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畜牧业作为农业的重要组成部分,其发展水平及占农业产值的比重,已成为衡量现代农业发达程度的重要标志。咸阳是农业大市,畜牧业在农业生产中占有十分重要的地位。近年,咸阳市把畜牧业作为农业结构调整和增加农民收入的突破口,大力调整畜牧产业结构,提高畜牧科技发展水平,畜牧业已成为咸阳市农业科技主导产业,成为农民增收致富的重要途径和新的经济增长点。 相似文献
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夏秋季节,由于蚊虫繁殖和活动越来越频繁,由蚊子以生物媒介传播的鸡痘的发生率呈上升趋势。尤其是小养殖场由于设备差,鸡群拥挤,通风不良,饲养环境卫生状况恶劣时,可促使鸡痘的发生,并使本病病情加重。如同时伴有传染性鼻炎混合感染时,可造成死亡率上升、产蛋鸡产蛋率下降等更大损失。笔者在临床中诊治了一例黏膜型鸡痘与传染性鼻炎混合感染的病例。 相似文献
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从陕西省渭南市某猪场疑似患链球菌的仔猪群中采取病料组织,进行了细菌染色镜检、分离纯化培养、生化试验、动物致病性试验与药敏试验。镜检结果发现,革兰氏阳性,长链,球菌。生化试验本菌可发酵蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖、山梨醇与甘露醇。接种实验动物小白鼠全部死亡。药敏试验显示,该菌对头孢唑林、阿米卡星、环丙沙星、诺氟沙星和氧氟沙星等高度敏感。确定分离到一株猪链球菌,临床采用敏感药物治疗迅速控制疫情蔓延,取得良好效果。 相似文献
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【目的】建立一种基于E0基因高保守性的猪瘟病毒(CSFV)RT-nPCR检测方法,为临床诊断提供一种可靠方法,同时对获得的陕西猪瘟病毒E0基因进行序列分析,揭示猪瘟病毒基因的分子衍化特征,为防控猪瘟提供参考。【方法】根据GenBank中的猪瘟病毒参考序列,设计并合成了2对引物,建立猪瘟RT-nPCR检测方法,并对该方法的灵敏度和特异性进行检测。用该方法对采自陕西部分猪场的32份疑似猪瘟病料进行检测,并对获得的8株流行毒株E0基因进行测序及同源性分析。【结果】建立了猪瘟病毒RT-nPCR检测方法,该方法检测CSFV cDNA含量的最低极限为6.7×10-5 ng/L,从BVDV、PRRSV、PCV-2、PRV和PPV等参考毒株中提取或反转录获得的DNA/cDNA中不能扩增出目的条带,提示方法灵敏度高、特异性强。对32份疑似猪瘟组织病料的检测发现,有12份呈现阳性,阳性率为37.5%。序列分析表明,8株流行毒株间E0核苷酸、氨基酸同源性分别在97.0%~99.3%和94.8%~98.5%。与参考毒株的核苷酸同源性为83.4%~95.4%,氨基酸同源性为85.8%~98.1%。流行毒株与我国疫苗毒株HCLV、C HVRI的核苷酸同源性仅为83.4%~85.1%,氨基酸同源性仅为86.1%~89.1%,呈现出较明显的远离疫苗株的变异趋势。进化树分析发现,8个流行毒株均属于基因Ⅱ群。首次发现了1株流行毒株(SXWN02株)E0Rnase活性基序位点第94位由E变异为K,其他位点未发生变异。【结论】建立的RT-nPCR检测方法灵敏度高、特异性强,可作为猪瘟病毒的临床诊断方法。陕西部分地区猪场猪瘟感染仍较严重,需要做好防控工作。流行毒株E0基因发生较大变异,尤其是在关键位点上出现变异毒株,需要密切关注。 相似文献
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高职院校畜牧兽医专业主要培养学生两大核心能力，即动物饲养能力和疾病防治能力，其中动物疫病防治能力是学生必须掌握的关键技能。在课程内容、教学方法确定之后，如何改进传统的教学手段、利用现代教学手段以促进教学效果，成为该课程教学团队必须认真考虑的问题。 相似文献
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建立一种检测PCV3流行毒株感染的PCR方法,并分析Cap基因序列变异情况,为PCV3流行病学调查提供技术支持.根据GenBank中公开的PCV3全基因序列,分别设计了质粒构建引物和检测引物,通过构建阳性质粒、灵敏度试验、特异性试验、临床样品检测试验以及测序分析,建立PCR检测方法.结果显示:建立的PCR方法检测的极限... 相似文献
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以基于工作过程系统化课程开发理论为指导，对《动物疫病防治技术》课程进行了开发和设计。确定了课程设计的理念，进行工作领域的解构和学习领域的重构，选取教学内容和进行学习情境设计。 相似文献
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