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11.
通过消炎醌的体外抑菌 ,抗炎 ,抗腹泻及其对离体肠管、动物血象、血液生化指标及自由基的影响等试验 ,表明 :消炎醌对无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和停乳链球菌的抑制作用均强于小檗碱而弱于土霉素 ;能抑制蛋清及羧甲基纤维素引起的大白鼠局部炎症反应 ,对棉球所致肉芽肿无抑制作用 ;能对抗番泻叶引起的腹泻 ;明显抑制兔离体肠管的蠕动幅度 ;对血红蛋白 (Hb)、红细胞 (RBC)、白细胞 (WBC)、中性粒细胞 (N)、淋巴细胞 (L)、单核细胞 (M)及BUN基本无影响 ,在一定时间内能降低血清中的GPT ,使ALB升高 ;对O2 - 的抑制作用为61 71 % ,对·OH的抑制作用为 53 0 3 %。  相似文献   
12.
“消炎醌”是从甘西鼠尾草的根中提取分离的生物活性成分,经临床用于羊、猪的腹泻治疗,有较好疗效。为了探讨其抗腹泻作用及其机制,采用给小白鼠灌服番泻叶煎剂造成腹泻模型,再灌服“消炎醌”及同剂量的生理盐水的方法,观察小白鼠的腹泻情况;描记兔离体肠管蠕动波,观察药物对蠕动波的影响。结果:灌服0.6mL/只组与对照组比较呈显著性差异;兔离体肠管描记显示,它能明显抑制肠蠕动。  相似文献   
13.
消炎醌及其主要成分的抑菌作用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
“消炎醌”是甘西鼠尾草要经一定工艺提取分离生物活性成分研制而成的抗菌消炎新药。其主要要成分为隐丹参酮、丹参酮ⅡA等,为了研究它们的抑菌作用,用丙酮作溶剂,小檗碱、土霉素作对照,分别对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、无乳链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、停乳链球菌等进行了体外抑菌试验。结果受试物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、无乳链球菌效果均强于小檗碱,但稍逊于土霉素;而对绿脓杆菌、大肠杆菌、停乳链球菌等基本无作用  相似文献   
14.
鼠尾草二萜醌及其衍生物的抗菌构效关系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
 从甘西鼠尾草根中分离、人工制备及由动物体内外代谢后得到的 2 3个二萜醌类化合物对金黄色葡萄球菌进行抑菌活性研究 ,采用多重回归方法 ,建立了以结构片段为指示变量的Free- Wilson方程式 ,研究了该类化合物的抗菌构效关系。结果表明 :醌式基团是抑菌作用的必须基团 ,邻醌的抑菌强度大于对醌 ;分子中 D环 C15与 C16 之间为单键时 ,可增加抑菌作用 ;分子A环为脂肪环时 ,可增强抑菌活性 ;分子 D环 C15位含氮取代基时可增强抑菌活性 ;A环的羟基化或环内脱氢均导致抑菌活性下降。此结论为鼠尾草二萜醌类化合物的抗菌新药研制提供了理论依据。  相似文献   
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