嵌合布鲁菌BCSP31病毒样颗粒的免疫效果评价     

李金斗  丁佳欣  徐小洪  钱晶  张頔  费亦东  王玮琦  钦琪  尹仁福  丁壮 《中国兽医学报》2019,(4):655-660

新城疫病毒样颗粒已开发成一种高效递送外源蛋白的载体平台。本研究在小鼠模型中开展了嵌合布鲁菌BCSP31病毒样颗粒(BCSP31-cVLPs)免疫原性及其保护效力评价。体内试验数据表明,BCSP31-cVLPs能有效激活脾脏中树突状细胞,进而促进初始型CD3^+CD4^+ T的活化。ELISA法检测小鼠血清结果表明,BCSP31-cVLPs可刺激机体产生针对重组BCSP31蛋白的特异性抗体水平,且呈剂量依赖性。流式细胞术检测结果显示,BCSP31-cVLPs可激活T细胞并使其分化。攻毒结果表明,BCSP31-cVLPs具有与疫苗株M5相当的免疫保护效力。本研究为新型布鲁菌疫苗的研制提供了数据支撑,并扩展了新城疫病毒样颗粒疫苗载体平台的应用。  相似文献   

灰树花菌棒出菇率的影响因素分析与控制技术     

鲍文辉  尹仁福  鲍震海 《食用菌》2013,35(2)

针对灰树花栽培中出菇率低的技术难题,开展影响出菇率因素相关研究分析,总结出避光培菌防黄水、强光刺激催蕾、高氧高湿展叶以及靠接补救等为核心的实现菌棒全面出菇的观点和相应技术措施.  相似文献   

鹅源副黏病毒NA-1株F基因定点突变及其在Bac-to-Bac系统中的表达     

杜眉  丁壮  徐明  宋子运  毕玉海  尹仁福 《吉林农业大学学报》2008,30(3)

根据已发表的鹅源副黏病毒(GPMV)NA-1株F基因序列设计2对引物,引物中含有突变位点,分3次扩增F基因片段,从而得到目的基因片段,再利用酶切位点将基因片段与转座载体pFastBac 1连接,获得重组质粒,命名为pFastBac 1-F′,从而使改造后的F′基因编码的氨基酸裂解位点为112Gly-Arg-Gln-Gly-Arg-Leu117。并将pFastBac 1-F′进行测序鉴定后转化到DH10Bac宿主菌,将目的基因定向插入到Bacmid质粒中,经筛选获得的重组Bacmid F′转染Sf 9昆虫细胞,并进行表达检测。结果,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot检测获得蛋白特异条带,相当分子量约63 kD。  相似文献   

棉籽壳培养料对黑木耳生长发育的影响     

路新彦  蒋俊  郑巧平  尹仁福 《安徽农业科学》2015,(27):73-74

[目的]筛选栽培黑木耳最佳棉籽壳添加比例。[方法]通过对不同棉籽壳含量、不同辅料配方,结合黑木耳菌丝生长状况、农艺性状、产量品质等性状,筛选出较适合黑木耳生长栽培的棉籽壳配方。[结果]棉籽壳用量范围在10%~60%时能显著提高黑木耳产量和质量;综合考虑,选择棉籽壳20%、麦麸10%、木屑67%、蔗糖1%、石膏1%、碳酸钙1%为栽培黑木耳最佳的棉籽壳培养基配方。培养料当天拌料当天灭菌为好。[结论]该研究为利用棉籽壳栽培黑木耳提供科学依据。  相似文献   

毒疫康肽抗病作用研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

常进京  王中华  尹仁福 《中兽医学杂志》2009,(1):53-54

近两年以猪的高致病性蓝耳病为代表的烈性病毒性传染病严重影响养猪业的发展,这类疾病如高致病性蓝耳病、圆环病毒、猪伪狂犬病都造成猪体的免疫缺陷,临床治疗效果不理想,治愈率低。为此商丘天帮药业联合华中农大中兽药学专家发掘传统中药抗病毒的优势,经组方、筛选、试验、研究出抗病毒新药“毒疫康肽”制剂,经实验室试验和临床疗效观察,毒疫康肽具有良好的抗病毒、抗菌作用,是目前治疗以高致病性蓝耳病为代表的烈性传染病的上佳药物。  相似文献   

“拯救”NA－1株鹅源副黏病毒微型基因组的构建     

李少丽  丛彦龙  王昌庆  丁壮  尹仁福  孙玉章  母连志 《中国兽医学报》2009,29(4)

根据GenBank上已发表的NA-1株GPMV全序列设计并合成2对特异性引物,克隆得到GPMV的Leader及Tralier序列,与T7启动子、丁肝病毒核酶序列及T7终止子重叠PCR连接后,将连接产物克隆至改造的pVAXl载体中,并用增强型绿色荧光蛋白基因代替GPMV的整个编码区,只保留与病毒复制、转录和病毒包装相关的调控序列,酶切、测序及荧光鉴定后,与pCI-NP、pCI-P及pCI-L等3个辅助质粒共转染可表达T7RNA聚合酶的VT7细胞系,结果绿色荧光蛋白得到表达,表明成功构建了"拯救"病毒的微型基因组.  相似文献   

禽腺病毒血清4型吉林株的分离鉴定与遗传变异分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘新鑫  费亦东  陶志  李俊姣  陈严玉  杨莹莹  李青梅  丁壮  尹仁福 《中国兽医学报》2018,(5)

对吉林地区送检的疑似禽腺病毒感染样品进行了分子流行病学调查,并对检测为阳性的样品进行病毒分离鉴定,共得到61个I型禽腺病毒流行毒株。对hexon基因进行的PCR扩增,获得长度为1 414,1 786,1 670bp的基因片段。通过测序分析发现,吉林地区禽腺病毒流行毒株基因型由B型变化为C型,血清型4型。根据同源性分析结果显示,本次获得的3个分离株与禽腺病毒4型标准毒株ON1株的核苷酸序列相似性较高,达到了99.1%。  相似文献   

应用巢式PCR检测猪戊型肝炎病毒核酸及其序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

邱蜜蜜  丛彦龙  丁壮  孟轲音  李志杰  尹仁福  李少丽  王昌庆  刘美  吴昊  母连志 《中国兽医学报》2009,29(3)

根据GenBank注册的AJ272108等序列,利用Oligo6应用软件设计内外2对引物,采用RT-PCR技术时本实验室分离的猪戊型肝炎病毒进行探索性扩增,并对测定的序列进行分析,结果用套式引物扩增出了目的条带,序列·分析表明该序列属于基因Ⅳ型,并与其核苷酸同源性在85.6%～94.8%之间,氨基酸同源性在99.1%～100%之间.而与基因Ⅲ型核苷酸同源性最低,与基因Ⅱ型氨基酸同源性最低.  相似文献   

吉林省长春市城乡活禽市场H9N2亚型禽流感病毒的检测与分子遗传进化分析     

任永宁  刘新鑫  闫巍文  姜姗姗  罗蕊  迟玮苇  沙雨欣  汪思捷  王梦君  徐小洪  丁壮  高超  尹仁福 《中国兽药杂志》2023,57(10):17-25

H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus, AIV)通过为其他流感病毒提供内部基因或直接跨越种间屏障感染人，而活禽市场是H9N2亚型AIV传播的主要传播途径之一。为了解吉林省长春地区城乡活禽市场H9N2亚型AIV流行特点和趋势，对2021年9月至2023年4月在4个城乡活禽市场分离到3株代表性H9N2亚型AIV进行了分子遗传进化分析。结果显示3株毒株HA蛋白裂解位点均为PSKSSR↓GLF,其受体结合位点的第226位氨基酸由Q突变为L,可与α,2-6唾液酸受体结合，具有感染人的特性。分子遗传进化分析显示3株毒株的HA基因归属于BJ-94谱系中h9.4.2.5亚分支；NA基因归属Y280谱系；PB2、M基因均属于G1谱系；剩余内部基因均属于F-98谱系。研究结论丰富当前国内H9N2亚型AIV的流行病学研究，提示需加强病毒变异监控和新疫苗研发。  相似文献