长效土霉素注射液在猪体内的生物等效性研究     

班付国  吴宁鹏 《中国兽药杂志》2013,47(7):38-41

研究自制长效土霉素注射液与进口长效土霉素注射液(得米先注射液)在猪体内单剂量注射的药代动力学和生物等效性,为临床应用提供参考和依据.采用双处理、双周期随即交叉试验设计.12头健康猪分为两组,分别先后单剂量肌肉注射自制长效土霉素注射液与得米先注射液,用高效液相色谱法测定血浆中土霉素的浓度,3P97软件计算药代动力学参数.自制长效土霉素注射液与参比制剂的主要药动学参数如下:AUC分别为(145.41 ±3.59)、(159.28 ±4.47) μg·mL-1·h,T1/2β分别为(84.776±2.21)、(72.740±1.95)h,Cmax分别为(3.519±1.66)、(3.924±1.34)μg/mL,Tmax分别为(1.848±0.54)、(1.760±0.41)h.采用3P97药代动力学软件分析比较AUC和Cmx90％置信区间,自制长效土霉素注射液的AUC、Cmax的90％置信区间分别为94.7％～105.2％、85.0％ ～114.6％,分别落在参比制剂的80％～125％、70％ ～143％范围内,两组参数差异不显著(P＞0.05),结果表明二者具有生物等效性.  相似文献   

凝胶渗透色谱-超高效液相色谱法测定鸡蛋中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ残留     

吴宁鹏 《中国兽药杂志》2012,46(2):27-29,32

建立了一种简单、实用的鸡蛋中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ残留的凝胶渗透色谱-超高效液相色谱检测方法。样品用乙腈∶丙酮=9∶1（V/V）溶液提取,经凝胶渗透色谱（GPC）净化后,反相液相色谱分离测定。本方法的检测限为20μg/kg,定量限为50μg/kg。四种苏丹红染料在20～2000 ng/mL范围内呈线性相关。在空白鸡蛋中添加50～1000μg/kg浓度下,四种苏丹红的平均回收率为65%～85%,批内变异系数在1.0%～4.8%之间（n=5）,批间变异系数在2.1%～5.9%之间（n=3）。结果表明,该法简单、灵敏、特异性强、重现性好,适用于鸡蛋中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ残留的测定。  相似文献   

高效液相色谱-荧光法测定牛羊组织中阿苯达唑及其代谢物的残留量   总被引：1，自引：0，他引：1  

吴宁鹏 《中国兽药杂志》2017,51(2):35-39

建立了同时测定牛羊组织中阿苯达唑及其代谢物的高效液相色谱-荧光检测方法。试样中待测物经乙酸乙酯提取,酸性氧化铝固相萃取柱和MCX固相萃取柱净化,高效液相色谱-荧光法测定,以外标法定量。药物在5~2000μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。方法的检出限为0.025 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg,在不同组织中添加浓度范围为0.05~10 mg/kg,其平均回收率为60.6%~119.1%,相对标准偏差在1.7%~19.1%之间。方法抗干扰能力强、灵敏度高,适用于牛羊组织中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定。  相似文献   

常山酮残留检测方法的研究进展     

吴宁鹏  王建平  班付国  周红霞  沈建忠 《中国兽药杂志》2006,40(9):37-40

常山酮是使用很广泛的一种抗球虫药,本文介绍了国内外对常山酮残留检测的气相色谱法、毛细管电泳法、高效液相色谱法（HPLC）、液质联用法和酶联免疫吸附法（ELISA）,并对ELISA和HPLC两种方法进行了比较.  相似文献   

超高压液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱法同时筛查猪肉中54种兽药     

吴宁鹏 《中国兽药杂志》2014,48(10):47-52

应用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱建立了筛查猪肉中54种兽药的新方法。样品经过乙腈∶水＝5∶1（ V ∶ V）和5％三氯乙酸两次提取,旋蒸后经Waters Oasis HLB柱净化后上机测定,样品在正负离子模式下进行检测,在50～1500 Da质量范围内进行一级全扫描,以保留时间、化合物精确分子离子质量和特征碎片离子质量对药物进行定性分析。结果表明,在低中高三个添加浓度下测定了各种药物的回收率,54种兽药在4～1．5×104μg／L范围内线性关系良好,相关系数r2≥0．98。54种药物的质量数误差绝对值小于7．71×10-6,不同兽药在猪肉中回收率为10％～128％。猪肉中检出限为2～10μg／kg。该方法适用于猪肉中54种兽药的检测需要,该方法操作简单,准确,杂质干扰少。  相似文献   

超高压液相色谱-四级杆飞行时间质谱法筛查牛奶中55种药物   总被引：1，自引：0，他引：1  

彭丽  吴宁鹏 《中国兽药杂志》2014,48(9):45-52

应用超高压液相色谱-四级杆飞行时间质谱法（UPLC-QTOF）建立了筛查牛奶中55种药物的方法。以乙腈提取样品中的药物,提取液经过HLB固相萃取柱净化浓缩后检测。在不同添加浓度下获得了精确分子离子质量,质量偏差的绝对值低于9.9×10-6。55种药物的检出限为2～10μg/kg,在5～200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数r≥0.98。在牛奶中添加20～100μg/kg的药物,回收率在22.9%～114.3%之间。本方法操作简单、高效、杂质干扰少,适用于牛奶中55种药物的检测需要。  相似文献   

鸡组织中常山酮残留的ELISA与HPLC检测方法的比较   总被引：1，自引：0，他引：1  

吴宁鹏  王建平  杜向党  沈建忠 《中国兽医杂志》2007,43(9):68-69

常山酮(Halofuginone,Hal)是一种广谱抗球虫药物,在中国Hal已成为应用广泛的抗球虫药物之一。由于Hal毒性大,其在动物组织中的残留越来越受到关注。为了保证食品安全,有必要对动物组织中的Hal残留进行监控。目前,国外已有很多关于Hal检测方法的报道,大多数是高效液相色谱法[5～  相似文献   

牛奶中替米考星残留量的检测方法研究     

吴宁鹏  周红霞  郭芙蓉  班付国 《中国兽药杂志》2006,40(12):8-10

建立了牛奶中替米考星残留量的检测方法。样品用乙腈提取，C18柱净化，在290nm波长下进行HPLC测定。在空白牛奶中添加0．025、0．05、0．10μg/mL浓度的替米考星时，该方法的平均回收率在72．1％～85．8％之间，日内变异系数在7．0％～10．7％之间，日间变异系数在3.5％～5．4％之间，检测限为0．005μg／mL。该方法适用于牛奶中替米考星残留量的测定。  相似文献   

浅谈气质联用测定盐酸克伦特罗     

吴宁鹏  班付国  周红霞  郭芙蓉  杜向党 《中国畜牧兽医》2006,33(10):72-72,I0001

克伦特罗是我国重点监控的违禁药物．对该违禁药物的检测分析是最有效的监控手段。作者简要介绍了在检测分析该药物时应注意的一些事项，包括在思想认识上、样品检测的准备阶段、分析检测阶段和结果判定等．供相关从事克伦特罗检测的人员参考。  相似文献   

液相色谱-串联质谱法测定饲料中磺胺类和喹诺酮类药物的含量     

彭丽  吴宁鹏 《中国兽药杂志》2014,48(10):53-59

建立了同时测定饲料中21种磺胺类药物和13种喹诺酮类药物的超高效液相色谱-串联质谱方法。以2％氨水乙腈和0．1 mol／L 氢氧化钠溶液提取样品中的待测物,HLB固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。药物在1～50 ng／mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0．99。方法的检出限为0．05 mg／kg,定量限为0．10 mg／kg,在不同饲料中添加浓度范围为0．1～100 mg／kg,平均回收率为60．6％～118．6％,相对标准偏差在1．9％～15．2％之间。本方法抗干扰能力强、分析速度快、灵敏度高,适用于饲料中磺胺类和喹诺酮类药物的测定。  相似文献