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以不同质量浓度的人参皂苷Rh2与马立克氏病肿瘤细胞系MSB-1细胞共同作用,利用改良MTT法测定了人参皂苷Rh2对MSB-1细胞的增殖抑制作用,并通过流式细胞术、荧光检测和电镜形态学观察等方法探讨其抑制机理.结果显示:人参皂苷Rh2对MSB-1细胞的增殖存在押制作用,并呈剂量依赖性,人参皂苷Rh2与MSB-1细胞培养72 h后的半敷抑制质量浓度为0.65 mg/L;流式细胞术测定表明,人参皂苷Rh2可阻滞MSB-1细胞于S期;荧光检测和透射电镜观察表明,人参皂苷Rh2可以诱导部分MSB-1细胞发生凋亡. 相似文献
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技术性贸易壁垒/卫生与植物卫生措施(TBT/SPS),对全球贸易发展以及构建开放型经济的影响日趋明显。2019年1—9月,我国共收到的涉农WTO通报426例,其中动物卫生领域相关通报25例,通报数量呈上升趋势;动物卫生相关通报国家或地区涵盖全球五大洲,但欧盟以及菲律宾、俄罗斯和南非等国家数量较多;涉及非洲猪瘟的相关通报明显增多,共有5例,多为紧急通报。为更好地应对这一形势,需要建立有效的评议机制,积极参与通报评议;不断完善相关法规、规划和标准,做好重大动物疫病防控,同时为评议工作提供法律依据和技术支撑,以实现国家标准和国际标准的有效衔接,保证WTO/SPS通报评议原则的一致性。 相似文献
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奶牛皱胃左方变位的手术治疗与术后护理 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了奶牛皱胃左方变位的主要临床特征、诊断特点、手术治疗的方法与效果。结合临床的观察,对皱胃变位在听诊、叩诊、直肠检查及全身症状表现等方面的特征做了比较详尽的论述。并对皱胃变位与奶牛年龄、胎次、病程长短等因素与手术效果、术后护理应注意的问题,进行了探讨。 相似文献
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利用同源重组技术,通过一步法快速构建A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)感染性克隆平台,从而为研究其致病机理、构建标记疫苗等奠定基础。依次扩增CMV启动子、SVA全基因组、poly(A)尾巴及丁肝核酶序列(HDVr),利用同源重组技术,将3段核酸片段整合进低拷贝载体pWSK-29。将菌落PCR鉴定正确的感染性克隆质粒(pWSK-29-SVA)转染BHK-21细胞,拯救病毒,在盲传第5代时对拯救病毒进行基因测序鉴定,并对其进行生物学特性分析。结果显示:成功构建了SVA感染性克隆质粒(pWSK-29-SVA),成功拯救了病毒,将拯救病毒命名为rSVA(rescued SVA);rSVA测序结果与亲本病毒高度同源,且二者生物学特性相似。结果表明,本试验经同源重组法一步构建pWSK-29-SVA感染性克隆平台,避免了传统感染性克隆中酶切、连接及寻找酶切位点带来的繁琐与不便,构建方案更为灵活多样,大大提高了便利性与实效性,且拯救出的病毒生物学特性与亲本毒株高度一致。本研究为进一步研究SVA致病机理、构建疫苗提供了平台。 相似文献
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