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991.
采用SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳技术,探讨冷刺激对泥鳅血液蛋白质的影响.结果表明,泥鳅和大鳞副泥鳅的血液蛋白质发生了变化,即产生了冷激蛋白;同种泥鳅,控制产生冷激蛋白的特定基因在一定的刺激强度和刺激程度下,产生冷激蛋白的时间和种类不同;不同种泥鳅,在相同低温处理条件下,产生冷激蛋白的时间和种类也不一样.本研究不仅为研究冷激蛋白提供了前提,而且为两种泥鳅的人工养殖提供了参考.  相似文献   
992.
杂草内生拮抗细菌的分离与筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
从25种杂草的根、茎、叶中分离出582株内生细菌,拮抗试验表明,其中121株对供试的7种病原真菌具有抑菌活性,占总数的20.8%。L2菌株对7种病原真菌的抑菌带均在10 mm以上,其代谢产物对小麦根腐病菌的抑制率达80.2%。  相似文献   
993.
太湖流域部分粳稻品种核心种质库的构建   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对204份太湖流域粳稻资源的10个性状和条纹叶枯病抗性的调查,构建了核心种质库。核心库各性状的变异系数均大于原群体的变异系数;除了株高和发病率外,其余性状的方差显著大于原群体的方差;核心库各性状的极差和均值与原群体相比,基本保持不变,极差符合率为95.4%,均值差异百分率为0%。因此,可以认为本研究所采用的构建资源核心库的方法,能以较小的样本容量保持原群体的遗传多样性。  相似文献   
994.
小麦地方品种微量SRC值和SDS沉降值的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了明确小麦地方品种的微量SRC值和SDS沉降值特性,并为小麦品质改良提供基础材料,分析了147份小麦地方品种的微量SRC值和SDS沉降值。结果表明,不同地方品种间微量SRC值差异显著,其中微量水SRC值的变化范围为75.7%-98.1%,微量乳酸SRC值为79.8%-105.8%。微量碳酸钠SRC值为87.5%-112.0%,微量蔗糖SRC值为112.2%-146.6%;SDS沉降值的平均值为28.3mL,变化范围为8.5—55.5mL。相关分析结果表明,SDS沉降值和4种微量SRC值之间相关显著,其中SDS沉降值与微量乳酸SRC相关程度最为密切。根据不同SRC值的表现,从147份供试材料中,筛选出了部分特异小麦地方品种,这些品种可作为特异SRC值小麦新品种选育的优良种质资源。  相似文献   
995.
介绍了面包小麦对品质的要求和育种早代品质鉴定方法。  相似文献   
996.
土壤干旱条件下脱落酸根冠通讯的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
脱落酸作为土壤干旱条件下的根冠通讯信号已为众多的研究所证实。本文对植物在水分胁迫下ABA作为根冠通讯信号的整个响应过程:包括ABA的产生、运输,地上部对来自根部ABA信号的反应等内容进行了综述。并从植物品系、脱水蛋白的产生、渗透调节等方面介绍了ABA与植物抗旱性的关系。  相似文献   
997.
推进湖南县域经济发展必须加快农村技术市场改革   总被引:1,自引:0,他引:1  
县域经济的发展状况关联到我国近10亿人的直接利益,关联到实现新型工业化与全面建设小康社会的战略目标。湖南是我国粮食主产区省份之一,2003年县域经济总量占全省经济的比重由上年的57.74%上升至60.45%,县域经济地位举足轻重。认真贯彻中央l号文件精神,切实落实科技部关于科技服务“三农”的目标,加快农村技术市场改革,培育和发展具有湖南特色的农村技术市场,是促进农民增收及推动我省县域经济发展的重要环节,是加强技术成果与县域经济结合的纽带,是实践“科技兴县”、解决“三农问题”、实现“全面小康”的有效途径之一。  相似文献   
998.
苹果渣多酚超声波提取工艺及其抗氧化性研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过正交试验确定了苹果渣多酚化合物提取的优化工艺条件,并对提取物的抗氧化性进行了研究。结果表明:乙醇浓度、超声功率和提取时间对提取效果影响显著,其优化工艺条件为乙醇浓度70%,超声功率225W,提取时间20min。苹果渣多酚提取物对羟自由基(·OH)的清除能力与脂质过氧化的抑制作用测定结果表明,苹果渣多酚提取物对清除羟自由基和抑制脂质过氧化均有较强的作用,清除率和抑制率分别达到91.1%和93.4%。  相似文献   
999.
烧保险,是机床电气各类故障中最普遍、最易发生的故障,而且检查时麻烦,费时间。现将机床电气烧保险的原因和检修方法介绍如下。一、熟悉机床电气控制线路原理机床电气控制线路原理图复杂但直观,是根据生产机械运动形式对电气控制系统的要求而绘制的,用以表示电动机和电器的工作  相似文献   
1000.
一品红转化酶基因片段的克隆和序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据植物酸性转化酶基因的保守区序列,设计1对PCR引物,以一品红基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长约500 bp的DNA片段,克隆入pM D-18T载体,测序结果表明:获得1个一品红酸性转化酶基因家族的成员,该基因片段长523 bp,编码173个氨基酸,属于开放阅读框的一部分,不含内含子。在G enB ank中进行同源性检索的结果表明,该成员编码的氨基酸与其他植物细胞壁酸性转化酶编码的氨基酸同源性较高。  相似文献   
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