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常见甘草品种有效成分及药理作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
甘草(Licorice)又名甜草根、粉草、国老等,为豆科甘草属(Glycyrrhiza L.)多年生草本植物,具有补脾益气、清肺解毒、祛痰止咳等功效,中医常有"十方九草"之说。临床上主要用于治疗脾胃虚弱、倦怠乏力、咳嗽痰多、脘腹与四肢挛急疼痛、痈肿疮毒等。《伤寒论》和《金匮要略》两书中记载"凡为方二百五十,用甘草者,至百二十方。非甘草之主病多,乃方必合甘草,使能曲当病情也。"甘草在全世界约有29种6变种,我国约有18种3变种。据《中华人民共 相似文献
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苯扎溴铵和氯已定诱导的大肠埃希菌耐药性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨细菌对消毒剂和抗菌药物耐药性之间的相关性,本试验通过亚抑菌浓度苯扎溴铵和氯已定分别对大肠埃希菌质控菌ATCC25922进行体外诱导培养,测定诱导前后多种抗菌药物最小抑菌浓度(MIC)的变化,并通过实时荧光定量PCR检测诱导前后大肠埃希菌外排泵acrAB-Tolc中融合蛋白AcrA调控基因acrA mRNA的表达量;结果显示,经苯扎溴铵和氯已定诱导后的大肠埃希菌,对恩诺沙星、磺胺二甲嘧啶钠、土霉素、阿莫西林均产生了耐药性,且诱导后的菌株均存在acrA基因mRNA高水平表达,提示大肠埃希菌对消毒剂与抗菌药物之间的耐药性存在相关性,其机制可能是外排耐药机制。 相似文献
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板蓝根注射液制备工艺的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同的浸提时间对板蓝根有效成分浸出的影响,用方差分析了实验结果,从而得到了最佳煎煮时间。并用自行设计的简便方法与文献报道的两种方法处理板蓝根煎出液,并缺点备了成品。测定了三种处理方法所得制品还原糖量,并检测了成品的杂质及草酸盐含量,从而获得用简便法测定的有关数据。 相似文献
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酸水法提取穿心莲总内酯 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高以水为溶媒提承穿心莲总内酯的收率,根据穿心莲内酯可以同亚硫酸氢钠起加成反应的原理,在常温条件下,用作者设计之方法--酸水法同乙醇回流法,碱水法,乙醇冷浸法,冷水浸渍法提取穿心莲总内酯,用比色法测定其含量,酸水法提取穿心莲总内酯可达乙醇冷浸法的75%以上,与乙醇回流法(A法)相当,而远远超过其它方法(D,E法),经方差分析,其与乙醇冷浸法(D法)和碱水法(B法)差异显著,而与乙醇回流法无显著差异。 相似文献
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重庆地区流行的PRRSV的ORF5基因变异分析 总被引:3,自引:0,他引:3
为了分析重庆地区流行的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF5基因变异情况,我们通过RT-PCR扩增采自重庆地区不同猪场高热病病猪肺组织样本中PRRSV的ORF5全序列,并对其进行生物信息学分析.结果8个病例样本中有5个成功扩增出ORF5全序列.系统进化分析表明它们与国内2006年~2007年间的分离株亲缘关系较近,而与更早的分离株和疫苗MLV株亲缘关系较远.此外,推导氨基酸序列分析表明重庆地区流行的PRRSV与以JXA1株等为代表的同期其它地区分离株比较在ORF5的2个线性抗原表位中均存在独特的变异.本研究结果不仅揭示了重庆地区流行的PRRSV ORF5基因的变异特征,而且提示在PRRSV的防控措施中ORF5基因的变异应受到高度的重视. 相似文献
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尼罗罗非鱼基础群体与选育一代幼鱼盐碱度耐受性比较 总被引:1,自引:0,他引:1
以上海品系、河北品系、山东品系尼罗罗非鱼基础群体(F0代)和经盐碱驯化选育一代(F1代)幼鱼为试验材料,比较其半致死盐度、半致死碱度、半致死盐碱度。结果表明,3个品系尼罗罗非鱼F1代幼鱼的4 d半致死盐度为21.625~21.820 g/L;半致死碱度为7.903~8.407 g/L;在半致死盐碱度方面,10 g/L盐度下碱度为5.577~6.096 g/L,15 g/L盐度下碱度为3.940~4.794 g/L;F1代幼鱼4 d半致死盐碱度均显著高于F0代幼鱼;选育一代中,河北品系幼鱼盐碱耐受能力显著大于上海品系和山东品系。 相似文献
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磺胺间甲氧嘧啶混悬注射液在猪体内的药动学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文比较了磺胺间甲氧嘧啶(SMM)和SMM-Na两种混悬注射液与SMM-Na注射液在猪体内的药物代谢动力学特征,旨在为SMM混悬注射液的开发和注册提供依据。将18头猪随机分成SMM混悬注射液、SMM-Na混悬注射液和SMM-Na注射液3个试验组,按100 mg/kg BW单次肌注给药。HPLC分析血浆中的药物浓度,用MCPKP程序计算动力学参数。3种制剂在猪体内的动力学过程都符合一级吸收二室模型,主要药动学参数如下,SMM混悬注射液:t1/2α(2.86±0.85)h,t1/2β(45.57±8.06)h,AUC(712.04±108.20)mg.L-1.h,Cmax(12.16±0.52)mg/L;SMM-Na混悬注射液:t1/2α(7.90±1.21)h,t1/2β(24.87±12.92)h,AUC(1 489.78±164.63)mg.L-1.h,Cmax(97.86±10.24)mg/L;SMM-Na注射液:t1/2α(0.10±0.04)h,t1/2β(6.20±0.57)h,AUC(1080.83±93.78)mg.L-1.h,Cmax(84.30±4.26)mg/L。SMM混悬注射液虽然消除缓慢,但血药浓度低,有效血药浓度时间短,很难达到临床治疗的要求;SMM-Na混悬注射液血药浓度高,有效血药浓度时间长,是一种较理想的缓释制剂。 相似文献
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