奶牛孕酮单克隆抗体的制备及其酶免疫测定方法的初步建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨正涛  张乃生  冯晓琼  曾文渊  周虚  张嘉保  邵谱 《安徽农业科学》2008,36(18)

[目的]制备奶牛孕酮McAb,建立孕酮酶免疫检测方法,为研制检测试剂盒奠定基础。[方法]用琥珀酰亚胺法将孕酮与钥孔血蓝蛋白(KLH)和卵清白蛋白(OVA)偶联制备完全抗原,免疫BalB/c小鼠,建立杂交瘤细胞株制备McAb,对McAb特异性、亚类、交叉反应性及相对亲和力等进行鉴定,筛选最佳McAb,建立酶免疫检测方法。[结果]获得3株杂交瘤1F6、2G6和2A11,腹水效价依次为1∶1×106、1∶1×105和1∶8×104,其中1F6为IgG2b亚型,2G6和2A11为IgM亚型,3株McAb都能和游离孕酮发生特异性反应,相对亲和力1F6>2G6>2A11,其中1F6对雌二醇的交叉反应率小于0.01%。选用1F6与酶标孕酮建立ELISA检测方法,制作标准曲线,检测范围为0.5~100.0ng/ml。[结论]该研究制备的单克隆抗体,可用于建立孕酮酶免疫检测方法,为奶牛孕酮水平的定量监测提供了较实用的方法。  相似文献   

西藏高原环境条件下猪繁殖性能杂种优势规律的研究     

张嘉保  张光圣  李春信  王玉平  杨勇君 《中国畜牧杂志》2000,36(4):24-25

本文研究了西藏高原条件下 (拉萨 ,3658m)杜洛克、长白与内江杂交组合猪的繁殖性能。结果表明 ,产仔数杜×内组 1～ 3胎分别为 7.31、7.79和 1 0 .2 9头 ;长×内组分别为 6.30、7.50和 7.70头 ;杜×内组优于长×内组 ,而且上述两个杂交组合优于杜洛克、内江、藏猪纯繁组。杜×内、长×内组第 2胎的各繁殖性状均优于藏×内组。第 2、3胎杜×内组、长×内组的产仔数、初生个体重和窝重、2 0日龄个体重和窝重、断奶时个体重和窝重之间差异不显著。杜×内组 1～ 3胎的断奶仔数和哺育率分别为 7.0 0和 64.35%、6.0 9和 78.2 4 %、8.0 0和 78.30 % ;长×内组分别为 5.33和 56.31 %、5.90和 80 .65%、6.60和86.1 2 % ;;杜×内组的断奶仔数高于长×内组 ,两个杂交组合 2、3胎的繁殖指标均高于头胎。说明杜×内和长×内两个杂交组合适宜于西藏地区养猪生产  相似文献   

引进肉羊胚胎移植技术应用的研究     

马惠海  赵玉民  张嘉保  杨德新  吕礼良  李鲁蒙 《吉林农业科学》2006,31(5):48-51

利用胚胎移植技术对引进优质肉羊品种进行快速繁育,是加速育种进程与迅速提高我国绵羊肉用品质的捷径。本次非繁殖季节胚胎移植平均每只供体羊冲出可用胚4.8枚,最高为21枚,鲜胚移植妊娠率86.67%,总体达国内领先水平。  相似文献   

蚓激酶基因乳腺表达载体构建及在牛乳腺中的瞬时表达     

刘殿峰  张嘉保  张守峰  姚伟  李雪  扈荣良 《吉林农业大学学报》2006,28(2):208-211,221

在稀有密码子的改造基础上,人工合成了849 bp的蚓激酶F-Ⅲ-1全长cDNA序列,并以其为目的基因,构建了以山羊β-酪蛋白启动子为上游调控序列的乳腺组织特异性表达载体pBLK和pLN-bCP-LK。2种质粒分别以200,500,1 000,2 000μg的剂量梯度注入泌乳期黑白花奶牛乳腺,以纤维蛋白平板溶圈法(FAPA)检测该基因表达后奶样的纤溶活性。结果表明:注射后3~78 h,奶样有明显纤溶活性,其中6~16 h活性最高。500μg pBLK质粒与其他3个剂量溶圈直径之间差异显著(P<0.05),而其他3个剂量之间差异不显著;pLN-bCP-LK质粒的各剂量溶圈直径之间差异均不显著,且2种质粒的同剂量溶圈直径之间差异也不显著。以上结果表明,改造后的蚓激酶基因可以在泌乳期黑白花奶牛乳腺中实现瞬时表达,以500μg的注射剂量表达效果最佳。  相似文献   

基于翻转课堂和PBL教学理念的混合式教学模式在动物实验综合训练中的应用     

高妍  王东旭  王大力  吕岩  张嘉保 《黑龙江畜牧兽医》2020,(9):157-159

  相似文献   

提高幼犬成活率的综合对策     

张嘉保  郝峰 《吉林畜牧兽医》1994,16(5):19-21

影响幼犬成活率的因素主要包括繁育、饲养管理和疫病防治三个环节,这三个环节密切相关,不论哪个环节出现问题都会带来严重的后果。因此,提高幼犬成活率是一个多方面的涉及多学科的综合性问题。现就如何提高幼犬成活率问题谈几点看法,供同行参考。  相似文献   

萨福克羊表型测定值遗传参数的估计     

王大广  赵志辉  赵玉民  鲍志鸿 《中国草食动物》2003,(Z1):67-68

应用半同胞相关法,对从澳大利亚引进的萨福克肉用种羊体型测定值的遗传力及遗传相关进行了估计,结果是①胸围、体斜长、尻宽、体重、毛长的遗传分别为0.33、0.28、0.57、0.35、0.53,胸围与体重、体斜长与体重、尻宽与体重、毛长与体重的遗传相关分别为0.08、0.07、0.14、0.09、0.13.②校正60日龄、120日龄、240日龄体重的遗传力分别为0.43、0.44、0.36,校正60日龄与120日龄、60日龄与240日龄的遗传相关,分别为0.38、0.26、0.42.研究结果表明依据萨福克种羊体型测定值及校正120日龄体重进行个体选择,均可以达到提高种羊群体尺、体重的目的.  相似文献   

对我国犬育种工作的看法     

张嘉保  田家良  刘健  杨殿军  阿淑艳  王力波  于香玲 《黑龙江动物繁殖》1995,(1)

育种是养犬生产中十分重要的环节,是生产优良犬的基础和手段。本文仅结合我国养犬业的现状,就犬的育种问题谈几点看法。 一、当前犬育种工作中存在的问题 近年来,我国养犬业出现了较大的发展,取得了可喜的成果,在犬的繁殖育种、饲养管理、训练作业及疾病防治等方面积累了大量宝贵的经验。但是,应该看到还存在着较大的问题和困难。多年来,我国犬的育种工作缺乏系统、科学的体系和组织管理,整个犬生产处于低水平重复状态。归纳起来有以下几个突出的问题: 1.种犬品质不良,数量严重不足。在目前犬源十分  相似文献   

猫细小病毒CC 1株VP1基因克隆与序列分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

李爽    袁宝  肖书奇  任文陟  张嘉保  赵志辉  雍海平   《中国畜牧兽医》2008,35(8):40-43

根据GenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列,设计了1对引物,用PCR技术对VP1基因进行整体扩增,将扩增产物纯化后克隆入PGM-T载体,通过酶切、PCR和测序进行验证。结果表明,测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306 bp,该基因的ORF总长为2184 bp,编码727个氨基酸,应用DNAStar软件把所测得的序列与国内外代表性毒株的VP1基因编码区全长核苷酸序列和氨基酸序列进行比对分析,发现CC-1株与国内XJ-1株的核苷酸和氨基酸同源性均为99.3%。  相似文献   

猫细小病毒CC-1株VP1基因克隆与序列分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

李爽  YUAN Bao  肖书奇  REN Wen-zhi  张嘉保  ZHAO Zhi-hui  雍海平 《中国畜牧兽医》2008,35(8)

根据GenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列,设计了1对引物,用PCR技术对VP1基因进行整体扩增,将扩增产物纯化后克隆入PGM-T载体,通过酶切、PCR和测序进行验证。结果表明,测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306 bp,该基因的ORF总长为2184 bp,编码727个氨基酸,应用DNAStar软件把所测得的序列与国内外代表性毒株的VP1基因编码区全长核苷酸序列和氨基酸序列进行比对分析,发现CC-1株与国内XJ-1株的核苷酸和氨基酸同源性均为99.3%。  相似文献