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61.
转基因抗2,4-D棉花室内快速鉴定方法初探 总被引:6,自引:0,他引:6
通过在培养基中添加卡那霉素和2,4-D,研究其对抗2,4-D转基因(tfdA)棉花品系508和常规棉花品系中9409种子萌发和生长发育的影响,初步建立了一种不受时间限制的简便快速的室内鉴别转基因材料的方法。结果表明,卡那霉素最明显的特点是使非转基因材料子叶失绿,而转基因材料则呈正常绿色;2,4-D显著抑制非转基因材料的种子萌发和幼苗发育,但对转tfdA材料的影响则不大,其用量在2mg/L的情况下就能将转基因材料和非转基因材料区分开来。用该方法鉴别转tfdA基因杂交一代材料,其结果与大田鉴定相一致。 相似文献
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刘方 《农业机械化与电气化》2010,(2):53-54
计算机监控系统是水电站运行管理的重要组成部分,它使电站的自动化程度与经济效益得到提高,增加其运行的可靠性与稳定性。介绍水电站计算机的类型、结构模式,阐述监控系统的设计原则,分析大、中、小型水电站计算机监控系统存在的问题,并提出相应的解决办法。 相似文献
63.
为了评价冷等离子体种子处理对小麦种子萌发和生长抗重金属胁迫能力的影响,以4种不同功率的冷等离子体处理的3种小麦种子为研究对象,在3个不同浓度的硫酸铜胁迫下进行萌发成苗试验。通过测定种子的发芽率、根长、苗长以及根、苗中的Cu含量,计算发芽指数、种子活力指数,研究了冷等离子体种子处理对铜胁迫作用下小麦种子萌发与幼苗生长的影响。结果表明:冷等离子体种子处理对小麦在铜胁迫下的发芽率、发芽指数影响不显著,但提高了种子的萌发活力,根长和苗长最多分别提高了46.2%和145.4%,活力指数最多提高了82.1%。在低浓度Cu胁迫时,冷等离子体处理能够促进根、苗对Cu的吸收;而高浓度Cu胁迫时,冷等离子体在一定程度上能够提高Cu的转运能力,缓解了Cu对种子萌发活力、苗长和根长的抑制作用与毒害作用。研究表明,适宜功率的冷等离子体种子处理能够增强种子萌发和幼苗生长对重金属胁迫的抗性。 相似文献
64.
以中国柽柳为试材,通过盆栽试验,研究混合碱(NaHCO3和Na2CO3摩尔比为9:1)在不同浓度胁迫下(100、200、300和400 mmol/L)对中国柽柳幼苗叶片生理特性和株高的影响。结果表明:与对照相比,中国柽柳叶片的相对含水量在碱浓度为100、200、300和400 mmol/L时均显著降低,分别下降8.82%、34.49%、43.27%和45.43%;而叶片丙二醛、可溶性糖和脯氨酸含量则随着碱浓度的升高呈递增的趋势,其中100、200、300和400 mmol/L碱处理的脯氨酸含量分别较对照显著高出36.37%、56.41%、77.35%和84.25%。此外,不同碱浓度处理的株高大小次序为:对照>100 mmol/L>200 mmol/L>300 mmol/L≈400 mmol/L,其中100、200、300和400 mmol/L处理的株高分别比对照显著降低45.95%、62.16%、70.27%和74.05%,表明不同程度的碱胁迫均显著抑制了中国柽柳的生长。综合分析认为,以NaHCO3和Na2CO3为主要盐分的碱胁迫对中国柽柳的生长发育具有一定的抑制作用,随着碱胁迫程度的加剧,抑制作用越来越大。 相似文献
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67.
不同容器基质苦楝的育苗效果及其评价 总被引:2,自引:1,他引:1
为寻求适宜苦楝种子育苗的容器基质,利用容器育苗成型技术,在泥炭中添加不同比例的珍珠岩和蛭石,研究不同容器育苗基质对苦楝种子出苗及生长的影响,并采用因子分析法对苦楝的育苗效果进行综合评价。结果表明:T3(V泥炭:V珍珠岩=1:1)和T5(V泥炭:V蛭石=2:1)处理苦楝叶片的光合速率和蒸腾速率显著低于其他处理,T4(V泥炭:V蛭石=3:1)处理的光合速率和蒸腾速率相对较强。T1(V泥炭:V珍珠岩=3:1)和T2(V泥炭:V珍珠岩=2:1)处理的苦楝出苗率最高,均达到了97.9%,T3、T5和T7(V泥炭:V蛭石:V珍珠岩=6:1:1)处理显著低于其他试验处理,分别仅为88.7%、85.4%和85.4%。多重比较结果表明,T2、T6(V泥炭:V蛭石=1:1)和T7的株高和地径显著大于其他试验处理,而T5处理则显著低于试验处理,T6处理的地上部生物量和地下部生物量相对较高,而T3和T5处理的生物量显著最低,各处理间不同指标的表现并不完全吻合。利用因子分析法综合评价不同容器育苗基质苦楝的育苗效果是适宜的。对苦楝的出苗率、株高、地径、地上部分和地下部分鲜重等5个指标进行因子分析,结果表明,T6为苦楝容器育苗最佳配比基质,其次为T7和T4,T3综合育苗效果最差。 相似文献
68.
适用于棉花荧光原位杂交的DNA纤维高效制备技术 总被引:4,自引:0,他引:4
棉花富含酚类和多糖等高分子次生化合物,细胞质浓厚,且染色体形态小、数目多、制片困难,至今还未见棉花DNA纤维制备方面的报道。本研究用“刀切引流法”,在含有Triton X-100和PVP40的冰冷细胞核提取缓冲液中,用锋利的刀片切割发育一周的棉花黄化子叶以释放棉花细胞核,所得细胞核干净完整杂质少,不需要研磨和巯基乙醇等处理,方便快捷无毒害,成功率达到100%。细胞核在室温下经温和碱裂解去除染色质上的蛋白质后,以前端导引裂解液铺展载玻片,即“引流法”拉伸制备DNA纤维,避免了液体表面张力的影响,消除了因载玻片推抹用力不均而导致的DNA纤维堆积和断裂,所制备的DNA纤维平直完整、伸展程度均匀、背景清晰。用基因组和45S rDNA 分别标记探针进行杂交,结果表明所制备的棉花DNA纤维适用于荧光原位杂交。本研究探索出一套简单、高效、快捷、无毒害的适宜于棉花荧光原位杂交的DNA纤维制备技术,必将为棉花基因组研究和全基因组序列的最终完成提供强有力的技术支持。 相似文献
69.
70.
[目的]研究一种高效提取棉花细胞核的技术,为棉花大片段基因组文库的构建和全基因组测序提供技术。支持。[方法]采用“刀切法”,在含有Triton X-100和PVP40的冰冷细胞核提取缓冲液中,用锋利刀片切割发育1周的棉花黄化子叶以释放细胞核,并经过100、50、和30μm的膜过滤后离心收集细胞核,同时选取棉花幼嫩叶片和黄化处理时间不同的子叶分别用研磨法和刀切法作对照。[结果]刀切法所得细胞核干净完整杂质少,不需要研磨和巯基乙醇等处理,方便快捷无毒害,成功率达100%。[结论]建立了一种简单、高效快捷、无毒害的棉花细胞核提取技术。 相似文献