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11.
12.
复方三两金注射液是以中草药紫金牛科植物三两金与喹诺酮类药物环丙沙星组成的复方制剂。体外抑菌试验结果表明:复方三两金注射液对大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、金葡菌均有很强的抑制作用,其抑菌直径分别为36.5±2.14(mm)、39.2±l.08(mm)、37.4±2.35(mm)、28.8±2.13(mm),其抑菌效果明显优于三两金有效成份提取液(21.5±0.00mm、22.3±1.58mm,19.3±2.06mm,12±1.80mm),差异极显著(P<0.01),优于环丙沙星的抑菌效果(32.4±1.19mm、34.4±2.08mm、31.7±1.95mm、27.8±2.44mm),差异显著(P<0.05)。治疗试验结果表明:复方三两金注射液对禽巴氏杆菌引起的鸡霍乱有特效,其治疗效果优于环丙沙星注射液。 相似文献
13.
仔猪病原性腹泻是指因细菌、病毒、寄生虫等原因而引起的一种消化道疾病,仔猪林产出到断奶前后都有发生。我省85%的猪场都不同程度地存在仔猪腹泻的危害,尤其是以零散养猪为主体的农村,死亡率一般达10%~20%,如果治疗不及时,高的可达50%左右,耐过的仔猪生长受到抑制,形成侵猪.对仔猪腹泻应以预防为主,因预防措施不得力,而导致仔猪腹泻发生,则应以治疗为主,防、治兼顾.1严格消毒措施严格消毒是卫生防疫上一项重要的技术措施,病原性腹泻流行决,药物治愈后复发率高,基本的原因就是消毒不彻底.1.1饲养员及其它工作人员入… 相似文献
14.
复方环丙沙星注射液防治鸡霍乱的试验 总被引:2,自引:0,他引:2
对自制的复方环丙沙星注射液进行了药敏试验及防治鸡霍乱疗效试验 .体外抑菌试验结果表明 ,复方环丙沙星注射液对大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、金色葡萄球菌均有很强的抑制作用 ,其抑菌直径分别为 (33.5 0±2 .14) ,(32 .2 0± 1.0 8) ,(30 .40± 2 .35 ) ,(2 8.80± 2 .13) mm,其抑菌效果与环丙沙星的抑菌效果比较 ,差异不显著 .防治鸡霍乱试验结果表明 ,复方环丙沙星注射液对鸡巴氏杆菌引起的鸡霍乱疗效优于环丙沙星注射液 相似文献
15.
阿米卡星脂质体在家兔体内的药动学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究阿米卡星脂质体在家兔体内的代谢动力学,给家兔一次静注阿米卡星脂质体(12.5 mg/kg),在 24 h内不同时间点取血样测定血药浓度.结果表明:药-时曲线符合一室开放模型,其主要药代动力学参数分别为:生物半衰期(t1/2β)7.39 h,表观分布容积(V)38.43 mL,药时曲线下面积(AUC)7 487.34 h·μg/mL,清除率(CLB)3.80mL/h. 相似文献
16.
17.
四环素类抗菌药物在鸡粪中的降解研究 总被引:7,自引:1,他引:7
采用高效液相色谱法,研究了不同光照条件对鸡粪中土霉毒(OTC)和金霉素(CTC)降解动态的影响。试验分为两组,一组含药鸡粪置于避光条件,另一组置于室外自然光条件下。分别在第0、0.5、1、2、3、5、7、9、12、15d对两组鸡粪取样、检测和分析。结果表明,避光条件下,鸡粪中OTC3个初始浓度在15d内降解幅度分别为5.67%、6.05%和7.61%;CTC降解幅度分别为5.93%、6.20%和7.36%;而在自然光照条件下,OTC降解幅度分别达到87.60%、95.66%和97.81%,CTC分别达到89.53%、95.98%和98.62%,且鸡粪中OTC、CTC的浓度随时间变化趋势符合一级动力学方程Ct=C0e-kt,鸡粪中OTC、CTC的降解半衰期分别为(4.11±1.17)d和(3.24±1.02)d。结果表明,OTC和CTC都具有光解的特性,且鸡粪中CTC光解速率比OTC快。 相似文献
18.
近年来,以混合感染,继发感染的新疫病层出不穷,病原微生物的耐药性不断增加等为特征的疫病给养猪业的健康发展带来了严重的危害。为了有效预防和控制猪病的发生,保证猪群正常生产,提高养猪业经济效益,促进养猪业健康发展,必须坚持“以防为主,防重于治,综合控制,优化猪群”的原则。通过对猪病预防、诊断、治疗,尽力做到“饲养管理科学化,饲料卫生严格化,消毒防疫经常化,疫病诊治准确快速化”,全面提高猪病诊断和防治技术水平、综合能力。1猪病预防的关键技术1.1消灭传染源搞好引种检疫,最好是从无特定病原猪场引种,在引种时,对猪进行静态检查… 相似文献
19.
20.
儿茶素在家兔体内的药物动力学及生物利用度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对家兔单剂量静注和灌服儿茶素 (Catechin) 2 5mg/kg体重各 5只。用高效液相色谱法测定其血药浓度。房室模型分析表明静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,主要动力学参数为 :t1 / 2α=( 0 .1 5± 0 .0 1 )h ,t1 / 2 β=( 0 .5 8± 0 .0 2 )h ,Vc=( 1 .41± 0 .0 8)L ,Vβ=( 2 .97±0 .1 1 )L ,ClB=( 3.5 3± 0 .1 0 )L/h ,AUC =( 1 6.95± 1 .5 2 )mg/(L·h)。灌服儿茶素的药时数据符合一级吸收一室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 / 2Ka=( 0 .39± 0 .0 6)h ,t1 / 2Ke=( 0 .79±0 .1 1 )h ,tmax=( 0 .78± 0 .1 1 )h ,Cmax=( 3.35± 0 .1 6)mg/L ,AUC =( 7.45± 0 .94)mg/(L·h) ,F =( 4 4.1 8± 3.5 9) %。儿茶素在健康家兔体内的药动学特征是 :吸收迅速 ,达峰时间短 ,消除快 ,半衰期短 ,表观分布容积较大 ,口服摄入吸收不完全 相似文献