及其对茶叶品质的影响,分析了烘焙技术存在的问题,并提出乌龙茶烘焙技术的创新方向。[结论]应用现代烘焙技术达到炭焙茶所拥有的优良品质是目前乌龙茶烘焙技术的创新方向。  相似文献   
46.
机械直播小麦的优化农艺措施   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   
47.
生态食物链反映了生物界互相依存、互相制约的关系。对小流域(经济沟)治理意义最大的是“粮-人”食物链、“草-畜”食物链、“地-商”食物链。增强主导食物链运行强度的“加减公式原理”,扩大粮食来源的“加加公式原理”,扩大肉、蛋、奶转化的“新金字塔原理”,调整生态食物链内外循环的“能流、物流平衡与价值流不平衡原理”,是小流域(经济沟)建设的生物学基础。为使开发治理具有活力,充满稳定和有序,必须解决“粪-土短路”问题,“粮食功能转化”不力问题,主导食物链运行强度减弱问题,土地投入产出比例失调问题,“地-商”食物链受阻问题。  相似文献   
48.
成都位于东经102°54′—104°24′,北纬30°53′—31°26′,市内平原占38.6%,丘陵古29.3%,气候温和,雨量充沛,自流灌溉,平丘海拔500—800m.桉树在我市引种约有70年之久,早在1914年什邡县皂角乡就开始引种兰桉,彭县城关庙南果园引种一种桉树,崇庆县古寺引种葡萄桉.解放后通过有组织的引种试验,共引种桉树20余种,成为我市四旁植树的主要树种.大致可以分为以下几个阶段,50年代为引种试验期,60年代为推广发展期,70年代达到发展高潮期,到70年代末期发展缓慢接近停滞.  相似文献   
49.
为确定实验室常用细胞来源的可靠性,以及培养过程中是否存在不同种属间细胞的交叉污染现象,本研究针对不同物种的细胞色素b基因进行引物设计并优化,建立PCR扩增体系,对实验室常用的7种不同种属来源的细胞(MDBK、MDCK、BHK21、ST、SP20、293、VERO)进行细胞种属鉴定。试验结果表明:该PCR检测方法特异性较好,操作简便,最低可检测到0.01 ng/μL的DNA含量。结论:本研究所建立的方法能够很好的对7种不同种属的细胞进行鉴别,对细胞培养过程中的质量把控具有重要的指导意义。  相似文献   
50.
研究采用有限稀释法将MDBK细胞进行克隆,并放大培养。将2种生物型(致细胞病变型和非致细胞病变型)的牛病毒性腹泻/黏膜病毒混匀,接种克隆的MDBK细胞并收获毒液。采用间接免疫荧光技术检测病毒含量,筛选BVDV敏感细胞。试验成功获得4株单克隆细胞,其中C3株对病毒高度敏感且产毒稳定,确定为BVDV敏感细胞株。  相似文献   
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