排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 62 毫秒
31.
对沈综(Co、HC2、FC3)群体在轮回选择作用下农艺性状的遗传改良效果的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用轮回选择方案对玉米(ZeaMaysL.)沈综HC2群体进行改良,将得到的全姊妹FC3群体与CoHC2群体种植于同一环境中,根据调查考种结果对各群体的产量及农艺性状进行比较分析,结果表明群体产量获得了7.8%的遗传增益。单株粒重、穗粗、穗行数、子粒深度明显改良。伴随群体优良基因型的增多,多数与产量有关性状的变异系数略有下降。通径分析和相关分析表明,群体产量的提高是控制单株粒重的性状得到合理的改善以及这些性状之间或与其它性状之间获得协调发展的结果。结果还证实了不同改良方案的轮换,可扩大对被改良群体不同基因位点的选择压力而有效地改良群体。 相似文献
32.
口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄类动物的急性、热性、接触性传染病,是世界上危害最严重的家畜传染病之一。国际兽医局(OIE)将此病列为A类传染病之首,我国将此病列为一类传染病之首。家畜口蹄疫一旦发生对畜牧业生产将造成巨大的经济损失并严重影响到人民生活和国际贸易。目前国内普遍采用注射疫苗来预防此病,但在注射疫苗过程中,由于各方面的因素,部分家畜会出现过敏反应,若不及时救治,常发生流产或死亡。经统计,2006年上半年我县因注射口蹄疫疫苗造成家畜死亡达141头(只),家畜流产达92头(只),给养殖户造成一定的经济损失。笔者在临床中曾… 相似文献
33.
34.
黄淮海麦区四省份小麦品种的农艺性状及遗传多样性分析 总被引:11,自引:0,他引:11
小麦品种的遗传多样性在育种工作中发挥着重要的作用。为了明确黄淮海麦区四省份小麦品种遗传多样性的基础,本研究以所收集的黄淮海麦区的河南、河北、山东和陕西四省的近十几年来(1992-2008年)审定的部分(42份)小麦品种为研究材料,以9个农艺性状为基础进行遗传性状的分析。结果表明,不孕小穗数的变异系数最大为61.39%,其次为有效分蘖和穗粒数,千粒重的变异系数最小为6.06%。河南、河北、山东和陕西四省的多样性指数分别为1.83,1.82,1.73和1.62,平均值为1.75。在此基础上,用最长距离法可将42份材料聚为三大类,但是第Ⅱ大类和第Ⅲ大类相差不大,这说明上述四省小麦品种遗传多样性在逐步提高的同时,其遗传基础仍需进一步拓宽。在性状选择上,首先对变异大的性状进行选择是非常重要的;在品种选择上,应注意选择产量、单株粒重和单株粒数均高的品种。 相似文献
35.
36.
炭疽病是人畜共患传染病,由炭疽杆菌引起各种家畜、野生动物感染的一种急性、热性、败血型传染病.2005年7月份以来,我国贵州、宁夏、辽宁、吉林等省份先后发生人间皮肤炭疽,对人民群众身体健康和财产构成严重威胁.我县发生的一起牛炭疽病经及时确诊和综合防制得到了有效的控制. 相似文献
37.
不同抗条锈基因小麦品种(系)农艺性状分析 总被引:8,自引:1,他引:7
运用变异性分析、相关分析、偏相关分析、通径分析和多元回归分析方法,对含有不同抗条锈病基因的15个小麦新品系进行遗传性状的分析,以探讨抗性品种产量的影响因素之间的相互关系。结果表明,各农艺性状与产量的相关系数为:每公顷穗数(0.8240)>穗粒重(0.7490)>千粒重(0.4035)>单穗结实小穗数(0.1346)>穗粒数(-0.0575)>株高(-0.1892);偏相关系数为:每公顷穗数(0.5705)>穗粒重(0.3766)>千粒重(-0.2565)>穗粒数(-0.2396)>株高(-0.2296)>单穗结实小穗数(-0.0646);直接通径系数表示为:每公顷穗数(0.6100)>穗粒重(0.3717)>千粒重(-0.1728)>穗粒数(-0.1347)>株高(-0.1335)>单穗结实小穗数(0.0369)。产量因素与产量的回归方程Y=1475.106+2332.5384X4+5.7208X5。通径分析结果表明:千粒重,穗粒数,每穗结实小穗数是通过单穗产量提高产量。分析表明,抗锈小麦品系产量的提高应协调各产量因素的关系,这对抗条锈病基因聚合以及高产抗病育种具有重要意义。 相似文献
38.
本文阐述了大兴安岭地区资源状况、区位条件、生产要素配置、市场拓展度等优势以及地区的发展战略,认为绿色食品产业应是该地区发展的主要接替产业之一。在分析了绿色食品产业发展现状和存在的问题后,提出了大兴安岭林区加快发展绿色食品产业的对策及建议。 相似文献
39.
小麦条锈菌国际鉴别寄主Lee对中国条锈菌系CY23的抗性遗传分析 总被引:6,自引:0,他引:6
采用常规杂交方法,以国际小麦条锈菌鉴别寄主Lee与感病品种铭贤169杂交、自交、测交,获正、反交的F1、F2和BC1代。根据条锈菌小种的毒性谱,选用CY23单孢菌系,对其双亲及其杂交后代进行苗期抗性鉴定和统计分析,明确抗性基因数目、显隐性、互作方式和抗性特点。结果表明,在正交情况下,Lee对CY23菌系的抗性由1对显性基因和1对隐性基因互补控制,反交情况下也由1对显性基因和1对隐性基因互补控制,正反交分析结果一致,说明Lee对CY23的抗性属核遗传,由1对显性基因和1对隐性基因互补控制。通过对CY23毒性分析和对Yr7、Yr22和Yr23遗传特点研究,表明Lee对CY23抗性的1对显性基因和1对隐性基因分别为Yr7和Yr23,两者互补控制对CY23的抗性。在抗性鉴定中可用CY23区别Yr22与Yr23,并作为标准菌系用于基因推导分析。 相似文献