美人鱼发光杆菌MCCC 1K03226株的全基因组测序及生物信息学分析     

冀梦瑶  赵宏吉  于秀剑  张志强  单晓枫  史秋梅  吴同垒 《中国预防兽医学报》2021,(3):265-273

为了探究美人鱼发光杆菌MCCC 1K03226株的功能.本研究利用Megalign构建美人鱼发光杆菌16S rDNA遗传进化树,利用电镜观察菌株,并进行生化鉴定;采用PacBio RSII高通量测序平台对美人鱼发光杆菌进行全基因组测序;利用SMRT portal软件对测序所得基因进行组装拼接;利用NR、KEGG、COG...  相似文献   

中药复方对热应激下蛋鸡生化指标的影响     

高桂生  高光平  史秋梅  张艳英  沈萍  贾雪霞  张雪莲 《安徽农业科学》2012,(30):14763-14765

[目的]探讨热应激下蛋鸡的生化机制。[方法]将88日龄体重大小均匀一致的蛋鸡随机分为5组,即方剂①组、方剂②组、VC组、空白组(热应激无药组)、正常组(无热应激组),研究不同中药复方对热应激状态下蛋鸡血液生化指标的影响。[结果]热应激降低了空白组蛋鸡血钠、血钾、血氯、血磷的含量,并使甘油三酯、胆固醇的含量上升。方剂①组和方剂②组血钠、血钾、血氯、血磷的含量均有明显回升,且能降低甘油三酯、胆固醇的含量,降低血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶和肌酸激酶的含量。方剂①组、方剂②组均比VC组效果明显,但方剂②组效果最为显著。[结论]中药复方对缓解蛋鸡的热应激具有显著功效。  相似文献   

紫锥菊多糖对LPS损伤后IEC-6分泌IL-6mRNA的影响     

张艳英  史秋梅  贾青辉  高桂生  高光平  张宝贵 《农业科学与技术》2016,(11):2649-2651

[目的]探讨紫锥菊多糖(EPS)在内毒素(LPS)损伤后IEC-6分泌IL-6mRNA的影响.[方法]采用Trizon试剂提取总RNA,经RT-PCR扩增后,进行琼脂糖凝胶电泳及图像分析.[结果]当LPS刺激IEC-6细胞时,IL-6mRNA分泌增加.而EPS可以抑制这种作用,并且具有剂量依赖性,50 μg/ml EPS可以部分抑制LPS刺激IEC-6产生的IL-6水平,而100、500μg/mlEPS随着浓度的增加,其抑制IL-6的水平逐渐增加;将IEC-6用50、100、200、500 μg/ml EPS预处理24h,然后用LPS(10 μg/ml)刺激1、4h,采用RT-PCR方法分析得,LPS诱导IL-6mRNA表达被EPS抑制且具有时间依赖性.[结论]证实了LPS作用于小肠上皮细胞后,其分泌的细胞因子IL-6mRNA产生增多,而EPS可以抑制LPS刺激细胞分泌的IL-6mRNA的产生从而起到肠道粘膜的保护作用,并且这种抑制作用具有浓度及时间依赖性.  相似文献   

FMDV P1基因DNA疫苗构建及免疫实验     

史秋梅  高桂生  张艳英  高光平  张东林 《农业科学与技术》2013,14(8):1069-1071

[目的]构建口蹄疫DNA疫苗[方法]构建以PRV为载体的表达FMDV P1基因的质粒pIESZP1和pUTK3CP1,免疫小鼠并检测了免疫后小鼠的抗体水平.将构建的2个真核表达质粒分别转染Vero细胞,通过PCR、IFA、Western-blot等方法检测目的基因的转录和表达.将正确表达目的基因的DNA质粒肌肉接种3周龄的Balb/C小鼠,采用ELISA和SN方法检测了免疫小鼠体内的抗体水平.[结果]携带有FMDV衣壳蛋白P1基因的DNA质粒能引起小鼠产生特异性的体液免疫反应,两重组质粒诱导小鼠产生抗FMDV的抗体水平无差异.[结论]该研究为含有FMDV P1基因重组PRV以及重组病毒的动物免疫试验以评价基因工程疫苗的免疫效果奠定了基础.  相似文献   

育成蛋鸡大肠杆菌病的病理组织学观察     

沈萍  张艳英  何立宁  高桂生  史秋梅  高光平  邵欣华  郝佳科 《农业科学与技术》2013,14(8):1167-1170

[目的]深入了解鸡大肠杆菌病的病理组织学变化.[方法]试验采用流行病学调查、临床症状观察、病理剖检观察、实验室诊断和石蜡组织切片制作等方法对昌黎县某鸡场发生的一起蛋鸡以心包炎、肝周炎为主要特征的疾病进行诊断和病理组织学观察.[结果]试验分离到的病原菌为大肠杆菌;患病蛋鸡的病理组织学变化表现为:心脏呈心肌细胞变性、炎性细胞浸润;肝脏呈纤维素性肝周炎和坏死性肝炎;脾脏呈淋巴细胞减少、炎性细胞浸润;肺脏呈充血、淤血,肺房内存在红细胞;肾小球毛细血管透明变性;小肠粘膜上皮细胞脱落.[结论]该研究为鸡大肠杆菌病的诊断和防治提供了科学依据.  相似文献   

中草药免疫增强剂对鸡小肠T淋巴细胞免疫组化研究   总被引：1，自引：1，他引：1  

史秋梅  段玲欣  沈萍  汤生玲  范莉  张艳英 《中兽医医药杂志》2005,24(4):5-7

为了探讨中草药免疫增强剂的作用机理,采用组织学常规切片技术和免疫组织化学染色的方法对鸡小肠黏膜淋巴组织中T淋巴细胞的数量分布进行了动态观察.将1日龄60只健康公鸡随机分成2组,一组为对照组,另一组为试验组,试验组按1%浓度的中草药免疫增强剂饮水,连续21 d.在第14天、第21天分别取各组鸡小肠,制成组织切片,进行组织学观察.结果显示,试验组鸡小肠的T淋巴细胞数显著高于对照组(P<0.05),表明中草药免疫增强剂对鸡小肠免疫有显著的增强作用.  相似文献   

猪源支气管败血波氏杆菌感染症及病原菌检验   总被引：2，自引：0，他引：2  

范莉  郝玉兰  史秋梅 《中国畜牧兽医》2007,34(8):92-93

对疑似猪萎缩性鼻炎的病猪，采集鼻腔分泌物进行细菌分离培养，经鉴定为支气管败血波氏杆菌。将优势菌株培养后接种感染健康新西兰家兔，试验结果显示分离菌对家兔具有致病作用。对4株细菌以琼脂扩散法做对抗菌类药物的敏感性测定，结果显示在不同株间无明显的敏感与耐药性差异。  相似文献   

应用间接荧光抗体技术检测兔波氏杆菌   总被引：1，自引：1，他引：1  

张贵贤  郝玉兰  高桂生  史秋梅 《中国畜牧兽医》2007,34(9):94-95

以兔波氏杆菌为免疫原，强化免疫家兔，制备兔抗血清为第一抗体；以标准的羊抗兔IgG-FITC荧光抗体为第二抗体，建立了检验兔败血波氏杆菌的间接荧光抗体技术。用火焰、甲醇、丙酮3种固定方法固定标本，分别经过10和20 min 2种不同的固定时间固定，然后滴加不同稀释倍数的兔抗血清，滴加羊抗兔IgG-FITC，于荧光显微镜下观察。结果表明甲醇固定10 min和火焰固定，兔抗血清抗体效价为1∶80,效果最好。  相似文献   

甲鱼暴发性传染病的病原分离及治疗试验   总被引：5，自引：0，他引：5  

史秋梅  汤生玲 《中国兽医学报》1998,18(4):346-348

从１５例表现为“红底板”、“红脖子”、“烂甲”的患病甲鱼肝脏分离到９株无荚膜、无芽胞、革兰氏阴性、β溶血的短杆菌,经理化特性鉴定均为气单胞菌属（Ａｅｒｏｍｏｎａｓ）嗜温有动力菌群,其中温和气单胞菌（Ａ．ｓｏｂｒｉａ）７株,豚鼠气单胞菌（Ａ．ｃａｖｉａｅ）２株。从Ａ．ｓｏｂｒｉａ和Ａ．ｃａｖｉａｅ各选一代表菌株（ＪＡ－１和ＪＡ－２）分别感染健康鲫鱼均引起发病和死亡,其ＬＤ５０分别为４．３×１０５、５．５×１０７,并回收到该２种菌。在该２种菌培养上清中存在１种具有溶血活性的毒素。以ＪＡ－１和ＪＡ－２为菌种制成混合菌苗,在应用由黄芪、有机锗制成的免疫增效剂后,再用混合菌苗免疫家兔,制得的多价高免血清（效价达１∶５１２）与庆大霉素、恩诺沙星进行了治疗对比试验。结果,高免血清治疗自然病甲鱼１０９只,全部治愈;庆大霉素、恩诺沙星分别治疗自然病甲鱼７２只和８４只,平均治愈率分别为８８％和８４％。  相似文献   

猪蓝耳病和猪瘟疫苗免疫后抗体检测分析     

卢会鹏  王晓珊  李艳云  郭杨柳  吴楠  史秋梅  刘铮铸  张艳英  高光平 《农业科学与技术》2014,(10):1741-1743

[目的]仔猪在14日龄接种蓝耳病毒疫苗,25日龄接种猪瘟疫苗,检测接种蓝耳病疫苗和猪瘟疫苗后的免疫合格率。[方法]采用猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒检测抗体表达量。[结果]猪蓝耳病疫苗免疫3 d后,6.7%免疫个体为抗体阳性,免疫7 d后,26.7%免疫个体为抗体阳性,免疫14 d后,85%免疫个体为抗体阳性,免疫后30 d 100%免疫个体为抗体阳性;猪瘟疫苗免疫3 d后,13%免疫个体为抗体阳性,免疫7 d后,40%免疫个体为抗体阳性,免疫14 d后,58.3%免疫个体为抗体阳性,免疫30 d后,83.3%免疫个体为抗体阳性。[结论]仔猪在蓝耳病疫苗免疫3 d后抗体效价最低,30 d后免疫效果很好,接种猪瘟疫苗3 d后抗体效价最低,仔猪不足以抵抗病毒侵袭,虽然蓝耳病疫苗和猪瘟疫苗接种后30 d,抗体水平都达到了农业部规定的70%的标准,但是猪瘟疫苗免疫效果不能达到100%理想效果。  相似文献