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犬细小病毒(CPV)内蒙古分离株的体外培养特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用F81细胞系作为传代细胞,对分离的CPV流行毒株进行培养,考察其培养特性及传代细胞毒的特性.结果表明,按1%同步接毒,CPV组织提纯毒在F81传代细胞株连续盲传6代后开始适应;以该细胞毒按2%同步接毒,继代8-14代,病毒能够得到稳定增殖扩繁,HA血凝效价可达到(1:256)～(1:1024),TCID,在103'8-100' 0.1/mL,而且细胞毒与CPV杭体有良好的血清学特异性;将不同较高代次细胞毒灭活后制备灭活抗原,以5 mL/只剂量对犬免疫,21 d后血清抗体效价可达到(1:16)～(1:32),表明制备的细胞毒免疫原性良好.从不同代次细胞毒的HA血凝效价和免疫杭体HI效价测定结果看,病毒传代扩繁以8～14代为宜. 相似文献
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选用８只新西兰白兔来制备牛生长激素抗独特型抗血清，初次免疫以完全弗氏佐剂乳化抗原，加强免疫用不完全弗氏佐剂乳化，最后一次加强注射后１０天采血，采用酶联免疫吸附试验来测定抗血清滴度和血清阻断率：３只兔血清抗体滴度分别为１１２８０００，１５１２０００和１１２８０００，而血清阻断率在血清稀释率为１２０００到１２５６０００时处于２７．７％到９２．９％范围。随后用硫酸铵沉淀结合ＤＥＡＥ纤维素层析对血清抗体进行了纯化，醋酸纤维素薄膜电泳试验结果表明ＩｇＧ成分获得了纯化。 相似文献
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