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21.
猪链球菌2型毒力相关基因在分离株中的分布与突变研究 总被引:1,自引:0,他引:1
猪链球菌2型(SS2)是一种重要的人畜共患病病原,研究表明其致病力与毒力因子的相关性各有不同。为探究SS2毒力因子与致病性间的相关性,明确毒力因子能否用于致病性的评价,本研究通过PCR方法对来自吉林省9个不同规模和经营模式的猪场临床健康猪群的32株SS2分离菌株和5个强毒参考菌株的毒力相关基因(38KD蛋白、GDH、OFS、SLY、HYL、FBPS、GAPDH、ORF2和Ssn A)进行克隆测序,比较这9个毒力相关基因在该37株SS2分离株中的分布差异和突变情况。结果显示各个毒力相关基因在来自临床健康猪群的32个分离株和5个强毒参考株中呈现不均等的分布,在强毒参考菌株中谷氨酸脱氢酶(GDH)、38KD蛋白、分泌性核酸酶(Ssn A)基因的检测阳性率达到100%,在健康猪群分离株中它们的阳性率也超过90%。纤维蛋白原结合蛋白(FBPS)和溶血素(SLY)基因在强毒参考菌株中阳性率为100%,而在健康猪群分离株中FBPS和Sly基因检测率分别为68.75%和65.63%。透明质酸裂解酶(HYL)基因在两类菌株间阳性率相差较大,在强毒参考株中其阳性率约为60%,在健康猪群分离株中HYL阳性率仅为18.75%。通过测序和Blast比对分析显示,健康猪分离株中毒力相关基因突变情况非常少,而SS2强毒参考株中其突变位点较多,并呈现多种突变方式,GAPDH、HYL、Ssn A基因属于保守序列,突变较少。SLY和GDH基因也是保守序列,在健康猪群分离株中只发现一株无意义突变,但在强毒参考株中却发现多个导致氨基酸改变的突变位点和突变方式。OFS、ORF2和FBPS基因在两组菌中均有突变,但在强毒参考株中存在较多的突变,并且可造成其编码的氨基酸序列改变。提示SS2毒力相关因子复杂,仅仅依据毒力基因是否存在不能判断其毒力的强弱,其突变位点及突变方式对毒力的判断也具有一定的参考意义。 相似文献
22.
信阳县位于河南省南部的大别山和桐柏山结合部,全县总面积507.3万亩,其中林业用地204.2万亩;总人口95.2万人,其中农业人口87.9万人。人均林业用地2.32亩,是人均耕地1.17亩的近两倍。人多地少山多是我县最基本的县情;潜力在山,希望在林,是制定我县经济发展规划的重要战略依据。 相似文献
23.
孙长江 《农村实用科技信息》2008,(7)
本病为雏鹅的急性传染病,近年来常有发病报道,并分离到病毒。取病毒培养物接种于雏鹅,引起与自然发病相同的症状。其临诊特征是严重下痢,有时显现神经症状。病变的主要特点是肠道严重发炎,小肠粘膜有时大片坏死脱落,形成腊肠状栓子,堵塞肠腔。 相似文献
24.
我国上市公司财务风险预警的实证分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在对财务预警概念和功能详细阐述的基础上,介绍了常见财务风险的预警模型,其中着重介绍了奥特曼的“Z记分法”,并在此基础上以四家上市公司作为样本,对其财务风险进行了实证分析。研究结果表明,该模型在评价上市公司财务风险方面有较强的指导意义。 相似文献
25.
草鱼是淡水鱼养殖的优良品种,但是由于草鱼种培育成活率低等原因,难以被广大渔民所接受。博兴县从2001年开始,在沿黄河几个淡水条件较好的乡镇开展了池塘培育大规格草鱼种高产技术推广工作,经过两年多的努力工作,通过开展技术培训、技术承包等形式,圆满完成了计划指标。经验收鉴定,推广面积5020亩,亩产632千克,平均尾重79克。投入产出比为1:1.78。关键技术工作报告如下: 相似文献
26.
山东省博兴县地处鲁北平原,素有“泽国”之称。鱼类和水域资源丰富,具有发展渔业得天独厚的条件。近几年来,通过挖地、拾田、治理荒碱地,该县“上粮下渔”开发工作年年迈上新台阶。1999年底,全县淡水养殖面积达到42万亩,水产品总产量达到16万吨,水产品总产值达到1.7亿元,曾被山东省人民政府评为“水产工作先进县”,滨州地区“渔政工作先进县”。该县近年来充分发挥渔政管理作用,有力地促进了渔业生产的发展。一、领导重视,狠抓队伍建设该县县委、县政府从本地实际出发,狠抓管理,及时制订出台《博兴县渔政管理工作实施方案》,… 相似文献
27.
28.
为了探索北方地区盐碱地池塘无公害养殖南美白对虾的经验,山东省博兴县水产局2003年进行了北方盐碱池塘无公害养殖南美白对虾高产高效技术研究试验项目,取得成功,现介绍如下。一、材料和方法(一)材料养殖对虾苗种选用从广东湛江、山东东营以及本地培育的南美白对虾苗。养殖过程 相似文献
29.
金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶LysK的表达及其多克隆抗体的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
将噬菌体与细菌孵育25min提取噬菌体感染细菌的总RNA,通过逆转录的方法获得cDNA,以此为模板进行PCR扩增得到目的片段,以pET-15b为载体构建重组质粒pET-15b—lysK并转入大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达金黄色葡萄球菌噬菌体K裂解酶基因lysK,表达产物蛋白经镍柱纯化后,测定LysK的裂解活性、裂解谱,并免疫家兔制备多克隆抗体。结果表明,成功诱导表达可溶性LysK并获得重组蛋白,酶谱试验证明LysK对金黄色葡萄球菌具有裂解活性,LysK比噬菌体K裂解谱广。制备的兔多克隆抗体能够与LysK发生特异性反应且具有较高效价,为后续进行LysK体内治疗研究打下了基础。 相似文献
30.
通过原核表达的方式获得能在多种病原茵表面表达的烯醇化酶(Enolase,Eno),探索Eno在脑膜炎致病过程中的作用。根据GenBank上公布的基因序列设计Eno特异性引物,通过PCR技术扩增2型猪链球菌(Streptococcussuis serotype2,SS2)的Eno基因序列,克隆到pMD18-T载体,进-步亚克隆到原核表达载体pET28a(+),构建重组表达质粒pET28a—Eno,转化入大肠杆菌BL21CodonPlus(DE3)感受态中诱导表达,经镍离子螯合柱纯化后,检测其对体外血脑屏障模型通透性的影响。结果显示,经1mmol/LIPTG诱导5h为最佳诱导条件,目的蛋白约54000,与预期蛋白大小相符合;纯化的蛋白Westernblotting分析表明,其具有较好的免疫原性;Eno可致体外血脑屏障模型通透性增加。结果表明,Eno作为SS2潜在的毒力因子在SS2引起脑膜炎的致病过程中起到重要的作用。 相似文献