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101.
兽医实验室是我国动物疫病防控体系的重要组成部分,是动物疫病诊断、监测、检测任务的具体承担单位.为加强实验室管理,提高实验室技术水平和工作能力,实现实验室建设标准化、管理规范化、队伍专业化、业务科学化,本中心建立了一套符合本实验室的兽医实验室信息管理系统,实现了对本实验室全面有效的信息化管理. 相似文献
102.
上海市宠物门诊犬弓形虫病流行病学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为监测自2002年起弓形虫病防控技术实施以来上海市区犬弓形虫病的感染情况,本研究应用弓形虫PAPS快速诊断试剂和/或间接血凝诊断试剂,对2001~2009年间在宠物门诊就诊的共1 335只犬的血清样品进行抗体检测,对疑似病例犬再结合Nested PCR检测、染色镜栓及磺胺药物治疗进行验证.PAPS/IHA结果显示2001~2002年间、2003~2007年间及2008~2009年间犬抗体阳性率分别为11.67%,4.03%、4.51%和3.94%.疑似病例经犬血清学检测、基因检测及病原检测等结果表明上海存在少量感染弓形虫病犬.本次调查表明上海市区仍然存在犬弓形虫感染,但犬弓形虫病防控技术的实施对降低感染起到一定作用. 相似文献
103.
用RT-PCR方法扩增了H9N2亚型猪流感病毒河南株(Swine/Henar/Y1/09)和H9N2亚型猪流感病毒上海株(Swine/Shanghai/Y1/09)的8个基因片段,进行测序分析.结果表明,这两株猪流感病毒HA基因长度均为1701 bp,编码566个氨基酸,HA切割位点序列均为R-S-S-R-G,属非高致病性毒株;这两个毒株的HA蛋白均有8个潜在的糖基化住点.两个分离株的NA基因长度为1401 bp,编码467个氨基酸,这两个毒株均在茎区63、64、65位发生氨基酸缺失.两株猪流感病毒HA基因的同源性为96.6%,NA基因的同源性为98.6%.两株毒株的8个基因片段系统发生树分析表明它们均为重组体,与2008年上海地区健康鸡群中分离的H9N2亚型毒株(Ck/Shanghai/Y 1/2008)8个基因片段均分别属于同一个基因群. 相似文献
104.
随着我国规模化畜禽养殖业的飞速发展,如何有效预防和控制疫病的发生变得越来越重要.免疫接种是规模化畜禽场健康管理的一项重要措施,是预防和控制畜禽传染病的主要手段,几乎所有畜禽群都需进行免疫接种.然而有些畜禽群经免疫接种后仍不能抵御相应疫病的流行,群体或个体没有获得抵抗感染的足够保护力,发生亚临床型疾病,甚至临床型疾病,造成较大的经济损失.目前,畜禽场的免疫失败现象极为普遍,问题日益严重,已引起各方的关注.导致免疫失败的原因是多方面的,与免疫过程的一系列因素有关,应加以预防. 相似文献
105.
重组H5N1亚型禽流感疫苗免疫孔雀后的抗体消长规律及免疫程序的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨孔雀对H5高致病性禽流感灭活疫苗的免疫原性,做好孔雀禽流感的防控,采用哈尔滨兽医研究所研制的重组H5N1亚型高致病性禽流感疫苗,不同剂量免疫孔雀后,跟踪其抗体消长规律。检测结果显示:小孔雀母源抗体能维持约6周;首免0.5 mL/羽颈部皮下注射,有效抗体能维持18周以上;1.0,1.5,2.0 mL/羽3个剂量组肌肉注射进行二免,以1.5 mL/羽组效果最好,有效抗体能维持10个月左右;成年孔雀1.5 mL/羽进行三免,有效抗体能维持1年以上。而且孔雀产生的抗体均一性良好,抗体阳性率均在75%以上。根据抗体消长规律,推荐了孔雀的免疫程序。 相似文献
106.
107.
猫传染性腹膜炎(Feline infectious peritonitis,FIP)是由猫传染性腹膜炎病毒( Feline infectious peritonitis virus , FIPV )引起的猫科动物的一种慢性、渐进性、致死性传染病,以腹膜炎、大量腹水积聚及致死率较高为主要特征[1]。该病不同年龄的猫均易感,多发于4 岁以下年轻成猫,纯种猫发病率高于一般家猫。本病的潜伏期长短不一,各种应激条件以及感染猫的自身疾病和猫免疫缺陷病等都是促使FIP发病的重要因素。该病呈地方流行性,发病率低,但一旦出现临床症状,致死率几乎为100%。笔者从临床症状、血常规检查、X 光影像学以及分子生物学诊断等方面对一例猫渗出性传染性腹膜炎病例报告如下,以期对该病的诊治提供参考。1 临床病例患猫品种为英国短毛猫,雌性,8月龄,体重2.1 kg 。食欲正常,体温40.6 ℃,大小便正常。腹部膨大、腹部触诊有明显的水样波动;抽取腹水,呈淡黄色黏稠样液体。 相似文献
108.
本研究对2016年3月~2017年3月采集于上海市猪场的20份病料进行了病原体检测,并对检测到的圆环病毒3型(Porcine circovirus type 3,PCV3)进行了全基因分析。检测结果显示:猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRSV)阳性病料1份,而猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)、猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)、猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)、猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)、猪乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)均为阴性;PCV3阳性病料2份,其中1份为PCV3和PRRSV混合感染。对这2株PCV3进行全基因测序和Blast分析,并绘制PCV3全基因、囊膜蛋白基因的遗传进化树,结果显示:与这2株病毒基因同源性最高的毒株为CN/Hubei-618/2016,同源性为99%;在全基因进化树中,这2株毒株和中国来源的PCV3毒株以及美国毒株PCV3/USA/MO2015(Gen Bank登录号:KX778720.1)在同一群中;在囊膜蛋白基因的进化树中,这2株PCV3属于PCV3a。 相似文献
109.
110.
PRRSV的分离及与疫苗毒细胞病变的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究利用Marc-145细胞在临床上分离到的一株猪繁殖-呼吸综合症病毒(PRRSV),命名为J株,井将其与另外两株疫苗株A和B进行细胞培养特性和致病性进行比较,发现其相对于疫苗毒来讲,出现细胞病变的时间长.细胞病变各异,细胞液浑浊,并且其半数细胞感染量比疫苗毒要高1000倍左右.研究表明该临床野毒对Marc-145细胞的感染力较强,培养的毒力也较高,同时两株疫苗株的TCID50明显低于J株,因此笔者建议应当在PRRSV疫苗生产过程中时刻监控疫苗的毒力和病毒含量,一方面防止病毒毒力返强,造成人为的散毒,另一方面要保证疫苗中病毒的含量,防止生产的疫苗的病毒量达不到免疫要求,从而导致免疫失败. 相似文献