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为评价国产狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的性能,选择4种国产品牌ELISA抗体检测试剂盒,分别检测463份已用荧光抗体病毒中和试验(FAVN)测知狂犬病病毒抗体效价的犬血清,用Kappa检验和配对卡方检验评价ELISA试剂盒与FAVN检测结果的一致性和差异性,计算ELISA试剂盒的诊断敏感性、诊断特异性、符合率和重复性等,并比较4种试剂盒的使用范围、样品稀释倍数等参数。结果显示:经Kappa检验,4种试剂盒与FAVN一致性均为弱;经配对卡方检验,A、B试剂盒与FAVN检测结果的差异不显著(P> 0.05),而C、D试剂盒差异显著(P <0.05)。诊断敏感性,D试剂盒最高,B试剂盒最低;4种试剂盒诊断特异性均较低,为29.5%~57.7%;各试剂盒符合率相当,为71.3%~72.8%。综合敏感性、特异性、重复性等考量因素,得出C试剂盒更能满足免疫后抗体检测需求,A试剂盒也较好,两者可作为候选试剂盒。结果表明,4种国产狂犬病病毒ELISA试剂盒的诊断敏感性、诊断特异性、批间稳定性等性能需进一步提高,以满足基层免疫抗体监测需求。 相似文献
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猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒所引起的多种动物急性、热性传染病.临床上多以发热和神经症状为特征,主要引起种猪不育,妊娠母猪发生流产、产死胎和木乃伊胎,新生仔猪严重腹泻和断奶仔猪死亡,肥育猪生长缓慢等,给养猪生产造成巨大经济损失.伪狂犬病病毒为疱疹病毒科,具有高度的潜伏性感染,这种潜伏感染随时都有可能被体内外和环境变化的应激因素刺激而引起疫病暴发.为了有效控制该病、减少经济损失以及最终根除和消灭此病,保证和促进养猪业的健康发展,在规模化猪场用gE抗体ELISA(酶联免疫吸附试验)检测猪伪狂犬病,对猪伪狂犬病净化起到举足轻重的作用.通过实践证明,在合理的方案下,加强疫病的血清学监测,及早采取预防措施,能达到有效净化伪狂犬病的目的. 相似文献
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指出了实行园林绿化工作是有效延续与可持续发展理念的前提条件,属于我国需予以长期实践的工作内容。科学、合理的园林绿化施工技术是促进城市生态系统得以优化与提升的关键举措。及时将绿化施工内容运用到现代园林建设当中,能够进一步提升园林体系的建设水平,对于促进城市实现可持续发展目标具有重要的意义。基于此,主要结合当前园林绿化施工现状,分析了当前绿化施工存在的问题,提出了相应的解决对策,以供参考。 相似文献
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具有实践意义的创业教育体系,不仅可以提高学生的创业成功率,还能以创业带动就业,保证毕业生的就业率。本文针对职业院校的办学特色,从教学模式、选材模式、培养模式及创业模式等方面进行研究,探索出适合高职院校的创业教育实践体系。 相似文献
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