鸭源和鸡源减蛋综合征病毒的多肽分析     

周锦萍  胡青海 《中国兽医科技》1999,29(1):24-25

  相似文献   

猪对禽用禽流感H5N1基因重组灭活疫苗免疫应答     

张苏华  孙泉云  周锦萍  刘佩红  鞠龚讷  李凯航  薛霞  卢军  张维谊 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2007,28(2):13-16

为评估猪对禽流感疫苗的敏感性、安全性和免疫效果,将63日龄育肥肉猪分为4组,按不同剂量进行禽流感H5N1亚型疫苗的免疫试验,其中第1、3组于首免后第21天按同样剂量进行二免。结果表明:试验猪首免后第10天能检出特异性禽流感抗体,随后抗体转阳率和抗体效价持续上升。二免试验组免疫反应优于一免试验组,而以第1组免疫效果最好。同时,采用荧光RT-PCR技术对试验猪的鼻拭样品进行H5亚型禽流感病毒的检测,结果均为阴性,表明目前使用的禽流感H5N1疫苗不会造成猪体带毒,使用安全。  相似文献   

环介导等温扩增技术及其在动物疫病诊断中的应用     

杨德全  鞠厚斌  葛菲菲  刘健  王建  周锦萍  刘佩红 《中国兽医寄生虫病》2011,19(2):75-81

环介导等温扩增（loop-mediated isothermal amplifi cation,LAMP）技术是一门新兴的分子生物学检测技术,因其具有特异性强、敏感性高、简单、快捷及不需要昂贵的仪器设备等特点,受到了生物医学研究者的高度关注。目前,该方法已经被广泛应用于各种病原微生物检测。本文综述了近年来LAMP在动物疫病检测中的具体应用实例和目前的研究进展,并对LAMP方法在动物疫病诊断中的应用前景做了展望。  相似文献   

不断深化实验室建设 顺利推进本市兽医系统实验室考核     

刘佩红  周锦萍  许峰 《上海畜牧兽医通讯》2013,(1):76-77

为进一步深化本市兽医系统实验室的建设,提升各级兽医实验室的管理水平和检测能力,本市以农业部组织的全国兽医系统实验室考核为契机,在原有管理体系建设的基础上,加大资金投入和培训指导力度,顺利推进实验室考核工作。至2010年,市动物疫病预防控制中心顺利通过省级兽医实验室的现场考核,松江、浦东、闵行、崇明、宝山、奉贤、嘉定等7家区县兽医实验室顺利通过地（市）级兽医实验室的现场考核,青浦和金山因实验室装修改造于2011年上半年完成考核。  相似文献   

浅析当前仔猪流行性腹泻的防控对策     

杨德全  葛菲菲  鞠厚斌  宁昆  刘健  周锦萍 《上海畜牧兽医通讯》2013,(4):118-119

猪流行性腹泻（Porcine epidemic diarrhea,PED）是由猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）引起的以腹泻、呕吐、脱水和对哺乳仔猪高致死率为主要特征的一种高度接触性肠道传染病。从2010年10月份开始,  相似文献   

2012年上海地区发病鸡群H9N2亚型禽流感病毒的变异分析     

葛菲菲  刘健  杨德全  鞠厚斌  周锦萍 《中国动物传染病学报》2013,(2)

为了了解2012年分离自上海发病鸡群的H9N2亚型禽流感病毒（Avian influenza virus, AIS）的遗传变异特征,采集发病鸡群中病死鸡气管、肺、脑和肾脏等内脏,经实验室诊断为H9亚型禽流感病毒核酸阳性。将阳性样品处理后,经鸡胚尿囊腔接种分离病毒,HI进一步确定HA亚型,通过RT-PCR方法分别扩增了3个分离株的8个基因片段并进行了序列分析。3株分离株均为H9N2亚型禽流感病毒,与以往从上海地区健康鸡群中分离的4株H9N2毒株相比,本研究中的3株分离株由于HA基因220位的氨基酸发生了变异,缺失了HA上218~220位的一个潜在的糖基化位点,并且HA基因受体结合位点的左缘235位发生了变异。从HA基因抗原位点的分析表明,与疫苗株Ck/SD/6/96相比,这3株H9N2亚型禽流感病毒7个抗原位点中已有4个发生了改变。遗传发生关系表明这3株分离株均属于Ck/Bei/1/94系,与08年的分离株Ck/SH/Y1/088个基因片段所属基因型相同。2012年上海地区发病鸡群中分离的上述3株H9N2禽流感病毒基因序列已发生变异,是否导致其生物学特性发生改变以及目前使用的疫苗能否给禽群提供足够的保护力还需要作进一步的研究。  相似文献   

上海市伪狂犬病病毒相关毒力基因分子变异分析     

鞠厚斌  杨德全  葛菲菲  李鑫  刘健  杨显超  齐新永  邓波  周锦萍  赵洪进  王建 《中国动物检疫》2020,37(7):18-26

为了解伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)4种主要毒力基因(gB、gC、gD和gE)的分子特征和变异情况,采用PCR技术,对2010—2015年分离到的28株PRV进行基因扩增和测序。结果显示:2010—2015年分离毒株的gB、gC、gD和gE基因均存在多位点突变,且位于抗原表位区;与2010年分离毒株的gD基因相比,2012年后分离毒株存在6个连续氨基酸插入。基于gB、gC、gD和gE基因的进化树显示:上海市2010年分离的4个毒株与2012年以后分离的毒株虽属于同一大的分支,但与经典毒株亲缘关系近,处于同一小的分支中;2012年分离毒株与2011年后国内变异株亲缘关系近,处于另一分支中。这些毒力基因抗原表位区域氨基酸的突变可能导致其毒力及抗原性发生改变;2012年以后分离毒株均为变异株,并已成为上海市的主要流行毒株。本研究为PRV分子致病机制及分子流行病学研究提供了依据。  相似文献   

蜱及蜱媒传染病     

周锦萍  张维谊  鞠厚斌 《上海畜牧兽医通讯》2011,(4):52-53

蜱是许多种脊椎动物体表的暂时性寄生虫,是一些人兽共患病的传播媒介和贮存宿主。家畜中受侵害的宿种包括马、黄牛、奶牛、水牛、牦牛、绵羊、山羊、骆驼、犬、梅花鹿、大熊猫等。最常见、危害最严重的是硬蜱,其次是软蜱。近年我国多个省市发生蜱媒传染病,造成数十人死亡。目前，此病已蔓延到我国的12个省，引起民众的广泛关注。  相似文献   

犬瘟热病毒RT—PCR检测方法的建立及其临床应用     

鞠厚斌  何立昆  周锦萍  张维谊  刘健  葛菲菲  杨德全  刘佩红 《上海畜牧兽医通讯》2011,(6):2-3

本研究针对犬瘟热病毒特异保守的F基因设计一对引物，建立了犬瘟热病毒进行快速检测的RT—PCR方法。通过特异性、敏感性试验以及PCR产物的序列分析试验，证实本研究建立的RT—PCR检测方法具有敏感性高、特异性好的特点。使用该方法从宠物门诊送检的52例疑似病料中共检出阳性样本34份，阳性率为65．38％，说明该方法可用于为CDV临床快速诊断及流行病学调查。  相似文献   

动物戊型肝炎病毒(HEV)RT-nPCR检测方法的建立及应用     

张维谊  周锦萍  王缦  刘健  鞠厚斌 《中国动物检疫》2010,27(11):34-35

根据戊型肝炎病毒(HEV)的4个基因亚型,寻找其保守序列ORF2,成功设计了一套以Ⅰ、Ⅳ型为主兼顾Ⅱ、Ⅲ型的通用简并引物,摸索条件,建立检测动物戊型肝炎病毒反转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)的方法,扩增片段为507 bp。该方法检测所需时间为5 h,灵敏度可达10 pg,特异性强、重复性好;经优化研制了动物戊型肝炎病毒RT-nPCR检测试剂盒,保存期半年以上,该试剂盒可用于动物粪便、胆汁HEV RNA的检测。  相似文献