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用药敏纸片法对鸡白痢沙门氏杆菌、大肠杆菌进行了体外抑菌试验,结果表明,“菌痢清”对鸡白痢沙门氏杆菌、大肠杆菌有较强的杀灭作用,抑菌圈直径分别为39.5mm、38.0mm;优于痢特灵(30.5mm、34.0mm);对雏鸡白痢沙门氏杆菌的防治试验结果表明,对雏鸡白痢的预防保护率为90.9%,治愈率为95.8%,显著高于痢特灵(P〈0.05)。 相似文献
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为了快速测定紫锥菊根末中主成分单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量建立了超高效液相色谱法(UPLC)。采用ACQUITY UPLCTM C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)为分离柱,柱温:35℃;以乙腈-0.4%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速:0.35 mL/min;进样量:1 μL;检测波长为330 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对单咖啡酰酒石酸和菊苣酸进行定性定量检测。单咖啡酰酒石酸在0.5~25 μg/mL的范围内线性关系良好(R2>0.999);方法检出限为0.5 μg/mL,方法定量限为1 μg/mL; 菊苣酸在1~50 μg/mL的范围内线性良好(R2>0.999);方法检出限为1 μg/mL,方法定量限为2 μg/mL,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于紫锥菊根末中单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的定性定量检测。 相似文献
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建立一种HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量。使用Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm,)色谱柱,样品前处理使用初始流动相稀释,乙腈∶磷酸盐缓冲液梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采集范围为200~400 nm,记录色谱图波长为210 nm,流速为1 m L/min,进样量为10μL。结果表明,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱在0.5~200μg (r2=0.9993,R2=0.9997)、苦杏仁苷在5~20 0μg (r2=0.9992)呈良好的线性关系;平均回收率分别为92.16%,92.03%,90.24%(n=6),RSD分别为0.53%,1.08%、3.20%。该方法简单、准确、重复性好,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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近年来,由于IBD超强毒和IBDV血清亚型(或变异株)的出现,给IBD的预防工作带来极大困难,常出现免疫鸡群发病的情况;高免蛋黄曾在生产实践中为防治本病发挥过重要作用,但产品质量监控、保管、使用中都存在着诸多问题。中兽医应用中草药防治IBD方面积累了许多经验,具有经济方便、安全、无残留等优点,但传统的中药散剂颗粒较大,《中华人民共和国兽药典》2005年版散剂项下的标准规定:中药内服散剂达到24目即可。因此,目前市场上销售的中兽药散剂产品一般颗粒细度为24目至65目。 相似文献
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中药片剂外观不合格的原因及解决方法苏梅张传津(山东省兽药监察所中药室济南250022)我所在1994年上半年抽检工作中发现中药片剂外观不合格率占80%以上。主要是松片兼有花斑、麻片;松片且边缘破损,细粉多;花片且崩解度不合格,其原因及解决方法如下。(... 相似文献
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建立超高效液相色谱-光电二极管阵列法(UPLC-PDA)测定头孢噻呋晶体注射液中主成分头孢噻呋的含量。采用反相超高效液相色谱法对头孢噻呋进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLC~(TM)C8色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱,柱温:35℃;以乙腈-水(0.1%甲酸)进行梯度洗脱;流速:0.35 mL/min;进样量:1μL;检测波长为292 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对头孢噻呋进行定性、定量检测。头孢噻呋在4~200μg/mL的范围内线性关系良好(R~20.9998);方法检测限为2μg/mL、定量限为4μg/mL,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于头孢噻呋晶体注射液中主成分头孢噻呋含量的检测。 相似文献
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盐酸赛拉嗪对反刍兽临床麻醉效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸赛拉嗪注射液主用家畜和野生动物的化学保定和基础麻醉。盐酸赛拉嗪注射液除了对试验动物山羊具有确实的麻醉效果外,对其他的反刍兽,如绵羊、牛、梅花鹿、马鹿等具有满意的麻醉效果,本系列试验验证了盐酸赛拉嗪注射液临床应用效果及临床应用剂量。 相似文献