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基于全要素生产率的甘肃省经济增长因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用全要素生产率表征技术进步对经济增长的贡献程度,并运用索洛余值法对甘肃的经济增长因素进行分析。结果表明:一是改革开放以来,甘肃省经济增长的主要动力来自资本的投入;二是甘肃省经济增长明显表现出粗放型的增长态势;三是技术进步对甘肃经济增长的贡献率较低。因此,甘肃省应加大技术引进力度,加大研发水平,积极培养和引进高科技人才,促进经济增长。 相似文献
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古侧柏林土壤和植物营养元素含量与树势相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以北京市中山公园古侧柏为试验对象,对其生长地土壤和植物体内营养元素含量进行取样测定,分析了元素含量与树势的相关性。结果表明:不同长势古侧柏的树木其周边土壤的pH、水分含量、N、P、K、Ca和Mg的含量没有显著差异;古侧柏根系中除了休眠期的K含量在不同长势的古侧柏群体的差异达到显著外,其余大量营养元素含量没有显著差异;不同年龄的古侧柏叶片中Ca含量在生长期差异显著,其他大量元素和叶绿素及可溶性总糖的含量在生长期和休眠期差异均不显著。研究结果表明:使用古树的植物营养水平来表征古树的健康状况在目前有一定困难,古树的健康判断仍将长期依赖目视判断法。 相似文献
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[目的]探究在不同填装密度下添加乳酸菌和糖对小麦秸秆黄贮饲料发酵损失率、发酵品质和微生物群落结构的影响。[方法]将小麦秸秆粉碎,调节水分含量至60%,混合均匀后随机分成2等份。取一份加入由活菌数为1×105CFU/g的植物乳杆菌(添加量为5 g/t)和白砂糖(添加量为10 kg/t)组成的混合添加剂并均匀喷洒3%的无菌水,按450、500、550 kg/m3的密度进行填装调制黄贮饲料(添加剂处理组);另一份均匀喷洒3%的无菌水,按450、500、550 kg/m3的密度进行填装调制黄贮饲料(对照组)。分别于发酵1、3、6、15、35、200 d测定2组不同填装密度黄贮饲料的发酵损失率;在发酵200 d开盖取样,测定发酵品质、微生物数量和微生物多样性。[结果]从黄贮3 d开始至200 d,2组黄贮饲料的发酵损失率均显著(P<0.05)增加;发酵35 d和200 d,添加剂处理组的发酵损失率显著(P<0.05)低于对照组。添加剂处理组的pH值显著(P<0.05)低于对照组,乳酸含量显著(P<0.05)... 相似文献
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核桃壳制活性炭的工艺研究 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了以核桃壳为原料,采用氯化锌活化法制取活性炭的最佳工艺条件,并探讨了制备过程中几个主要影响因素对活性炭吸附性能的影响。 相似文献
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为了探讨家蚕传染性软化病病毒的复制与翻译机制,利用cDNA 5′末端快速扩增(5′-RACE)技术获得了家蚕传染性软化病病毒桐乡分离株(Bombyxmoriinfectious flacherie virus,BmIFV-2)的5′端非编码区(non-coding region,NCR)。序列比较分析发现:BmIFV-2的5′-NCR由155个核苷酸组成,A+U含量达60.64%,其中包含1个起始密码子AUG;与坂城分离株(BmIFV-1)的5′-NCR相比,BmIFV-2的5′-NCR在5′末端缺少1个核苷酸,但核苷酸识别率为100%(即单核苷酸变异率为0),而且这个缺少的核苷酸并不影响其5′-NCR的二级结构。与已经证实具有内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)活性的Iflavirus属的2种病毒EoPV(Ectropis obliquapicor-na-like virus)和VDV-1(Varroa destructorvirus 1)的5′-NCR相比,BmIFV的5′-NCR可能也具有IRES活性。 相似文献
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为了解二斑叶螨(Tetranychus urticae)几丁质合成酶(CHS)基因结构及其潜在应用,采用同源基因克隆技术克隆二斑叶螨几丁质合成酶基因TuCHS,克隆获得的目的基因全长4 608bp,编码1 535个氨基酸,其蛋白预测分子质量约为175.48ku,理论等电点6.92。其包含EDR和QRRRW 2个几丁质合成酶特有的标签序列,18个保守基序。ExPASy在线分析表明,该基因具有18个跨膜螺旋、1个氨基化位点、5个糖基化位点以及12个酰基化位点。结合其他物种CHS基因构建系统发育树,结果表明,该基因催化区域与其他3种昆虫CHS1基因的相似性为80%~89%,属于几丁质合成酶A类基因。 相似文献
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[目的]通过酵母菌0732-1处理哈密瓜幼苗,对其抗病性相关酶活的影响,验证P.anomola 0732-1具有诱导寄主抗性的生防类型.[方法]利用P.anomola 0732-1的发酵液和哈密瓜细菌性果斑病菌(Aac)喷布哈密瓜幼苗叶片,通过紫外-可见分光光度计分时段连续测定哈密瓜叶片组织内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)的变化.[结果]P.anomola 0732-1发酵液在一定接种时间内能诱导哈密瓜幼苗叶片4种抗性相关酶活的升高,SOD和POD在整个试验过程中一直保持较高的水平.喷布后24h时,PAL酶活峰值10.72 U/mg,为对照的1.2倍;36 h时,PPO酶活峰值为4 529.20U/g,是对照的1.4倍;60 h时,SOD和POD酶活显著高于Aac和对照,其中P.anomola 0732-1发酵液诱导幼苗叶片POD酶活峰值为432.86 U/g,是对照的1.8倍.在试验中接种Aac能诱导哈密瓜幼苗叶片POD活性升高.[结论]初步证实了P.anomola 0732-1能够诱导哈密瓜幼苗产生抗性,为P.anomola 0732-1在田间防治哈密瓜细菌性果斑病害提供了依据. 相似文献