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71.
以猪葡萄球菌基因组DNA为模板,利用PCR方法扩增ExhB基因,克隆测序鉴定后,插入质粒pET32a,构建重组表达载体pET32a-ExhB,通过大肠杆菌BL21表达重组融合蛋白,利用Ni亲和层析的方法纯化重组的融合蛋白,并用纯化的蛋白攻毒裸鼠,鉴定其生物学活性.结果显示,扩增出了猪葡萄球菌ExhB基因并纯化出了重组的融合蛋白,SDS-PAGE分析表明,融合蛋白的相对分子质量约为45 000,主要以包涵体形式存在;通过ELISA和琼脂扩散试验表明,所表达的包涵体蛋白可以与用菌体制得的多克隆抗血清发生特异性结合;用复性的蛋白在裸鼠身上攻毒后可以产生皮炎病变.结果表明,成功的表达了ExhB基因的重组融合蛋白,并且鉴定出重组蛋白可与猪葡萄球菌阳性血清发生特异性免疫反应和重组蛋白在裸鼠身上的致病性,为进一步研究猪葡萄球菌的致病机理及建立该菌完备准确的防治和检测方法奠定基础. 相似文献
72.
采用胸腺素、黄芪多糖、人胎盘组织液、人重组白细胞介素 2 ( r IL-2 )及左旋咪唑 ,以不同浓度刺激体外培养不同时间的猪外周血单个核细胞 ( PBMC) ,结果证明这几种佐剂均对猪 PBMC有明显刺激作用 ,且与浓度有依赖关系 ,浓度过高时对其有抑制作用 ,适宜的浓度为 1 0 4倍稀释度。时间因素的影响较小 ,但培养 36h加入各种佐剂后 PBMC增殖反应未见增强。 PBMC代表机体总的细胞免疫水平 ,通过佐剂对体外培养的PBMC增殖反应水平影响的测定 ,为动物用免疫佐剂和免疫增强剂的筛选提供了一种有效方法。 相似文献
73.
鸭瘟病毒的分子生物学研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
鸭瘟病毒属疱疹病毒科、α-疱疹病毒亚科。其核酸结构为线状双股 DNA,衣壳为二十面体对称 ,有囊膜。鸭瘟病毒的 DNA具典型的疱疹病毒 DNA的特征 ,大小约为 1 50 kb,两端为末端重复序列 ,中间有内部重复序列。囊膜蛋白为疱疹病毒的主要保护性抗原 ,它在介导病毒进入细胞 ,以及病毒的成熟与释放中均起重要的作用。疱疹病毒的囊膜蛋白主要有糖蛋白 B( Glycoprotein B,g B)、g C、g D、g E、g I等。其他蛋白如 Ul3 6、Ul3 7等在病毒的成熟与释放中也起重要的作用。国内外已有多人建立起鸭瘟的PCR检测方法 ,而其基因工程疫苗的研究报道较少。但参考其他疱疹病毒特别是伪狂犬病的基因工程疫苗的研究 ,可以推测鸭瘟的基因工程疫苗研究也大有可为。 相似文献
74.
75.
新城疫病毒毒力强弱的分子生物学基础 总被引:1,自引:0,他引:1
新城疫病毒毒力强弱的分子生物学基础宋长绪(广东省兽医研究所,广州510640)刘福安(华南农业大学,广州510642)新城疫病毒(NDV)属于副粘病毒科(Paramyxoviridae)副粘病毒属Ⅰ型(PMV-1),为新城疫的病原。新城疫是极易传染的... 相似文献
76.
最近几年猪病呈现更为复杂的局面,特别是在冬春季节表现更为特殊和复杂.如猪群发病的机会更多,发病时的特点更明显,预防和处理时也有不同于其他季节的方法和措施.因此,需要给予特别的关注. 相似文献
77.
78.
79.
口蹄疫病是偶蹄兽的一种高度接触传染性疾病,其病原为一种微小RNA病毒,由Vp_1、Vp_2、Vp_3、Vp~4四个结构蛋白闭合成一个SSRNA基因组。完整的病毒颗粒具有热不稳定性和酸碱不稳定性。口蹄疫免疫牛的外周血液中的单核细胞可以检查口蹄疫病毒引起的淋巴组织增生。应用培养5—6天的纯病毒1μg/ml再次免疫后十天,可以引起最典型的淋巴组织增生,而20个月后引起淋巴组织增生所需抗原量小,在培养后3—4天反应即可达高峰。淋巴组织增生对口蹄疫病毒具有特异性,但不同血清型毒株间可起交 相似文献
80.