陆地棉枯萎病抗源的体外筛选研究Ⅰ抗性细胞系的筛选及植株再生   总被引：1，自引：0，他引：1  

张献龙  姚明镜  刘金兰  孙济中 《棉花学报》1994,(3)

利用棉花枯萎病菌毒素作为选择剂，对经诱变的外植体而形成的愈伤细胞进行了筛选研究。不同的细胞群体需要不同的筛选压。诱变扩大了变异源，１．０～１．５Ｋ伦γ射线、０．１５％～０．３％ＥＭＳ处理４小时、１ｍｍｏｌ／ＬＮａＮ３处理２～３小时能有效地对外植体进行诱变。在一定的筛选程序下，获得了多个耐毒细胞系。耐毒细胞系及其再生株均表现出较好的耐毒性。  相似文献   

中棉(G.arboreum L.)同源四倍体的形态、发育和细胞遗传研究     

刘金兰  聂以春 《华中农业大学学报》1984,(3)

在自然界只有极少数植物是能够自己繁殖的同源多倍体,马铃薯就是这一类植物的代表。人工诱导的同源多倍体植物很多,有些已在生产中应用,例如三倍体无籽西瓜,三倍体甜菜,四倍体荞麦和四倍体黑麦等。人工诱导的同源多倍体常用来克服远缘杂交不孕性,也用来研究保持杂种优势及某些性状的遗传规律等。同源四倍体无论在理沦上或实践上,都有一定的研究意义。  相似文献   

植物生长调节剂浸种对棉苗生长的影响     

聂以春  骆炳山  袁平该  屈英兰  刘金兰 《中国棉花》1996,(12)

植物生长调节剂浸种对棉苗生长的影响聂以春，骆炳山，袁平该，屈英兰，刘金兰华中农业大学武汉４３００７０提高成苗率，促进幼苗的健壮生长是夺取棉花高产的基础。已有研究表明：采用植物生长调节剂是一项主要措施。为了探讨天然型脱落酸（Ｓ一ＡＢＡ）和迟效油菜素类脂...  相似文献   

不同来源海岛棉品种黄萎病抗性遗传研究   总被引：19，自引：1，他引：18  

马峙英  王省芬  张桂寅  刘叔倩  孙济中  刘金兰 《作物学报》2000,26(3):315-321

以国内外4个来源不同的海岛棉品种与我国育成的8个陆地棉品种组配的32个不同类型的杂交组合为材料, 在人工生长室条件下, 用4个不同致病力类型黄萎病菌系于棉花苗期接种, 进行了海岛棉黄萎病抗性的鉴定和遗传研究。 结果表明, 海岛棉品种Pima90-53(美洲型)、 Giza70(埃及型)、 5010F和吐海2号(中亚埃及型)具有对强致病力  相似文献   

世界棉花分子生物学研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

左开井  孙济中  张金发  刘金兰  聂以春 《棉花学报》1998,(1)

扼要综述了棉花分子生物学在以下几个方面的进展：１、Ｌｅａ基因家族结构与功能研究;２、棉花纤维发育基因的研究;３、四倍体栽培棉种的Ａ／Ｄ染色体组来源;４、四倍体棉花基因组物理图谱的构建;５、基因的克隆与序列分析。  相似文献   

亚洲棉×比克氏棉杂种一代形态性状与细胞遗传的研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

孙济中  刘金兰  聂以春 《中国农业科学》1985,18(5):26-32

原产澳洲的棉属野生种比克氏棉(G.bickii Prokh 2n=26,染色体组符号2G(?)的休眠种子中,种仁上没有腺体,种子萌发后在生长过程中,才在棉株内形成腺体。这个特性如能转育到栽培棉种陆地棉(G.hirsutum L.)上,既可获得无棉毒素棉仁,又不会因棉株无腺体降低抗虫能力,因此具有重大经济意义。但由于陆地棉与比克氏棉亲缘关系很远,转育比克氏棉性状于陆地棉难度很大。我  相似文献   

棉属远缘杂种胚珠离体培养研究   总被引：6，自引：1，他引：5  

张献龙  孙济中  刘金兰 《中国农业科学》1988,21(6):53-59

利用陆地棉自交、陆地棉×亚洲棉、陆地棉×瑟伯氏棉进行了胚珠培养的研究。遗传材料在生长速度、成胚率方面对培养基具有特异性;以陆地棉×亚洲棉为材料研究了生长素和氨基酸对胚生长的影响。IAA0.5-1ppm和脯氨酸0.1mM分别有效地提高了成胚率。NAA0.5ppm和谷氨酰胺0.1mM分别使正常胚的比例显著提高;胚珠培养会产生一些不正常胚,有些胚不能培养成苗;使用活性碳能有效地避免幼根发黑现象,促进根的生长和新根的发生;本文对胚珠培养的优越性进行了讨论。  相似文献   

鲍疱疹病毒原位LAMP检测方法的建立与初步应用     

谷莉  郑玉东  张翔  白昌明  刘金兰  辛鲁生  李晨  王崇明 《水产学报》2022,46(5):885-894

为精确定位鲍疱疹病毒(HaHV-1)在宿主不同组织器官中的分布,明确HaHV-1的组织亲嗜性和侵染进程,实验基于环介导等温扩增技术(LAMP)和原位杂交技术建立了HaHV-1的原位LAMP检测方法。利用该方法研究了HaHV-1人工感染实验不同时间节点,病毒在杂色鲍主要器官的分布规律和组织亲嗜性。并对已报道的HaHV-1 LAMP扩增引物进行优化,实现对载玻片上原位固定靶组织内病毒DNA的稳定、特异扩增,筛选最佳显色时间等原位杂交反应条件,最后通过免疫酶标技术分析HaHV-1在组织样本内的分布情况。结果显示,HaHV-1原位LAMP检测方法最适显色时间为60 min。利用该方法对攻毒后24、36、48、60和72 h,HaHV-1在杂色鲍外套膜、鳃、肝胰腺和腹足神经节4种样本的组织分布情况进行检测和分析。病毒阳性信号最早于36 h出现在腹足神经节,48 h在部分外套膜样本中观察到病毒阳性信号,分布局限于外周神经中。在感染实验后期,病毒阳性信号出现在肝胰腺结缔组织中。病毒阳性信号出现的部位常有大量细胞渗出和浸润,渗出的细胞中可见被病毒感染的血淋巴细胞。本研究建立的HaHV-1原位LAMP检...  相似文献