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为评估规模化羊场小反刍兽疫弱毒活疫苗免疫效果,对开阳县2个绵羊养殖场、1个山羊养殖场的羊群进行小反刍兽疫活疫苗免疫接种,采用C-ELISA方法对3个免疫羊群免疫抗体消减进行监测。结果显示,免疫后羊群无不良反应和异常情况发生,1次免疫后30 d,3个养殖场免疫抗体平均阳性率为95.11%,免疫120 d后抗体阳性率为98.22%,免疫270 d后抗体阳性率为99.56%。结果表明,小反刍兽疫活疫苗免疫安全,且能诱导较强的体液免疫应答,免疫抗体持续时间长;弱毒活疫苗免疫是预防小反刍兽疫的一种可行方法。 相似文献
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为了解一种新兽用止泻复方制剂的安全性,本试验对该复方制剂进行了经口急性毒性和亚慢性毒性研究。急性毒性试验采用最大给药剂量法对20只Wistar大鼠进行经口灌服制剂。亚慢性毒性试验将80只Wistar大鼠随机分为4组,每组20只,经口染毒剂量分别为3 000、1 500、750和0 g/kg体重,连续染毒30 d。试验期间观察一般临床状况,每周测量大鼠体重并据此调整染毒剂量。试验结束后测定试验动物血液学、血清生化指标,并进行大体解剖学观察,称取各组主要脏器并计算脏器系数,对高剂量组和对照组大鼠的主要脏器进行组织病理学观察。急性毒性试验结果显示,该制剂经口染毒LD50均大于5 g/kg体重时,所有大鼠均存活。亚慢性毒性剖检发现,高剂量组除个别大鼠心脏、肺脏、睾丸（♂）出现轻度淤血外,其他各剂量组的实质器官均未发现异常变化;血液学指标中除高剂量组的单核细胞比率、红细胞压积水平显著下降（P<0.05）外,其余各组各项指标均在正常范围内,与对照组无显著差异。结果表明,在本试验条件下,根据WTO有关外源性化学物急性毒性分级标准,该制剂属实际无毒物质;亚慢性毒性试验也未发现该制剂对大鼠的生长发育产生影响,短期重复应用至少在1 500 mg/kg饲喂条件下无亚慢性毒性。 相似文献
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在Ⅰ型马立克病病毒(MDV)基因组中针对132 bp串联重复序列的两侧合成一对引物,应用PCR技术对临床病例采集的疑似马立克病肿瘤病变鸡肝组织和1日龄接种CVI988弱毒疫苗的健康雏鸡羽髓样本进行检测。结果表明,从临床病例采集的10份肝脏组织,7份扩增出一条314 bp的条带,相当于2个拷贝数的132 bp串联重复序列;在接种疫苗健康雏鸡的羽髓样本中,扩增出与CVI988弱毒一致的PCR图谱,相当于6个~8个或更多拷贝数的132 bp串联重复序列。根据PCR图谱的差异即可鉴别MDV强毒株与CVI988疫苗弱毒株。 相似文献
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为查明贵州某猪场出现母猪流产和产弱仔、死胎的原因,通过流行病学调查、病理剖检和实验室PCR鉴别诊断,确诊为猪细小病毒感染。 相似文献
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为查明贵州某猪场哺乳仔猪和断奶仔猪出现渗出性皮炎的病因,通过流行病学调查、临床症状及剖检病变观察、实验室PCR鉴别诊断,确诊为葡萄球菌感染所致。 相似文献
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猪气喘病在我国广泛流行,为查清该病在贵州省流行情况,笔者对部分猪场和散养户进行了流行病学调查,证实猪群咳嗽、气喘现象较为普遍;对疑似病猪、死猪采集病料,用PCR试剂盒检测猪肺炎支原体病原阳性率为25%;对猪群抽检血样,用ELISA试剂盒检测猪肺炎支原体血清抗体阳性率为30%以上。以上调研证明,贵州猪场猪支原体肺炎感染较为严重,这与临床调查结果基本相符。分析原因可能与贵州气候、养猪户不重视保温、绝大多数养猪户不接种猪肺炎支原体疫苗有一定关系,这为今后我省防治该病提供了重要依据。 相似文献