信息技术——企业管理新挑战     

旷安娜 《中国农资》2002,(1):37-38

<正> 世贸组织(WTO)已经走进中国,中国的市场必将在WTO的多边贸易规则框架下与世界贸易接轨。农资企业在这场经济变革中要站稳脚跟并取得优势,关键在于赢得市场机会,而最终成败取决于农资企业能否实现又一次经营观念的更新。 一、信息管理是现代企业经营管理的核心 21世纪是信息化的世纪,在这个以信息和网络为特征的时代里,农资企业应选择什么样的管理系统软件以适合自己的“信息化方案”,当前,它既是农资企业领导议事日程上的话题,又是农资企业员工面临的艰巨任务。  相似文献   

我区拉开“创绿色家园 建富裕新村”行动大幕     

杨安娜 《广西林业》2006,(5)

6月8日上午,自治区党委宣传部、文明办、绿委、林业局在首府南宁联合召开全区“创绿色家园建富裕新村”行动启动电视电话会议,拉开了全区“创绿色家园建富裕新村”行动的大幕。根据实际,创“绿色家园”以农户为基础,以绿化为重点,以沼气为纽带,实现农村公共设施园林化,农家庭院  相似文献   

冰箱节能的十个窍门     

安娜 《绿化与生活》2006,(5):45-45

随着生活水平的提高,购买一台冰箱也是很简单的事情。冰箱现在进了家门后,如何让冰箱更节能、使用期限更长是有一些小窍门的。下面介绍十条简单的保养之道,可让用户既省电、又省心。第一,要考虑冰箱摆放的位置。冰箱要放在阴凉通风处,避免阳光直射,远离热源。因为电冰箱周围的环境温度  相似文献   

试析农业情报研究人才的素质   总被引：1，自引：0，他引：1  

余兆海  高安娜 《农业图书情报学刊》1991,(5):19-21

本文简略回顾我国农业情报研究人才的成长史后,着重分析了情报研究人才的个体素质和整体素质。指出个体素质是基础,整体素质是个体素质的补充和优化。只有优化了的团结、协作、求实、创新的研究集体才能肩负起情报研究的历史任务。为此,必须创造有利人才脱颖而出的环境。  相似文献   

豫中黄土地区全新世黄土古土壤沉积序列辐射环境研究     

葛本伟  刘安娜 《干旱区资源与环境》2012,(6):169-175

选取豫中黄土地区典型的黄土古土壤沉积序列,根据其沉积物中U、Th、K元素的浓度及沉积序列所在地的纬度、经度、海拔对宇宙射线的影响,计算了沉积序列中环境辐射的强度。结果表明:黄土古土壤剖面的平均辐射强度为19.86mGy a-1,变化幅度在21%左右。环境辐射强度在S0、Lt、L1层位中较大,均值分别为20.58、23.19、22.47 mGy a-1。在TS层沉积物中辐射强度最小,平均剂量率为11.35mGy a-1。剂量率值在全新世剖面中的变化分别受到了沉积粉尘物质组成的变化和易淋溶元素迁移的影响。前者对剂量率变化的影响非常微弱;后者的影响则相对较大。Fe/Al值的变化也说明了整个黄土古土壤沉积序列在全新世期间沉积粉尘的物质组成变化非常微弱,指示了全新世近万年尺度内研究区沉积物质是相对较为稳定的。  相似文献   

Ste20-like kinase在细胞分裂过程中的作用研究进展     

安娜  张林波  马伟  田见晖 《黑龙江动物繁殖》2012,(3):1-4,14

Ste20-like kinase（SLK）是近年来发现的一种蛋白激酶,是微管相关蛋白,在细胞分裂过程中参与许多生物活动。SLK在成熟细胞系中广泛的表达,并且在多种肿瘤细胞内表达异常,因此引起了广泛关注。最新证据显示,在有丝分裂过程中,SLK特异性地分布在纺锤体上并与纺锤体微管的稳定性相关。目前关于SLK的研究报道不多,本文对SLK的结构和表达以及在细胞分裂过程中有关于细胞迁移、调亡等方面进行了综述。  相似文献   

兔巴氏杆菌和波氏杆菌多重PCR检测方法的建立     

刘燕  韦强  肖琛闻  鲍国连  季权安  庞安娜 《中国兽医学报》2012,32(2):248-251

参考GenBank中兔巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌的fim2的基因序列,应用Premier 5.0软件在二者高度保守区设计了2对引物,建立了适合巴氏杆菌和波氏杆菌快速检测的多重PCR检测方法。以该方法对巴氏杆菌和波氏杆菌参考菌株进行PCR扩增,分别能从各自的基因组中扩增出与试验设计相符的644bp和425bp的特异性DNA片段。将扩增所得的DNA片段进行克隆测序,测序结果表明分别为巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌fim2基因序列。该方法对波氏杆菌的检测下限为4×102 CFU,对巴氏杆菌的检测下限为6×101 CFU。对兔源性沙门菌、葡萄球菌、大肠杆菌、魏氏梭菌扩增结果为阴性。表明所建立的RT-PCR检测技术具有特异、快速和敏感的特点,可用于鉴别诊断兔巴氏杆菌和波氏杆菌以及2者混合感染。  相似文献   

兔多杀性巴氏杆菌16S rRNA PCR检测方法的建立     

季权安  刘燕  庞安娜  肖琛闻  韦强  鲍国连 《中国预防兽医学报》2012,34(6):468-470

为建立一种快速准确检测兔多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的PCR方法,本研究以P.multocida的高度保守的16S rRNA为靶基因,参考已公布的P.multocida的16S rRNA基因设计1对特异性引物,优化PCR反应条件,建立了P.multocida PCR快速检测方法。该PCR方法的敏感性达到60 cfu/mL,采用该PCR方法扩增P.multocida标准株和分离株均能扩增出643 bp的目的片段,扩增兔大肠杆菌、支气管败血波氏杆菌结果为阴性,证明本实验所建立的P.multocida PCR检测方法快速、敏感、特异、可靠,可用于P.multocida的快速鉴定与诊断。同时用建立的PCR方法对临床疑似病兔的脏器分离菌进行扩增,可扩增出目的条带,与细菌的分离结果相一致。  相似文献   

青藏高原禽源多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆及序列分析     

安娜  张红见  刘光辉  赵静  陈刚 《中国兽医杂志》2013,49(3)

根据GenBank中发表的多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,P.multocida)外膜蛋白H(ompH)基因的核苷酸序列,设计合成了一对特异性引物ompH3,用PCR方法扩增了1株禽源多杀性巴氏杆菌野生菌株(P1004)的ompH基因.然后将获得的928 bp的目的基因片段连接到pMD18-T载体上,进行多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆及序列分析.结果表明,P1004和标准菌株C47-8的ompH基因编码区核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为62％和91.7％,与已知的9个国内外代表株进行比对分析,核苷酸序列的同源性在55.9％～65.2％之间,氨基酸序列的同源性在91.3％～91.7％之间,说明P1004的ompH基因序列与C47-8以及国内外代表株之间有明显差异,即变异明显,揭示了禽源多杀性巴氏杆菌的ompH基因与其他菌株的分子进化关系,为ompH基因应用于疫苗的可行性奠定了基础.  相似文献   

基于表面等离子体共振的核酸传感器研究进展     

安娜  郑子繁  董美  刘卫晓  宛煜嵩  金芜军  李亮  韩阳 《中国农业科技导报》2019,21(5):55-61

表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)生物传感器是一种基于物理光学原理的新型生化分析系统。近年来,因其具有无需标记、高灵敏度、高特异性、实时和快速等优势而广泛应用于各个领域,如临床诊断、转基因成分定性及定量检测、病毒鉴定、环境微生物检测、药物筛选及遗传分析等。它在不需要标记甚至无需纯化生物组分的天然条件下,将核酸探针作为识别因子修饰到传感器芯片表面上,并可实时监测一些特殊的分子互作信息。然而,基于SPR技术的核酸传感器鲜有系统性的报道,因此对有关表面等离子体共振现象的形成及其作为核酸敏感检测手段的原理、应用及发展趋势等问题作了简要的介绍,旨在为生物传感研究提供相应的参考依据。  相似文献