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1.
2.
家蚕中肠腔内存在着一种对粪链球菌具有专一抗性的蛋白质(简称ASP)。本研究通过测定不同温度饲育的蚕儿ASP抗菌活性,所得到的结果是:对照区>25℃区>变温区>30℃区>35℃区。SDS电泳图谱显示:长期处在30℃以上的温度饲育二化性家蚕,ASP抽提物缺少A_3、A_4两条蛋白带。 相似文献
3.
4.
为了研究淋巴细胞活化基因-3蛋白的生物学特性,试验采用PCR方法扩增淋巴细胞活化基因-3胞外区序列,构建重组质粒,将重组质粒转染至HEK293感受态细胞中表达目的蛋白,并对目的蛋白进行SDS-PAGE及Western-blot检测,通过ProtParam软件分析淋巴细胞活化基因-3蛋白性质,通过SWISS-MODEL软件预测蛋白质结构。结果表明:PCR法成功扩增出目的条带,大小约为1 430 bp,1. 0%琼脂糖凝胶电泳显示酶切成功;经10%SDS-PAGE凝胶电泳分析,在68 ku处出现目的条带,目的蛋白成功表达;纯化后的蛋白质经Western-blot检测证明具有特异性;目的蛋白具有22种可能的折叠形态,理论等电点pI值为9. 08,蛋白质结构不稳定,亲水性较差。说明试验成功表达了淋巴细胞活化基因-3蛋白。 相似文献
5.
SF6断路器和封闭式组合电器(GIS)是性能优良、技术先进的高压电气设备,在供配电装置中应用越来越广泛。SF6气体的绝缘能力是空气的3倍,灭弧能力是空气的100倍。但当污染变质、水分超标及发生泄漏使压力过低时,将明显降低SF6气体的绝缘强度与灭弧性能,危及设备的安全运行。外泄的SF6分解物 相似文献
6.
7.
选用2个叶面积大的黄瓜品种(D9320、D2005)和2个叶面积小的黄瓜品种(D0455、D0401)配制杂交组合,筛选叶面积差异较大的亲本组合D0401×D9320构建F2分离群体,采用加性-显性(AD)模型进行遗传分析。结果表明:黄瓜叶面积是由多基因控制的数量性状,以显性效应为主,存在一定的加性效应,狭义遗传力和广义遗传力较高。采用SSR分子标记构建遗传连锁图谱,利用复合区间法对黄瓜叶面积进行QTL定位。结果表明:CSWACC03、CSWCT05BZ和CSCTTT15a位于同一个连锁群上,连锁群总长度为68.3 cM;检测出1个与黄瓜叶面积有关的QTL,与最近标记的距离为3.6 cM,且变异贡献率为8.65 %。 相似文献
8.
吴鹏 《四川畜牧兽医学院学报》2013,(9):46-49
为切实教育、感化、挽救涉案未成年人,推进未成年人案件非犯罪化,新刑诉法专门建立未成年人附条件不起诉制度,赋予人民检察院对符合条件的未成年嫌疑人进行帮教考察,依其表现来决定是否起诉的裁量权.从法理基础出发,结合检察实践,提出我国附条件不起诉实践中出现的突出问题,并就完善附条件不起诉制度提出几点建议. 相似文献
9.
甘薯是滕州市三大粮食作物之一,种植面积10万亩以上。但是,因甘薯采用无性繁殖,病毒逐年积累,引起种性退化,加之种植管理粗放和甘薯茎线虫病的危害,近年来产量一直低而不稳,品质下降。据调查,田间病毒危害株率达60%~70%,一般减产30%,严重制约了滕州粮食总产的提高和山区半山区经济的发展。因此,亟待更换品种和完善配套栽培技术。 相似文献
10.
【目的】 利用腺病毒AdMax系统表达载体表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)核衣壳蛋白(nucleocapsid protein),并研究其免疫原性。【方法】 参考GenBank中已公布的PRRSV N基因序列(登录号:KT945017.1),人工合成PRRSV N基因,并将其连接至腺病毒穿梭载体pDC316-mCMV-EGFP,转化大肠杆菌Top10感受态细胞,构建重组穿梭质粒pDC316-N。将重组穿梭质粒pDC316-N与AdMax腺病毒系统的骨架质粒PBHGLOX (delta) E1,3Cre共同转染293A细胞,获得重组腺病毒rAd-N,对获得的重组腺病毒液进行PCR和测序鉴定,用鉴定正确的rAd-N病毒液感染293A细胞,对该重组腺病毒进行扩大培养,检测病毒的TCID50,并用RT-PCR和Western blotting检测重组腺病毒的表达和反应原性。用重组腺病毒免疫小鼠,收集血清用PRRSV抗体检测试剂盒检测其抗体水平,初步评价其对小鼠的免疫效果。【结果】 PCR扩增出1条大小为400 bp的PRRSV N基因条带,测序结果正确,表明重组腺病毒构建成功,浓缩后测得其半数组织培养感染剂量(TCID50)为10-10.239。RT-PCR和Western blotting检测结果证实目的基因在基因和蛋白水平上均可得到正确表达,蛋白分子质量约为14 ku。小鼠特异性抗体检测表明,重组腺病毒rAd-N免疫小鼠后可使小鼠快速产生PRRSV特异性抗体,与对照组差异显著(P<0.05),其中重组腺病毒与Gel佐剂配合使用时效果最好,最高可达7.84 U/L。【结论】 本研究成功构建表达PRRSV N蛋白的重组腺病毒,其具有良好的免疫原性,为建立针对PRRSV抗体的间接ELISA检测方法和进一步研发PRRSV抗体检测试剂盒奠定基础。 相似文献