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本病是近几年来在雏鸭群和仔鸭群发生的一种传染病，经鸭胚和鸡胚分离及盲传3代检测，均未能证明由病毒所致。而从脑组织及肝脏病料均分离到大肠杆菌，经血清型鉴定，O78血清型占81．33％，O107血清型占933％。从脑组织分离到O78和O107 2个大肠杆菌血清型是致雏鸭和仔鸭脑炎的病原。 相似文献
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从急性死亡的大捻角羚羊内脏器官和肠道分离到一株疑似李氏杆菌的菌株，通过细菌的形态特征、培养及生化特性、药敏试验，以及动物回归试验等鉴定为单核细胞增多症李氏杆菌。该菌是一种革兰氏阳性兼厌氧的球杆菌，其生长的营养要求不苛刻，血平板上呈β溶血，能发酵多种糖醇类，产酸不产气。其生长的ｐＨ值范围较宽（ｐＨ６．０～９．０），耐低温和高温生长（４～６０℃），在较高浓度的ＮａＣｌ（２５％）和４０％的胆汁中仍能生长，它对青霉素、红霉素、先锋霉素等抗生素高度敏感；对醋酸铊、硫氰酸钾、吖啶橙等化学物质有较强的抵抗力。接种一定量的细菌可使实验动物发病并可从动物体内分离到这种细菌 相似文献
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采用反向间接血凝试验和夹心ＥＬＩＳＡ试验两种方法对法氏囊病自然和人工感染病鸡各脏器、组织中含毒量进行检测。结果表明，反向间接血凝试验和夹心ＥＬＩＳＡ两种方法测得的结果呈正相关。法氏囊中含毒量最高，脾、肾次之，心脏、肌肉中较少。夹心ＥＬＩＳＡ能测出的最小限量为０．１μｇ，反向间接血凝试验的限量为１ｎｇ，人工口服感染３２ｈ就能在鸡法氏囊中检测到高滴度病毒。 相似文献
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脾源鸭γ-干扰素基因的RT-PCR扩增、序列分析及表达 总被引：1，自引：0，他引：1
从丝裂原刺激的鸭脾淋巴细胞中提取基因组RNA，采用RT—PCR扩增鸭干扰素γ基因并进行了序列分析。序列分析结果表明，鸭干扰素1基因序列全长477bp，开放阅读框架内401个核苷酸，共编码132个氨基酸。将鸭γ-IFN基因定向克隆到原核表达载体pBV220中，重组质粒经酶切鉴定后，转化到宿主DH5a中，温度诱导表达，SDS—PAGE分析，表达产物与标记抗鸡干扰素抗体出JLDot—ELISA阳性反应。 相似文献
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采用致病性大肠杆菌作为主要指示菌,运用杯碟法对不同分离株的枯草芽孢杆菌代谢产物进行抑菌效果筛选。在确定GD株作为抗菌物质研究的基础上,采用GD株发酵液,经大孔吸附树脂XD吸附、洗脱,将获取的抗菌产物样品与表面活性素标准品进行薄层色谱(TLC)层析、分析、比较。运用液质联用(LC-MS)分析技术对代谢产物样品中各组分的含量、分子量及结构进行分析。结果显示:GD株在发酵过程中产生的抗菌物质是以表面活性素A、B和C等同系物为主组成的脂肽混合物。表面活性剂含量达77.39%,分子量主要分布在1 036.6933~994.6449之间。 相似文献
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