Ghrelin及其受体对生殖系统的调节作用     

宋艳华  李淑凤  杜晨光  曹贵方 《畜牧与饲料科学》2008,29(3):51-53

Ghrelin是新近发现的含有28个氨基酸残基的多肽,是生长激素促分泌素受体（GHS-R）的天然配体,除调节生长激素分泌和能量平衡的功能外,还有许多其他的生物学效应。其中ghrelin及其受体广泛存在于生殖系统中,说明这一多肽可能对生殖系统具有重要的调节作用。笔者就ghrelin及其受体对生殖系统的调节作用的研究进展加以综述。  相似文献   

泰乐菌泰治疗猪气喘病疗效试验     

车延平  宋艳华 《畜牧兽医科技信息》2008,(1):25-26

1 临床诊断 1.1 临床症状 体温不高、咳嗽、气喘和呼吸加快,可听到喘鸣声,呈犬坐姿势,口鼻流沫,食欲时好时坏;病变特征是肺尖叶,心叶,中间叶和隔叶前缘呈"肉样"或"虾肉样"病变;随着病程延长或病情加重,病变部颜色转为浅红色,灰白色或灰红色,半透明状态的程度减轻,肺门和纵膈淋巴结显著肿大,有边缘轻度充血.  相似文献   

一例鸡传染性法氏囊病的诊断与防治     

高明辉  史兴山  宋艳华  李洪艳 《畜牧兽医科技信息》2009,(11):81-82

鸡传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病毒引起的一种急性、接触传染性疾病.以法氏囊发炎、坏死、萎缩和法氏囊内淋巴细胞严重受损为特征.从而引起鸡的免疫机能障碍,干扰各种疫苗的免疫效果.该病发病率高,儿乎可达100%;死亡率低,一般为5%～15%,是目前对养禽业危害最严重的疾病之一.  相似文献   

猪IL-10的原核表达及其单克隆抗体的制备     

刘婷婷  王兴龙  李玉峰  宋艳华  张国龙  姜平 《中国预防兽医学报》2010,32(4)

为了制备猪IL-10的单克隆抗体(MAb),本研究根据GenBank登录的猪白细胞介素10(PIL-10)基因序列设计两对特异性引物,利用套式PCR扩增PIL-10成熟蛋白编码基因(490bp),构建原核表达载体pET28a-PIL-10,并转化至大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,SDS-PAGE和western blot分析鉴定,证明PIL-10重组蛋白获得表达。提取纯化该重组蛋白包涵体,免疫BALB/c小鼠,经过3次细胞融合,间接ELISA方法筛选,获得一株能稳定分泌抗猪IL-10MAb的杂交瘤细胞,将其命名为2F4。Western blot结果证明该MAb能够与重组蛋白发生特异性反应。间接ELISA测定细胞上清抗体效价为1∶1024,腹水效价为1∶128000,该MAb为IgG3亚型,轻链为λ型。杂交瘤细胞连续传代20代,分泌抗体的效价基本一致,从而为进一步建立猪IL-10的检测方法奠定了物质基础。  相似文献   

商品肉鸡免疫程序及注意事项     

宋艳华  马志强  陈立宏  郭强 《中国畜禽种业》2013,9(3):136-137

商品肉鸡养殖是我国畜牧业最活跃的一部分。当前商品肉鸡饲养大多采用集约化规模饲养,养殖密度大且相对集中,一旦疫病暴发很难控制,必然造成重大损失。如何加强商品肉鸡饲养管理,控制疫病发生是提高经济效益的关键。所以,制订合理的免疫程序格外重要,只有具备科学、合  相似文献   

兔源抗凋亡蛋白Bcl-2的表达、抗体的制备及初步应用     

陈萌萌  潘渊婷  范志宇  胡波  宋艳华  魏后军  仇汝龙  朱伟峰  徐为中  王芳 《江苏农业学报》2019,35(6)

为了原核表达兔源抗凋亡蛋白Bcl-2,并诱导表达纯化该蛋白后制备多抗,采用RT-PCR扩增Bcl-2编码序列,并将该序列克隆至pET-32a(+)载体,获得重组pET-32a-Bcl-2质粒转化BL21(DE3),筛选最佳表达条件,通过亲和层析纯化目的蛋白质,最后经Western blot鉴定后免疫小鼠。结果显示,成功扩增Bcl-2编码序列并构建了pET-32a-Bcl-2表达载体;SDS-PAGE结果显示,在16℃,5 h,0.5 mmol/L IPTG的表达条件下,重组蛋白Bcl-2能够高效可溶性表达;Western blot结果表明纯化后的表达产物为高纯度的Bcl-2重组蛋白,将该蛋白质免疫小鼠后获得了特异性抗体,该抗体能够特异性识别重组Bcl-2蛋白,并应用该抗体鉴定RK13-B细胞中Bcl-2蛋白的过表达。  相似文献   

兔NF-κB p50蛋白质的原核表达及鉴定     

胡波  魏后军  范志宇  仇汝龙  宋艳华  陈萌萌  朱伟峰  徐为中  王芳 《江苏农业科学》2019,47(22)

为获得可溶性表达的兔NF-κB p50蛋白,本研究对兔p50基因进行大肠杆菌密码子优化及合成,并连接于原核表达载体pGEX-4T-1中,转化大肠杆菌Origami B(DE3)菌株,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得GST-p50融合蛋白。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示,GST-p50蛋白主要以可溶形式高效表达。经谷胱甘肽S转移酶(GST)磁珠纯化及蛋白免疫印迹(western blot)鉴定,所表达的GST-p50蛋白具有良好的反应原性。研究结果为进一步开展兔NF-κB互作蛋白及信号通路的研究奠定了基础。  相似文献   

犊牛感染巴氏杆菌的分离与鉴定     

金璐娟  王迪  宋艳华  孙璐璐  单洪军 《黑龙江畜牧兽医》2010,(9):85-86

<正>犊牛感染巴氏杆菌的病例并不多见,现将笔者分离、鉴定该菌的情况报道如下。1病料1.1病料来源黑龙江省木兰县某牛场2010年4月7日送检病死犊牛。据介绍,该牛场饲养西门塔尔牛,成牛与  相似文献   

牛巴氏杆菌病的诊断方法     

李金岭  郭宏军  宋艳华 《动物保健》2012,(8):35-36,49

巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起的各种家畜、家禽和野生动物的一种传染病的总称。牛巴氏杆菌病又称牛出血性败血症,简称“牛出败”,民间又称清水症、牛肿脖子、响脖子;中兽医称为锁口。  相似文献   

PRRSV NSP2基因在重组杆状病毒中的表达与鉴定     

宋艳华  王海燕  李文良  李军星  李玉峰  王先炜  姜平 《中国预防兽医学报》2009,31(7)

为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)非结构蛋白2(NSP2)之间的差异和生物学特性,本研究根据PRRSV、S1、SY0608株NSP2基因序列保守区设计引物,通过RT-PCR扩增出两毒株的NSP2基因,克隆到pFastBacTM HTB杆状病毒载体中,将筛选的阳性重组载体pF-SI-NSP2和pF-SY-NSP2,分别转化至含有杆状病毒穿梭载体的DH10Bac感受态大肠杆菌中,经蓝白菌落筛选和PCR鉴定,获得重组表达载体rBac-S1-NSP2和rBac-SY-NSP2.在脂质体介导下转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒rAc-S1-NSP2和rAe-SY-NSP2,Westernblot和间接免疫荧光实验结果表明,本研究成功构建了表达PRRSV S1和SY0608株NSP2蛋白的重组杆状病毒,表达的蛋白与自然感染PRRSV的猪血清均具有良好的反应原性,为进一步研究NSP2蛋白的功能及生物学和免疫学特性奠定了基础.  相似文献