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1928年英国细菌学家Fleming一次意外的发现让第一个抗生素也是第一种β-内酰胺类抗生素--青霉素(Penicillin)进入了现代医学的视野中[1]。1941年,Flory和Chain成功地对青霉素进行了分离与纯化,进而广泛地运用到临床当中。他们三人也于1945年共同分享了诺贝尔医学和生理学奖[2]。然而,随着抗生素的使用,细菌的耐药性也逐渐呈现。 相似文献
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通过亚抑菌浓度中药提取物处理大肠杆菌耐药菌,利用荧光定量PCR技术检测其外排泵基因acrA表达量的变化及试管二倍稀释法测定乳酸环丙沙星对处理前后细菌MIC的变化。结果显示,经亚抑菌浓度中药提取物处理后的耐药大肠杆菌其acrA基因表达量存在显著变化。其中经中药A,I,S,X处理过的大肠杆菌外排泵基因表达量分别降低到原来的0.20,0.16,0.05和0.24倍,表明亚抑菌浓度中药提取物对大肠杆菌耐药菌的外排泵基因表达量有明显的抑制作用,提示在中药提取物中寻找大肠杆菌耐药外排泵抑制剂有一定前景。 相似文献
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将180只昆明种小白鼠,按体质量随机分为6个处理组:抗菌蛋白粗提物高、中、低剂量添加组;抗菌蛋白纯化物添加组;空白生理盐水对照组;环磷酰胺处理的模型组。试验期28d,各试验组小鼠均灌胃给药。除空白生理盐水对照组,各组小鼠均腹腔注射环磷酰胺,制备免疫低下小鼠模型。试验第0、7、14、21、28天称重后眼球采血致死,称脾脏和胸腺重,采用ELISA法测定小鼠血清中IL-2、IL-4、IFN-γ含量,同时取14、28d采血后的试验小白鼠,无菌取出脾脏,采用MTT法进行淋巴细胞增值试验。结果发现,第1周各试验组小鼠平均日增重均显著高于环磷酰胺模型组,随着小鼠接触药物次数的增加,抗菌蛋白RSRAH对小鼠脾脏和胸腺发育的影响在逐渐增大。高剂量组小鼠血清中IFN-γ的含量显著提高(P<0.05),在第7、14、21、28天时,与空白对照组和模型组相比,各试验组小鼠血清中IL-4的含量均极显著提高(P<0.01)。另外,在试验第14、28天,各试验组均显著促进小鼠淋巴细胞增殖(P<0.05)。结果表明,家兔圆小囊抗菌蛋白能提高免疫抑制小鼠的体质量和免疫器官指数,提高小鼠血清IFN-γ,IL-4水平,促进小鼠淋巴细胞增殖,对免疫低下小鼠的细胞免疫功能有促进作用。 相似文献
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健康四川白鹅20只,随机分为A、B两组,A组单剂量静注头孢噻呋钠无菌粉针,B组单剂量肌注头孢噻呋钠混悬注射液,均按2.2mg·kg-1。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药时数据。结果显示,A组药-时数据符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.112h,t1/2β2.711h,CL 0.234L·kg-1·h-1,V 0.064L·kg-1,AUC 9.400mg·h·L-1。B组药-时数据也符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.546h,t1/2β22.737h,Cmax1.252 mg·L-1,Tmax0.484h,V 1.885L·kg-1,AUC8.792mg·h·L-1。结果表明,头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内分布广泛,生物利用度高,且具有长效缓释作用。 相似文献
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为了研制防治奶牛乳房炎的新型中药制剂,本试验以中药提取物为主药,添加一定量的软膏基质制备成"乳头孔给药型"中药软膏剂.采用水提法与醇提法相结合提取中药中的有效成分,并制备成流浸膏;以流浸膏含量(%)、基质中油相比例、乳化剂的用量(%)、乳化剂的HLB值4个因素进行三水平的正交试验设计,以软膏外观性状和稳定性为主要评价指标筛选最佳的处方组分及用量.确定最佳工艺为流浸膏含量13%、油相比例4∶2.5∶1.5∶1、乳化剂用量5%、乳化剂HLB值13.通过初步稳定性试验考察和留样观察,该工艺条件下制备的中药软膏剂稳定且外观性状好. 相似文献
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研究白术在不同制备工艺条件下得到的白术多糖(PAM)对小鼠血清中细胞因子的影响,采用传统水提和超声法提取白术多糖(PAM),以苯酚硫酸比色法测定多糖含量.通过腹腔注射环磷酰胺,建立免疫抑制模型,将提取的PAM连续灌胃小白鼠14d,观察PAM对小白鼠血清中IL-2,IL-4和IFN-γ含量的影响.结果发现,两种方法提取的PAM对小鼠日增质量和免疫器官指数的影响不明显,但均能极显著提高免疫低下小鼠血清中IL-4的含量.结果表明,传统水提和超声法提取的PAM均能在不影响生长性能的基础上,促进小鼠血清中细胞因子IL-4的表达,缓解免疫应激,提高机体免疫功能,但水提法优于超声提取法. 相似文献
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为了考察银翘药对配伍的科学性,利用高效液相色谱法分析检测了金银花注射液(A)、连翘注射液(B)、银翘药对注射液(C)以及金银花注射液、连翘注射液的混合液(D)主要成分绿原酸、连翘苷在家兔体内的药动学过程。结果A、C、D 3种注射液肌注后绿原酸在家兔体内药动学过程符合二室模型,其Cmax分别为:1.567、1.656、1.612 g.L-1;Tmax分别为:0.413、0.224、0.285 h;Tβ/2分别为1.164、1.227、1.132 h;AUC分别为1.905、2.623、2.114 mg.h.L-1;B、C、D 3种注射液肌注后连翘苷在家兔体内药动学过程符合一室模型,其Cmax分别为1.548 g.L-1、1.902、1.576 g.L-1;Tmax分别为:0.742、0.606、0.646 h;Tβ/2分别为1.272、1.212、1.220 h;AUC分别为2.80、3.216、2.881 mg.h.L-1。试验结果经统计学分析,配对能缩短绿原酸达峰时间Tmax,混合煎煮能提高连翘苷药峰浓度Cmax;配对并混合煎煮2种成分的药时曲线下面积(AUC)均显著提高,说明银翘配对并混合煎煮具有其科学依... 相似文献
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用固体分散法提高磺胺嘧啶片溶出速度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高磺胺嘧啶(SD)在水中的溶解度,溶出速度,加速其在体内的崩解,溶出,吸收过程,达到速效,高效的目的,以PEG-6000,尿素等材料为载体,采取溶剂熔融法,制备SD的固体分散,分别测定了固体分散体与原料药的溶解度以及固体分散体片剂和普通片剂的溶出度和溶出速度,固体分散体片剂的溶出度均达到90.0%以上,而普通片剂的最大溶出度为26%,方差分析固体分散体片剂组与普通片剂组具有极显差异(P<0.01),固体分散体能显提高SD的溶解度和溶出速度。 相似文献