排序方式: 共有142条查询结果,搜索用时 13 毫秒
51.
52.
为了对河北某免疫猪场发生的疑似猪伪狂犬病进行确诊,并针对猪伪狂犬病毒开展进一步的研究工作,本试验对该猪场送检的病猪进行剖检,将其脾、肺、肾及淋巴结的混合研磨液经PK15细胞接种分离,后经PCR扩增及动物回归试验,证实成功分离的病毒为伪狂犬病毒(PRV),并命名为SH151218。根据GenBank上传的PRV及其gE基因序列,设计了1对检测引物以及1对扩增gE基因的引物,并对其gE基因进行了序列分析,SH株属于GI亚型,与哈尔滨变异株同源性最高,所分离的PRV毒株为变异强毒株。此变异株的发现对PRV变异机制的研究及研制新疫苗提供了基础。 相似文献
53.
H1N1猪流感病毒环介导等温扩增快速检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立H1N1猪流感病毒环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法。方法:从GenBank中获得H1N1猪流感病毒血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)基因序列,应用DNAStar软件MegAlign程序分析其序列,利用Primer ExplorerV4软件在序列保守区域设计LAMP引物,即外引物和内引物,同时以H1N1猪流感病毒的cDNA作为阳性模板,对试验中的几个反应条件进行优化。结果:LAMP检测方法对H1N1猪流感病毒的灵敏度达到4~6个拷贝,其引物对于H9亚型禽流感病毒、猪瘟病毒和猪圆环病毒均无非特异性扩增,表现出良好的特异性。结论:建立的H1N1猪流感病毒环介导等温扩增快速检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,为快速检测猪流感病毒提供了新方法和新思路。 相似文献
54.
55.
综述了猪繁殖与呼吸综合征。包括病原PRRSV病毒的病原特点、流行病学、临床症状及诊断方法和防治措施等六方面。介绍了该病的临床诊断、病理学诊断和血清诊断方法及病毒分离技术,同时提出了该病的防治措施。 相似文献
56.
2009年11月9日,在青岛国际会展中心举办的第三届中国商标节上,明园蜂业“明园”商标被认定为“2009最具竞争力的农产品商标”,全国仅有60个商标获此殊荣。这也是全国惟一一个获此殊荣的蜂产品商标。 相似文献
57.
猪链球菌河北分离株生物学特性的试验 总被引:1,自引:0,他引:1
猪链球菌病是由C、D、F群及L群等链球菌引起的猪的多种疾病的总称.在临床上可呈现不同的症状,如败血症、脑膜脑炎、心内膜炎、肺炎、化脓性淋巴结炎、关节炎等,还常常与其他疾病合并感染,发病率和死亡率较高.该病分布范围极广,世界各地均有发生.随着规模化集约化程度的提高,猪链球菌病也屡有发生,给养猪生产造成了一定损失.本工作在流行病学调查的基础上,对猪链球菌河北分离株的形态、生化特性、溶血特性、药物敏感及其致病性等生物学特性进行试验,报告如下. 相似文献
58.
60.
2种鸡免疫抑制性疾病LAMP检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
本文借助环介导等温扩增技术(LAMP),建立了两种常见鸡免疫抑制病的(鸡传染性贫血病、J亚群白血病)的快速检测方法。采用简易法提取DNA模板,设计特异性LAMP引物,成功扩增出梯形条带,并且对反应体系进行优化,以及特异性试验和灵敏度试验。结果表明LAMP的灵敏度可达10个拷贝,比PCR灵敏度高10倍;且具有特异性,对其他相关鸡病病原检测结果均为阴性。用建立的LAMP方法对临床样品进行检测,同时与PCR方法比较,结果表明LAMP结果基本与PCR相符,但检测的阳性率要比PCR高。操作简便,无需昂贵设备,适用于临床快速诊断。 相似文献