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21.
本研究应用生物学软件Vector NTI对副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)的转铁结合蛋白tbpB进行基因分型研究,通过选择AluⅠ、AvaⅡ和RsaⅠ3种限制性内切酶对15株Hps标准株和12株分离株的tbpB基因进行RFLP分析。经过生物学软件Vector NTI精确分型,标准株得到了11个基因型,其中基因型Ⅰ(AAA)包括血清型1、3和15,Ⅱ(BBB)包括血清型2、9和11;分离株的分型产生了10种基因型,其中6种为新的基因型。这一结果证实了Hps流行株的多样性,说明该方法对于猪革拉泽氏病流行病学规律的研究具有实用意义,同时,需要对更多的分离株做进一步的研究。 相似文献
22.
随着农业机械化的高速发展,拖拉机、收割机、插秧机等各类自走式农业机械不断增长。由于这些机械长年行驶作业于环境条件差的田间地头,空气湿度又很大,电气线路方面存在不安全因素,应当引起农机驾驶操作人员的重视。 相似文献
23.
火花塞的工作原理是利用高压尖端放电作用而设计制造的,即火花塞在接通高压电路的瞬间时,在保持一定间隙距离(约0.7~0.8mm)的两电极间产生电火花,即由火花塞中心电极向侧极电极跳闪电火光,从而点燃发动机汽缸内的压缩可燃气体。 相似文献
24.
[目的]克隆和表达副猪嗜血杆菌菌毛蛋白pilA基因。[方法]对已发表的HPS的pilA序列进行分析,合成引物,并以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS的pilA编码基因,获得目的基因片段;构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达至大肠杆菌BI21(DE3)中,进行SDS-PAGE与Western blot检测。[结果]表达的重组蛋白分子质量与预期的43 kD一致。[结论]该研究为制备亚单位疫苗和诊断试剂奠定了基础。 相似文献
25.
副鸡禽杆菌是巴氏杆菌科的一种短小革兰阴性菌,也是鸡传染性鼻炎的致病菌。为探讨副鸡禽杆菌感染后靶器官免疫相关因子的变化情况,用副鸡禽杆菌进行人工感染SPF试验鸡,分别在第3天和第6天采集鼻区组织,应用RT-qPCR方法检测了IL-1β、IL-6、IL-8、IFN-γ、IL-4、IL-10、TLR4、TLR5、TLR15、AvβDs 4和AvβDs 10的相对表达量;收集鼻黏膜洗液,检测sIgA水平。结果显示,感染组试验鸡IL-1β、IL-6、IL-8、IFN-γ、IL-4、IL-10、TLR4、TLR5、TLR15、β-防御素4、10相对表达量显著上升;鼻腔黏膜sIgA显著增高。提示前炎因子、趋化因子、Th1细胞因子、Th2细胞因子都参与了对副鸡禽杆菌感染的免疫调控,分泌的sIgA在抗副鸡禽杆菌感染过程中也起到重要作用。本研究探索了副鸡禽杆菌感染后细胞因子及抗体变化,对探寻新的免疫或治疗方法奠定了基础。 相似文献
26.
27.
28.
副猪嗜血杆菌aroA基因自杀载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
为了构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变自杀载体,试验采用自杀质粒介导的同源重组方法首先构建了自杀质粒pSD,根据副猪嗜血杆菌aroA基因设计PCR特异性引物,上游引物5'末端加BamHⅠ位点,下游引物5'末端加SalⅠ位点,PCR扩增aroA基因后连接到T载体,经酶切位点分析发现在aroA中有1个HindⅢ位点,将氯霉素表达盒通过该位点,构建T-aroA-cm载体,再通过BamHⅠ和SalⅠ将aroA-cm定向克隆到自杀质粒pSD中。结果表明:成功获得aroA基因插入突变自杀载体。说明进一步进行同源重组,从而构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变株。 相似文献
29.
<正>电热水壶属于大功率厨房电器。正确使用电热水壶,可以减少电能损耗、防止电气事故和人身安全事故的发生。电热水壶的重要部件电加热器,一般都采用浸水式镀镍钢密封电热管,是在一根镀镍钢管内放置螺旋形电热丝,在管壁与电热丝之间填充高绝缘性能的导热粉剂氧化镁,将电热丝的引线端从管口穿出后用环 相似文献
30.
<正>无极性电容器在单相电容式电动机电路中,一般串接在电动机定子绕组的辅助(启动)绕组中,在电动机通电工作后,电容器上承受的工作电压将达到350—400 V,但当电动机反方向运转时,其承受的工作电压将超过400 V。因此,电动机运转时是否能保持正常稳定工作,电容器的质量是相当重要的。 相似文献