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41.
摆尾法测定苯恶唑(Rx781094)+狄普诺啡(M5050)对二甲苯胺噻嗪(xylazine)+双氢埃托啡(DHE)麻醉大鼠和非麻醉大鼠的痛阈值。结果显示:Rx781094+M5050能够有效拮抗xylazine DHE麻醉大鼠的痛阈升高,从5min开台与对照组比较差异显著,持续至60min,加速痛敏的恢复;M5050组在10-30min之间与对照组比较差异显著;Rx781094+M5050引起非在鼠痛敏,5min开始痛阈显著降低,持续至60min,10min时降到最低点(-37.24%,以%MPE表示)。提示:Rx781094+M5050引起大鼠痛阈降低,Rx781094+M5050、M5050可能是一些麻醉药的负拮抗(合)剂。  相似文献   
42.
动物应激医学及应激的分子调控机制   总被引:6,自引:1,他引:5  
应激(stress)是机体受到体内外非特异的有害因子的刺激所表现的防御反应。应激可使动物发生生理和行为学改变,过度应激不仅影响畜禽生产性能,而且会诱发多种疾病,甚至造成死亡。动物应激尤其是极端条件下的动物应激日益受到人们的关注,对应激损伤的作用机制和防治措施研究也正成为热点研究领域。动物应激医学应成为动物医学的重要组成部分,开展动物应激医学研究对我国畜牧业生产及动物保健具有重要意义。  相似文献   
43.
采用微量稀释法测定了10种药物对19株临床分离猪链球菌2型的体外最小抑菌浓度(MIC),并对19株猪链球菌2型进行核糖分型。以美国临床检验标准委员会(NCCLS)的临界浓度作为判定标准,发现临床分离的菌株以耐药菌为主,19株猪链球菌有5株对10种药物相对敏感,其余菌株均呈现不同程度耐药性,耐药率为73.68%。根据核糖型图谱将19株猪链球菌2型分为6型,其中A型和E型居多,占63%,A型除1株敏感外,其余为耐药,E型均为敏感;3株败血型菌株属C型,且均耐药;另外4株菌株分属B、D、F型。这说明猪链球菌2型的耐药表型和核糖型有的表现一致,有的表现不同。另外,核糖型和病理特征及菌株来源存在相关性,5株敏感菌株均来源于同一地区,其中4株同属E型;而3株败血型菌株同属C型。  相似文献   
44.
应用大鼠全胚胎培养(WEC)方法,观察了黄化棘豆主要有毒成分-生物碱对体外胚胎生长发育、形态分化的影响,首先用醇类溶剂提取法从黄花棘豆中提取生物碱,薄板层析鉴定于少有4种生物碱成分。在选定0.1%DMSO为该生物碱溶剂的基础上,分别在含有25、50、100和200μg/ml生物碱的大鼠血清中培养9.5d胚胎48h,结果在50μg/ml以上可影响胚胎生长发育和器官分化,颅臂长、体节数、蛋白质含量及1  相似文献   
45.
诺氟沙星在鲤鱼体内的药代动力学   总被引:11,自引:0,他引:11  
按 10 m g/ kg的剂量给鲤鱼肌注、口服诺氟沙星 ,用高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆中药物的质量浓度 ,然后用 90 0 0 3P87实用药代动力学软件处理药时数据。结果 ,肌注和口服诺氟沙星在鲤鱼体内的药时数据均符合开放性二室模型。主要药代动力学参数 ,肌注 :t1/2α( 0 .12 79± 0 .0 130 ) h,t1/2β( 3.4 0 32±0 .5873) h,t1/2 ka( 0 .0 0 6 7± 0 .0 0 0 8) h,AU C ( 2 4 .94 81± 6 .314 6 )μg/ ( m L· h) ,CLS( 0 .4 0 0 8± 0 .10 35)mg/ ( kg· h) ,Tpeak( 0 .0 32 2± 0 .0 0 35) h,Cmax( 16 .8992± 4 .372 6 ) mg/ L;口服 :t1/2α( 3.4 0 71± 1.0 6 98) h,t1/2β( 77.12 39± 2 1.3875) h,t1/2 ka( 0 .14 91± 0 .0 130 ) h,K2 1( 0 .0 4 19± 0 .0 0 38) h- 1,K10 ( 0 .0 4 36±0 .0 0 2 1) h- 1,K12 ( 0 .12 70± 0 .0 30 1) h- 1,AU C ( 150 .6 0 2 9± 35.4 2 78)μg/ ( m L· h) ,CLS( 0 .0 6 6 4±0 .0 0 2 1) m g/ ( kg· h) ,Tpeak( 0 .730 0± 0 .0 10 2 ) h,Cmax( 5.7998± 1.36 75) m g/ L。肌注与内服的主要药代动力学参数差异显著 ( P <0 .0 1)。  相似文献   
46.
选用 30只普通级 BAL B/ c雄性小鼠为试验对象 ,随机分成对照组、浸水组和游泳疲劳组。利用改进后的 m RNA差异显示法筛选疲劳小鼠骨骼肌中的差异表达基因 (DD- ESTs) ,经反向 Northern blot和测序鉴定后 ,获得了 4条阳性目的片段 ,其中有 3条 DD- ESTs只在游泳疲劳组表达 ,另一条呈现下调表达现象 ,登录 Gen Bank数据库获得登录号为 AY5 4 36 4 9、AY5 4 36 5 0、AY5 4 36 5 1和 AY5 4 36 5 2 ,为阐明疲劳产生的分子机制奠定了一定的理论基础  相似文献   
47.
以不同剂量的黑曲霉XX_(15)给小鼠灌胃,计数其骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率,并于用药后不同时间观察PCE微核出现的频率。结果,黑曲霉XX_(15)不引起小鼠PCE微核率的升高,且用药后72h之内的微核率无统计学差异。因此,从微核试验来看,黑曲霉XX_(15)对小鼠体细胞无致突变性。  相似文献   
48.
49.
橘皮素乙酰酯是搐皮素结构改造后获得的衍生物,是一种新型杀螨药物,通过Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、精子畸形试验,考察了橘皮素乙酰酯的致突变性。结果:在活化与非活化条件下,诱发TA97、TA98、TAl00和TAl02的回变菌落数与自发回变菌落数相近,无剂量反应关系;各试验组微核率(2.20‰~2.40‰)与阴性(2.00‰)和溶剂对照组(1.88‰)相近;精子畸形率(2.48%~2.72%)与阴性(2.36%)和溶剂对照组(2.06%)比较也无显著差异。表明橘皮素乙酰酯无致突变性.  相似文献   
50.
诺氟沙星对鲤鳃弓软骨组织病理学的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以大肠杆菌ATCC25922菌株为鉴定菌,用琼脂扩散单层法测定了渔用抗菌药诺氟沙星在鲤Cyprinus carpio鳃弓等组织中的分布,考察该药对鳃弓软骨的组织病理学影响。结果表明,诺氟沙星对稚鲤软骨组织有较强的亲合力,在软骨中分布较多,肝脏中次之,肌肉中较少;用浓度为150、900 mg/L以上的诺氟沙星药液浸泡鲤5 d,可导致稚鲤的鳃弓软骨细胞出现坏死、溶解、空泡等组织病理学损伤。据此认为,在防治幼龄鱼类患感染性疾病时,应慎用氟喹诺酮类药物。  相似文献   
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