排序方式: 共有71条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
为确定供生物制品和生物工程产品生产所用动物传代细胞系有无致癌/致瘤性,对研制生产犬、貉、狐用五联病毒,即犬狂犬病病毒(RV)、犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CDV)、犬腺病毒2型(CAV2)和犬副流感病毒(CPIV)的活疫苗以及猫、狮、虎、豹用三联病毒,即泛白细胞减少症病毒(FPLV)、猫疱疹病毒1型(FHV1)和猫杯状病毒(FCV)的活疫苗,所用猫肾细胞系(F81,CRFK)、犬肾细胞系(MDCK)、非洲绿猴肾细胞系(Vero,Vero2)、恒河猴肾细胞系(MA104)和叙利亚金… 相似文献
12.
13.
迄今未见国外有系统研究水貂肠炎病毒(Mink Enteritis Virus,MEV)组织培养及含量检测方法的报道。作者于1985年用传代细胞系首次在国内培养成功了MEV,经系统试验,于1986年建立了高效价无血清MEV培养方法,1987年确定了HA是检测MEV细胞培养液中病毒含量和毒力的可靠指标。 接着又从敏感细胞系、接毒量、接毒时机、 相似文献
14.
<正> 梅花鹿是一种经济价值很高的珍贵动物.近20年来,我国各地相继流行梅花鹿狂犬病(SikaDeer Epidemic Rabies,SDER),使茸鹿业蒙受了重大经济损失.据中国农业科学院特产研究所1978年对10个鹿场的调查结果,鹿狂犬病的发病率高达80%,致死率为100%.从80年代以来,我国学 相似文献
15.
为制备兔抗猪CD163多克隆抗体,采用RT-PCR方法从猪PAMRNA中扩增CD163胞质外区部分基因SRCR4-5,克隆至pGEX-6p-1原核表达载体,在IPTG诱导下获得约50000以包涵体形式表达的重组蛋白。WesternBlotting分析表明,表达产物能够被GST单抗所识别。用该重组蛋白免疫兔制备多抗血清,经间接ELISA检测,多抗血清效价可达10^5,流式检测发现可与Marc-145和PAM上的天然CD163分子相互作用。抗体阻断试验证明制备的多抗血清可以部分阻断PRRSV感染。本试验为进一步研究PRRSV与受体一CDl63相互作用机制打下了基础。 相似文献
16.
17.
18.
以人类子宫颈癌细胞系Hela为阳性对照 ,以连传 3代的犬、猫肾原代细胞 (CKC、FKC)作为阴性对照 ,对来自国内外不同单位收集的另外 4株MDCK传代细胞系培养 2 5~ 6 7代的完整活细胞进行裸鼠致癌 /致瘤实验观察 ,筛选出致癌性极低、符合细胞遗传学要求、无传染因子污染的 2株MDCK细胞系用于制苗 ,并建立了相应的细胞种子库和工作库 ,供科研和生产使用 ,4年运转很好。不同代次MDCK细胞系染色体众数所占比率的相差率一般不超过 5 %~ 15 % ,结构畸变率一般为 0~ 3%。研究表明 ,MDCK细胞染色体遗传特征决定致瘤性质 ,并具有种属特异性 ,MD CK细胞不论核型如何 ,始终具有致癌性 ,但其致癌 /致瘤性差 (2 3/ 5 9) ,且一般致上皮源性恶性肿瘤 ,多为高中分化腺癌。降低制苗毒液中细胞系基因含量 ,完全可以将MDCK细胞系 (WB和H株 )用于犬五联苗生产。MDCK细胞超二倍体YB株和亚二倍体与超二倍体KA株不能用作病毒活疫苗培养基质。找出了MDCK细胞系的染色体变异率、软琼脂中克隆形成率、对植物凝集素的凝集性和在裸鼠体内形成癌肿的潜力之间的可能相关性 ,发现细胞系染色体数目增加、克隆形成率增高、凝集性增强 ,则致癌 /致瘤性相应提高 相似文献
19.
水貂肠炎病毒株的分离和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从大连市流行水貂病毒性肠炎的貂场分离到两株病毒,经系统鉴定,系水貂肠炎病毒(MEV)、分别命名为L金株和L12株,L12株的增殖性甚好,毒力强,免疫原性良好,生物学性状稳定,是最佳制苗和攻击用强毒株。 相似文献
20.