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11.
12.
以苎麻非纤维类胶质成分为主要靶目标,以处理后的原麻为碳源进行富集培养,然后根据水解圈及发酵红色反应双重现象进行初筛,得到13株条件较好的菌株.通过菌株产酶活力及发酵残胶率测定,最终得到2株优良脱胶菌株.本试验优化了高效降解菌株的分离筛选方法,创建了一套科学的试验模型,为相关试验的进行提供了依据.  相似文献   
13.
降解烟碱细菌的分离·筛选及初步鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]对1株具有高效降解烟碱能力的菌株进行初步鉴定。[方法]应用基础培养基、富集培养基从南昌卷烟厂废弃烟草及其污染的土壤中分离筛选出1株具有高效降解烟碱能力的菌株,通过观察该菌株的培养特征、生理生化特征对其进行初步鉴定。[结果]该菌在含0.5%烟碱为唯一碳源选择培养基上生长,48h烟碱降解率为83.2%,初步鉴定为革兰氏阳性的嗜烟碱节杆菌。[结论]试验所筛选的X5菌株在实际应用中具有重要意义,在烟草工业和环境保护中具有潜在的应用前景。  相似文献   
14.
HCV NS5B是HCV复制所必需的RNA依赖的RNA聚合酶和抗HCV药物的一个理想靶标,构建持续表达NS5B的肝细胞系将有助于研究HCV在肝细胞的复制机制和抗HCV药物的研发.ScaI酶切含有NS5B基因的重组表达载体pcDNA-5B,获得的线性化pcDNA-5B通过脂质体转染人肝癌细胞系Bel-7402细胞,G418筛选转染细胞.阳性细胞经基因组PCR、RT-PCR和Western Blot鉴定,证实获得持续表达NS5B的Bel-7402细胞系.体外复制试验和荧光索酶试验表明:Bel-7402细胞表达的NSSB蛋白有体外和细胞内RNA依赖的PNA聚合酶活性.持续表达有聚合酶活性的HCV NS5B的Bel-7402细胞系的建立为进一步研究NS5B催化的HCV复制机制和NS5B抑制剂的筛选奠定基础.  相似文献   
15.
冠毒素高产菌株的半推理选育   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据菌株利用萘为碳源与冠毒素生物合成的调控均受低温影响的特点,以及菌株对红霉素耐药机制受细胞膜孔蛋白和外排泵影响的特性,分别以菌株对萘代谢的温度敏感性及对红霉素抗性为筛选标志,依次采用亚硝基胍、5-溴尿嘧啶、紫外线、吖啶橙与紫外线混合等诱变方式,经系列推理选育,获得产冠毒素能力为100 μg/mL的突变菌株Y57,比野生菌株BCC933产量提高7.3倍.  相似文献   
16.
茉莉酸类植物激素对水稻花粉萌发的影响   总被引:4,自引:3,他引:4  
为探查茉莉酸类(JAs)植物激素对花粉萌发的影响,研究了二氢茉莉酸(DHJA)和茉莉酸甲酯(MeJA)对水稻花粉萌发的效应。将自然开颖散粉的水稻花粉弹落在不含和含不同浓度的DHJA或MeJA的半固体芬烨发芽培养基上,29℃下保温保湿培养5min镜检观察花粉萌发情况。结果表明:0.5-2.5mmol/L的DHJA或MeJA明显抑制水稻花粉的萌发,浓度达2.5mmol/L时,不仅花粉的萌发几乎完全受到抑制,而且可见内含物直接从花粉中喷出。  相似文献   
17.
茉莉酸类与光敏核不育水稻N5088S育性的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
以光敏核不育水稻N5088S为试验材料,研究了茉莉酸类与水稻育性的关系。研究结果表明,茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate,MeJA)显著提高不育光温条件下光敏核不育水稻N5088S的花粉染色率和自交结实率,而其生物合成抑制剂水杨苷异羟肟酸(Salicylhydroxamicacid,SHAM)则使可育光温条件下的N5088S花粉染色率和自交结实率显著降低;同时,MeJA提高了N5088S叶片和幼穗的脂氧合酶(LOX)活性,而SHAM则使其活性降低。在幼穗分化的第3~8期,N5088S叶片中的LOX活性在可育光温条件下明显高于不育光温条件,而幼穗中的差异不明显。这一结果说明外源MeJA可使不育光温条件下的光敏核不育水稻N5088S的育性在一定程度上得到恢复,并提示内源茉莉酸类(JAs)可能参与N5088S的育性转换。  相似文献   
18.
双歧杆菌作为消化道的生理性益生菌,已被广泛应用于食品、医药、饲料等行业.由于双歧杆菌的生长和存活条件比较苛刻,在生产与贮藏过程中保证功能菌的活菌数量和产品质量的问题亟待解决,其中温度是对产品影响最为重要的因素之一.从双歧杆菌生长和其产品品质两方面阐述了温度对其影响的概况.  相似文献   
19.
阿拉伯糖苷酶协同木聚糖酶在低聚木糖的生产、废物的生物处理、食品或饲料养分的提高以及半纤维素的生物转化等方面起着非常重要的作用。噬几丁质细菌是可以滑动并形成粘孢子的革兰氏阴性细菌,因具有较强的几丁质酶活性而得名。采用PCR方法从噬几丁质菌株Chitinophagasp.CH-1基因组DNA中克隆出编码阿拉伯糖苷酶基因ara1805,以pET29a为表达质粒,与其C末端6个组氨酸标签序列融合,在大肠杆菌中得到高效可溶性表达。SDS-PAGE测得酶的分子量为38 ku,与理论推算值相吻合。表达菌株粗酶经检测表现出α-L-阿拉伯糖苷水解酶活性。蛋白质序列分析和其他来源的阿拉伯糖苷水解酶表明Ara1805中可能存在的活性中心为Asp67,Glu186和Asp236,说明该蛋白确实可能具有阿拉伯糖苷酶功能。研究为今后理性设计阿拉伯糖苷水解酶以期提高其水解活性奠定了一定的理论基础。  相似文献   
20.
2.4-D和6-BA对于钝顶螺旋藻藻株D和藻株E的生物产量具有明显的提高趋势。其最适浓度为:6-BA10mg/L,2.4-D0.1mg/L(对藻株D)和1mg/L(对藻株E)。藻株F的生物产量基本上不受2.4-D和6-BA的影响。  相似文献   
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