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为了解猫细小病毒（feline parvovirus,FPV）VP2蛋白的分子特点及变异规律,克隆FPV山东分离株SD-01的VP2基因,对其进行生物信息学分析。首先,以FPV阳性病料基因组DNA为模板,PCR扩增VP2基因并克隆获得重组质粒pMD18-T-FPV SD-01-VP2。测序结果显示：VP2基因全长1 755 bp,编码584个氨基酸;氨基酸同源性比对发现,与其他FPV分离株的VP2基因氨基酸同源性较高,可达99.0%~100%。生物信息学分析结果显示：VP2蛋白为非分泌型的亲水性蛋白,无信号肽和跨膜区域;二级结构中α螺旋、延伸链、β转角和无规则卷曲分别占8.7%、24.5%、4.3%和62.5%;三级结构预测发现,VP2蛋白以无规则卷曲为主,与二级结构预测结果一致。亚细胞定位预测显示,VP2蛋白不含有线粒体导肽（mTP）或分泌通道信号肽（SP）,定位在细胞质和细胞核中的概率较高,分别为47.8%和26.1%。B细胞抗原表位预测结果显示,VP2蛋白的抗原性及表面可及性较高,共含有11个潜在的优势B细胞抗原表位。蛋白翻译后修饰预测结果显示,VP2蛋白可能含有49个潜在磷酸化修饰位点,6个N-糖基化修饰位点和21个O-糖基化修饰位点,且这些修饰位点在FPV VP2蛋白内高度保守。本研究有助于了解我国FPV流行情况,掌握其重要结构蛋白VP2的理化性质和特性,从而为下一步VP2蛋白功能研究和疫苗研发奠定了基础。 相似文献
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犬心丝虫病又称犬恶丝虫病 ,是由线虫科的犬恶丝虫寄生于犬心脏的右心室及肺动脉 (少见胸腔、支气管 )引起的循环障碍 ,呼吸困难及贫血等症状 ,除犬外 ,猫和其它野生肉食动物均可成为犬恶丝虫的终未宿主。犬心丝虫在我国分布很广 ,北至沈阳 ,南至广州均有发现。在中西部正日益成为问题 ,感染率为2 0 %～ 40 % ,高的流行率总是与蚊子密度相关连。1 病原犬心丝虫呈黄白色细长粉丝状 ,雄虫长 1 2～ 1 8ｃｍ ,尾部数回盘转。雌虫长 2 5～ 3 0ｃｍ ,尾部直。受精卵在雌虫的子宫内发育和孵化。早熟的活动胚胎称为微丝蚴 ,长 3 0 7～ 3 2 2ｍｍ。… 相似文献
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一试验材料和方法
1药敏试纸的制备
药敏纸片的制备：取杭州富阳特种纸厂生产的直径18cm的定量滤纸，用打孔器打成直径为6mm的圆形纸片，取100片圆形纸片放入清洁干燥的青霉素空瓶中，瓶口以单层牛皮纸包扎，120℃干燥灭菌2小时备用。 相似文献
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