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为了优化路面结构,改善路面使用性能,修复路面病害,必须重视公路路面养护施工。目前,在公路预防性养护施工中,常用的公路养护技术包括微表处、稀浆封层、雾封层等,其中微表处因其技术优势,在公路路面养护施工中具有良好的应用效果。 相似文献
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番鸭细小病毒MDPV—Q株VP2蛋白基因的克隆与序列测定 总被引:3,自引:0,他引:3
根据genebank中番鸭细小病毒(MDPV)的基因序列,设计了一种引物LHMP7/LHMP8,同时在这2条引物中分别加入2种限制性核酸内切酶SacⅡ和KpnⅠ的酶切位点,使扩增后的DNA片段的两端,分别含有这2种酶的酶切位点。应用PCR技术扩增了MDPV-株的VP2蛋白基因片段。将扩增后的VP2蛋白基因重组到pMD18-T质粒载体上,并插入片段进行序列测定,测定结果表明,我国分离的MDPV-Q株基VP2蛋白基因序列与国外分离株的同源性达97.9%。 相似文献
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番鸭细小病毒强毒株(MDPV—Q)VP2基因的序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用PCR技术扩增了MDPV-Q株的VP2蛋白基因片段。将扩增后的VP2基因重组到pMD18-T质粒载体上,并对插入片段进行序列测定。将测序结果及由该结果推的氨基酸序列分别与MDPV、GPV进行了同源性比较及分析。结果表明,我国分离的MDPV-株其VP2基因序列外分离株具有很高的同源性。而与GPV的同源性较低。 相似文献
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通过DNA重组技术,将克隆到的MDPV-Q和MDPV-26的VP2基因片段,经两种限制性核酸内切酶SaclI和Kp-nl的酶切,将酶切产物再克隆到表达载体pPICZαA中,得到表达重组质粒pPICZαA-M-Q VP2和pPICZαA-M-26 VP2.将这两种表达重组质粒分别转化到毕赤酵母(Pichia Pastoris X-33)中进行表达,经甲醇诱导和SDS-PAGE分析结果表明,MDPV-QVP2和MDPV-26 VP2基因片段的表达产物大小约为73kD,与理论预计相符.此外,本研究还意外地发现,重组质粒转化到酵母菌进行表达,在表达VP2结构蛋白的同时,还表达了一条大小约为60kD的蛋白条带. 相似文献