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61.
菊花辐射诱变育种研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
姜平 《安徽农业科学》2007,35(32):10252-10253,10262
综述了辐射诱变的方法及变异机理,探讨了当今菊花产业中辐射诱变的发展方向,提出了以辐射诱变、组培和分子标记相结合的复合育种的思路。  相似文献   
62.
为探索猪肺炎支原体阴性群的培育方法,本试验研究了集成联合用药、SEW和“三点式”饲养管理体系等技术对猪肺炎支原体的净化效果。先通过妊娠母猪的筛选,母猪程序性用药,SEW技术,屏障隔离系统,“三点式”生产饲养管理体系及仔猪程序性用药的培育方法,再通过猪肺炎支原体血清抗体检测和荧光定量 PCR检测鼻拭子的方法对所培育的仔猪进行长达4个月的监测,结果发现新培育的5批猪在35日龄后血清抗体均为阴性,鼻拭子抗原检测全为阴性。结果表明集成联合用药、SEW和"三点式"生产管理体系技术可以有效净化猪肺炎支原体,为国内猪气喘病的控制和净化提供理论基础及临床实践经验。  相似文献   
63.
姜平 《中国农垦》2015,(4):48-50
<正>农业部华南农垦干部培训基地成立于1984年,作为广东省农垦总局直属院校广东农工商职业技术学院的第二块牌子,1989年挂牌"农业部华南农垦干部培训中心",由学院成立专门部门承担相关培训工作。中心承担着全国农垦系统企业领导干部(场长、经理)和后备干部的岗位培训,以及承担各种专业管理人员的业务培训,目前已经成为全国农垦系统权威的人才培训基地。30年来,中心共开办培训班632期,培训学员44690多人次。其中:处级领  相似文献   
64.
采用RT-PCR扩增猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白基因并克隆至原核表达载体pET-28a,转化到宿主表达菌BL21后经IPTG诱导表达和Ni柱纯化,SDS-PAGE和Western Blot鉴定重组N蛋白,其大小约为58 ku。将纯化重组N蛋白免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤细胞融合,PEDV间接ELISA方法筛选,制备获得4株能稳定分泌PEDV抗体的杂交瘤细胞株1C9、4C8、4F8和6A11。Western blot和间接免疫荧光试验证明其与PEDV均有特异性反应,单抗亚类鉴定均属于IgG1,轻链为κ型。杂交瘤细胞培养上清ELISA抗体效价为1∶1 600~6 400,腹水ELISA抗体效价达1∶1.024×105以上;4株细胞连续培养20代,其ELISA抗体效价基本一致。本研究为PEDV感染的诊断和致病机制研究提供了有用工具。  相似文献   
65.
用鸡新城疫(ND)Lasota系N79克隆株和减蛋综合征(EDS-76)GC_2毒株,分别接种鸡胚和鸭胚,收获尿囊液毒,血凝价分别达1:2048和1:10000以上,用一定浓度福尔马林37℃作用16~18小时进行灭活,按一定比例混匀,加入7号白油油相中,制备三批二联油乳剂灭活苗,接种产蛋母鸡,接种后15天产生EDS-76 HI抗体,并在一个月内持续升高,而ND HI抗体产生时间略早,至接种后2~3周达到高峰,两者无干扰性;接种一个月后攻毒,对ND保护率4/4,对EDS-76保护性良好;实际应用时选择肌肉注射或皮下注射,0.5~1毫升/羽。  相似文献   
66.
上海地区6个规模化猪场断奶后仔猪出现全身消耗性综合征,剖检的18头病仔猪都表现肺脏严重病变和淋巴结肿大出血。分别设计针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)N蛋白和2型猪圆环病毒(porcine circovirus type2,PCV-2)部分基因的特异性PCR引物,通过RT—PCR和PCR技术从患病猪肺脏组织均扩增出PRRSV和PCV-2的特异基因片段。结合临床症状和流行病学调查,证实上海地区出现PRRSV和PCV-2的混合感染。  相似文献   
67.
68.
牛分枝杆菌遗传学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、牛分枝杆菌基因组 牛分枝杆菌AF2212/97分离自肺部和支气管纵隔淋巴结发生干酪样病变的母牛,具有完全的毒力.该菌株基因组全长为4345492bp,分布于一单环染色体中,平均G C含量为65.63%.基因组包含3952个编码蛋白基因--包括一个前噬菌体和42个插入单位(IS).在核苷酸水平上,牛分枝杆菌与结核分枝杆菌基因组相比,其同源性大干99.95%,表现出共线性,没有广泛的置换、复制或倒置现象.  相似文献   
69.
本研究旨在探讨猪肺泡巨噬细胞传代细胞系3D4/21中转化生长因子β1(TGF-β1)表达和纤连蛋白(Fn)/α5整合素与副猪嗜血杆菌侵入的关系。通过吸附/侵入试验选择副猪嗜血杆菌最佳吸附/侵入条件;运用荧光定量PCR和ELISA方法检测副猪嗜血杆菌感染细胞后对TGF-β1表达的影响;用TGF-β1预处理3D4/21细胞后,用CFU检测TGF-β1表达对副猪嗜血杆菌侵入的影响;用流式细胞术检测副猪嗜血杆菌感染细胞后Fn/α5整合素表达的变化;用特异的小干扰RNA(siRNA)片段干扰Fn/α5整合素表达水平后,研究其与副猪嗜血杆菌对3D4/21吸附/侵入的影响。结果显示,副猪嗜血杆菌感染细胞后会导致TGF-β1表达增加;用重组TGF-β1预处理3D4/21细胞可以显著提高副猪嗜血杆菌的侵入水平;流式细胞术检测显示,重组TGF-β1和副猪嗜血杆菌分别处理3D4/21细胞可以增加Fn和α5整合素的表达;siRNA干扰3D4/21细胞中Fn和α5整合素的表达,细菌侵入数显著降低;然而,只有当α5整合素被干扰时,副猪嗜血杆菌的吸附数量下降。这些结果表明,TGF-β1和Fn/α5整合素的表达促进了副猪嗜血杆菌对3D4/21细胞的侵入,并在此过程中发挥重要作用。  相似文献   
70.
晶甜7号(原名晶甜1301)系江苏润扬种业股份有限公司和南京市蔬菜科学研究所以自选系403-11为母本、1041-11为父本杂交而成的黄色超甜玉米新品种。该品种杂种优势明显、长势旺盛,具有果穗大、籽粒饱满、甜度高、风味好、适应性广、增产潜力大等特点。江苏省区域试验2 a平均产量817.8 kg/667 m~2,比对照增产8.95%,品质评分为85.6分;生产试验,平均产量802.4 kg/667 m~2,比对照增产3.8%,品质评分82.8。该品种全生育期87 d左右,适合江苏及相似气候地区种植。  相似文献   
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