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41.
采用改进Mask R-CNN算法定位鲜食葡萄疏花夹持点 总被引:1,自引:1,他引:0
为实现鲜食葡萄疏花机械化与自动化,该研究提出了一种鲜食葡萄疏花夹持点定位方法。首先基于ResNeXt骨干网络并融合路径增强,改进Mask R-CNN模型,解决鲜食葡萄花穗、果梗目标较小难以检测的问题;进而针对花穗、果梗生长姿态的复杂性与不确定性,提出一种集合逻辑算法,该算法采用IoU函数剔除重复检测的花穗与果梗,建立花穗、果梗对,并对果梗掩模进行形态学开运算,利用集合关系获取主果梗掩模,确定以主果梗质心附近的中心点为果梗的夹持点。最后,随机选取测试集中的图像进行试验。试验结果表明:果梗夹持点平均定位准确率为83.3%,平均定位时间为0.325 s,夹持点x、y方向定位误差及定位总误差最大值分别为10、12和16像素,能够满足鲜食葡萄疏花的定位精度与速度要求,可为实现鲜食葡萄疏花机械化与自动化提供理论支撑。 相似文献
42.
8月2日,国家发改委、财政部、林业局、农业部、国土资源部联合印发《新一轮退耕还林还草总体方案》,明确了国家新一轮退耕还林还草政策。
一、国家新一轮退耕还林还草政策主要内容
(一)总体要求
1.总体思路。充分调动地方政府和农民群众积极性,使退耕还林还草成为广大群众保护生态环境、改善生产生活条件的自觉行动。新一轮退耕还林还草采取"自下而上、上下结合"的方式实施。 相似文献
43.
通过对新疆石河子市148团膜下滴灌棉花灌区实验地各行棉花叶片温度及土壤含水率的测定、各行棉花发育情况的调查和当地气象资料的收集,利用Origin7.5的函数拟合功能,分析了棉花叶温与当地气象资料的关系。并且分析了棉花叶温与土壤含水率和棉花生长发育情况的关系,以便讨论在本研究种植模式下如何提高棉花产量。结果表明:棉花叶温与气象因素的相关性从高到低排列顺序依次为气温、空气饱和水汽压差、空气相对湿度、日照时数、风速。其中,棉花叶温与气温的相关系数为0.91327,其拟合方程可以用来预测棉花叶片温度。另外,棉花叶片的温度会随土壤含水率的增高而降低,在本研究“一膜两管,一管三行”,“66+10”的种植模式下,棉花叶片温度较低的那行生长发育情况较好,且产量也较高。建议在本研究种植模式下将中行棉花适当向滴灌管附近移动,以此来提高棉花产量。 相似文献
45.
信息时代,电视广告、报刊广告、张贴广告铺天盖地,鱼目混珠,真假难分。当农民朋友们选择致富项目时,须三思而后行,千万提防致富路上的"陷阱"。 相似文献
46.
47.
48.
实验选取某规模化奶牛场35头健康荷斯坦奶牛,分别在产后第4、5、6、7、8、9、10周清晨采食前采集血样和乳样,及时制备血浆与乳清各187份,对其测定ALT活性。结果表明:乳清中ALT显著低于血浆中ALT活性(p<0.05),在产后第8周血浆与乳清中的ALT的活性同时显著升高达到峰值。同时发现血浆与乳清ALT活性间呈极显著正相关(r=0.84,p<0.001)。本研究结果提示奶牛产后泌乳早期用乳清替代血浆进行ALT活性检测,可以作为普查与监控的常用方法。 相似文献
49.
山羊c-Myc原癌基因克隆、原核表达和GST-Myc融合蛋白纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究的目的是通过分子克隆、原核表达和蛋白纯化技术获得山羊GST-Sox2融合蛋白.用RT-PCR方法从山羊(Capra hircus)肠组织克隆了c-Myc基因,通过TA克隆,构建了pMD18-T-Myc质粒.DNA测序证明,山羊c-Myc全长cDNA约1320 bp,该序列包含一个完整的开放阅读框,编码439个氨基酸,经分析该序列与绵羊(Ovis aries)的c-Myc序列同源性为99.2%.将该cDNA片段亚克隆至pGEX-KG载体,构建了重组质粒pGEX-KG-Myc.经酶切鉴定和测序,将重组质粒导入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21,由IPTG诱导表达,以谷胱甘肽-Sepharose 4B亲和纯化GST-Myc融合蛋白.SDS-PAGE分析表明,纯化的GST-Myc融合蛋白约75 kD,与预期值相符,且呈现清晰的单一条带.Western blot检测证实,该融合蛋白能够被GST抗体所识别.本实验克隆了山羊c-Myc基因,获得了高纯度的GST-Myc融合蛋白,为其多克隆或单克隆抗体的制备提供了基础资料,为山羊iPS细胞(induced pluripotent stem cells)检测创造了条件. 相似文献
50.
对粳型杂交稻80优9号制种时实施的“父本栽插苗数”、“父母本栽插行比”、“生物激素利用”和“父本氮肥深施”试验的结果表明,该组合高产制种父本以穴栽3粒种子苗为宜,最佳行比为2∶10,九二○用量为8g/667m2。分析了父本深施氮肥必须注意的问题。 相似文献