排序方式： 共有67条查询结果，搜索用时 0 毫秒
41.
42.
猪OPN基因与繁殖性状的关联分析 总被引：10，自引：3，他引：7
摘要：OPN（osteopontin）基因是近年来在猪的繁殖性状上发现的一个候选基因,本试验以长白猪,大白猪和北京黑猪为研究对象,研究OPN基因多态性与猪的繁殖性状之间的关联。经特异性产物的扩增,结合测序发现,OPN基因的第6内含子存在305bp的缺失突变,从而产生多态。在长白猪和大白猪中发现了AA、AB和BB 共3种基因型,在2个群体中处于中度多态,且已达到Hardy-Weinberg平衡状态。而在北京黑猪群体中没有多态,只有BB基因型。利用SAS 8.0 软件采用最小二乘法拟合线性模型,将不同基因型与总产仔数(TNB)、产活仔数(NBA)和初生重(WB)进行了关联分析,结果表明：长白猪初产母猪AA型个体的TNB、NBA显著的高于AB和BB型个体(P＜0.05),经产母猪AB型个体的TNB和NBA显著的高于AA型与BB型个体(P＜0.05),A等位基因对TNB、NBA和WB均表现为正效应。在大白猪中,不论是初产母猪还是经产母猪,其BB和AB型个体的TNB、NBA高于AA型个体,但其差异不显著(P＞0.05),B等位基因对TNB、NBA都表现为正效应。 相似文献
43.
选用24头60日龄健康断奶长白仔猪,随机分成3组:Ⅰ组饲粮中添加含150ppm铜的含硒生长素,Ⅱ组饲粮中添加含90ppm锌的含硒生长素,Ⅲ组(对照组)饲粮中添加仅含硒生长素。结果表明:Ⅰ组日增重780g,饲料报酬1:3.83,Ⅱ组的数值相应为790g,1:3.88,Ⅲ组为779g,1:3.87,组间差异不显著(P<0.05)。肝中Cu、Zn、Fe、Mn、Se五种元素含量提高最为明显,眼肌中次之,但均未超过以往报导的正常含量。肉品质16项指标测定,15项组间差异不显著(P>0.05):17种氨基酸总量Ⅰ组为61.707％,较Ⅲ组60.055％提高2.75％;Ⅱ组60.995％,较Ⅲ组提高1.57％;统计分析组间差异不显著。这一结果提示在猪全价配合饲料中添加高剂量的Cu或Zn,当日增重达到较高水平时,对生长发育及肉质无不良影响。 相似文献
44.
猪白细胞介素-4基因的克隆与表达 总被引：1，自引：2，他引：1
利用RT-PCR技术,从被刺激诱导的PBMC中克隆IL-4基因,序列分析表明:克隆的猪IL-4基因序列与GenBank上登录的IL-4基因的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为99%和97.8%.然后用表达型引物从T载体上扩增IL-4基因,双酶切PCR产物后与表达载体pGEX连接,构建重组表达质粒pGEX-IL-4,用IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析表明,表达出38 ku融合蛋白,占菌体总蛋白的30%以上,并且以包涵体的形式存在,这为猪重组IL-4规模化生产和疫苗佐剂的研制奠定了基础. 相似文献
45.
提出了与相关变异、间接选择和综合选择有关的一个新的遗传参数，即决定系数遗传力，可定义为选择性状与目标性状的遗传协方差除以选择性状的表型标准差和目标性状的遗传标准差之积。本文证明了利用决定系数遗传力可以把间接选择与直接选择统一到一个公式中来，且把综合选择指数与通径分析统一起来，并讨论了它的应用。 相似文献
46.
为阐明miR-128a在大鼠前体脂肪细胞分化过程中的功能,本实验检测了大鼠(Rattus norvegicus)前体脂肪细胞成脂分化过程中miR-128a的表达,明确其在分化过程中的表达趋势;构建miR-128a的腺病毒过表达载体并侵染大鼠前体脂肪细胞,随后采用Real-time PCR和Western blot分别在mRNA和蛋白水平检测了成脂标记基因过氧化物酶体增生物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)和脂肪酸结合蛋白2(adipocyte protein 2,aP2)的表达;过表达miR-128a的大鼠前体脂肪细胞在第10天进行油红O染色,从形态学上观察成脂分化情况.结果显示,miR-128a的表达量在脂肪细胞诱导分化第二天降到最低点,随后维持在第0天的水平.在过表达miR-128a后,大鼠前体脂肪细胞成脂标记基因PPARγ和aP2的蛋白表达量与对照相比显著下降,脂滴明显少于对照组.实验结果表明:在大鼠前体脂肪细胞中过表达miR-128a能够抑制前体脂肪细胞的分化;并且通过PPARγ mRNA和蛋白水平的差异性变化,结合miRNA的作用机理,推测PPARγ有可能是miR-128a的靶基因.本实验也为研究miR-128a在脂肪细胞分化中发挥作用的机理提供了理论基础. 相似文献
47.
摘要：本实验采用链酶蛋白酶消化法获得猪成肌细胞， MyoG和MyoD的RT-PCR和Desmin免疫组化染色鉴定猪成肌卫星细胞后，分别研究外源leptin对猪成肌细胞产热相关基因PGC-1α和 UCPs mRNA表达的影响。对产热相关基因的RT-PCR检测结果表明，30 nmol/L 和100nmol/LLeptin均可促进成肌细胞中PGC－1αmRNA表达，100nmol/L Leptin作用效果显著高于30 nmol/L，且作用24h促进效果明显优于12h作用效果(p<0.05)。30nmol/LLeptin可明显提高成肌细胞中UCP2mRNA的表达，且作用24h促进效果明显优于12h处理效果(p<0.05)， 100nmol/L leptin作用效果显著低于30nmol/L Leptin作用效果，但显著高于对照组(p<0.05)。30 nmol/L 和100nmol/L leptin均不影响 UCP3mRNA的表达(p<0.05)。以上研究结果提示，Leptin可能通过上调PGC-1α和UCP2转录，促进成肌细胞能量消耗。 相似文献
48.
在自然生态条件下或者在育种实践中，某些隐性类型受到一定淘汰的压力，而群体受到经济因素或其它原因的制约，隐性类型（占群体绝对多数）不宜完全淘汰，这时显性类型处于优势地位，淘汰部分隐性类型就成为必然的事实。本文试图通过数学模拟，揭示选择系数和隐性基因频率相对大小对选择进度的影响，以期对育种工作有所裨益。 相似文献
49.
在自然生态条件下或者在育种实践中，某些隐性类型受到一定淘汰的压力，而群体受到经济因素或其它原因的制约，隐性类型（占群体绝对多数）不宜完全淘汰，这时显性类型处于优势地位，淘汰部分隐性类型就成为必然的事实，本文试图通过数学模拟，揭示选择系数和隐性基因频率相对大小对选择进度的影响，以期对育种工作有所裨益。 相似文献
50.
无公害猪肉是指在符合无公害畜禽肉产地环境评价的要求下生产的，其有毒、有害物质的含量在国家法律、法规及相关强制标准规定的安全允许范围内的猪肉。同时，其感官指标、理化指标、微生物指标符合《无公害食品——猪肉》的行业标准及《猪肉卫生标准》等。无公害养猪是无公害猪肉生产的前提和基础。目前，大多数无公害养猪都通过添加副作用小、残留量低的非人用药品和添加剂而生产的符合无公害食品要求的畜禽产品。但在实际生产环节中．大部分企业仍存在一些不符合国家标准的地方，特别是兽药的使用及停药期的控制，因此进行本次监测．确定其生产是否符合国家标准。以获得无公害生产的基本情况，提出建议，供其他猪场参考。 相似文献