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张德礼 《中国预防兽医学报》1992,(3)
用8HA单位水貂肠炎病毒(MEV)细胞培养活毒标准抗原、8 HI单位兔抗MEV血清标准抗体、0.5％戊二醛化猪RBC进行微量血凝(HA)-血凝抑制(HI)试验诊断水貂病毒性肠炎(MVE),具有敏感、准确、简便、省时等特点,适于MVE的确诊、检疫、流行病学调查和免疫水平监察,可在接到病料后4小时内报告结果。因本试验只能用活毒标准抗原,所以需把好消毒关。防止散毒。 相似文献
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人畜病毒载体疫苗研究三大突破性进展张德礼（北京军区后勤部军马防治检验所）载体疫苗是以病毒或细菌作载体表达外源免疫原基因的疫苗。目前用作疫苗载体的有痘病毒、”腺病毒、杆状病毒、疤疹病毒、微小ＲＮＡ病毒和逆转录病毒。近年来在非复制性病毒载体重组活疫菌、人... 相似文献
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张德礼 《中国预防兽医学报》1991,(1)
维持液中不加血清不降低 MEV 在猫肾细胞系(F_(81)株和 C_(81)株)上的培养效价。MEV 在 C_(81)株猫肾细胞系上培养特性(HA 和 CPE)的变化规律不因维持液中不加血清而受影响.应用无血清维持液在猫肾细胞系上长期传代培养 MEV,病毒的高增殖率和强免疫原住不受影响,未发现有不良的远期效应出现。MEV 培养的无血清维持液用于病毒抗原的大批量生产取得成功,为研制安全性更高的细小病毒疫苗奠定了基础,为组织培养细小病毒的纯化和精制提供了方便. 相似文献
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通过电子克隆手段,克隆到大小为959bp的cDNA序列。然后从鸡的脾脏提取RNA,用RT-PCR方法扩增出目的片段。将该片段连接到原核表达载体pET-32a和真核表达载体pEGFP-C1中,采用SDS-PAGE检测原核表达载体pET-BCL10在大肠杆菌中的表达,脂质体转染法将真核表达载体pEGFP-BCL10转入vero细胞,Western blotting检测其在细胞中的表达。结果显示,PCR扩增到735bp的DNA片段,原核表达载体和真核表达载体经双酶切和核酸测序表明载体构建成功。SDS-PAGE电泳检测到pET-BCL10重组质粒在大肠杆菌中表达。Western blotting检测到pEGFP-BCL10重组质粒在vero细胞中表达。结论表明,BCL10基因在鸡体内存在,该基因的重组质粒能在大肠杆菌和vero细胞中表达。 相似文献
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用微量血凝和血凝抑制试验诊断水貂病毒性肠炎 总被引：2，自引：0，他引：2
用8HA单位水貂肠炎病毒（MEV）细胞培养活毒标准抗原、8HI单位兔抗MEV血清标准抗体、0．5％戊二醛化猪RBC进行微量血凝（HA）－血凝抑制（HI）试验诊断水貂病毒性肠炎（MVE），具有敏感、准确、简便、省时等特点，适于MVE的确诊、检疫、流行病学调查和免疫水监察，可在接到病料后4小时内报告结果，因本试验只能活毒标准抗原，所以需好消毒关，防止散毒。 相似文献
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近几年来各地方在认真贯彻国家关于加强农村集体资产的一系列指示精神,积极探索集体资产保值增值的有效措施和资产运营的有效形式等方面;收到了明显的效果。但是个别存在集体资产管理未真正落实、企业改制的回收资金挪用和负债超越集体的承受能力等问题。这些问题如不尽快解决,必将造成集体资产的流失,阻碍农村经济的发展和农村社会的稳定。1建立建全责任考核制搞好资产的净值考核,是落实资产保值增值的有力措施,也是巩固发展集体经济的重要基础。对此,是建立集体资产考核体系,健全集体资产的管理机构, 相似文献
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通过电子克隆手段,克隆到大小为959 bp的cDNA序列.然后从鸡的脾脏提取RNA,用RT-PCR方法扩增出目的片段.将该片段连接到原核表达栽体pET-32a和真核表达载体pEGFP-C1中,采用SDS-PAGE检测原核表达载体pET-BCL10在大肠杆菌中的表达,脂质体转染法将真核表达载体pEGFP-BCL10转入vero细胞,Western blotting检测其在细胞中的表达.结果显示,PCR扩增到735 bp的DNA片段,原核表达载体和真核表达栽体经双酶切和核酸测序表明载体构建成功.SDS-PAGE电泳检测到pET-BCL10重组质粒在大肠杆菌中表达.western blotting检测到pEGFP-BCL10重组质粒在veto细胞中表达.结论表明,BCLl0基因在鸡体内存在,该基因的重组质粒能在大肠杆菌和vero细胞中表达. 相似文献
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本研究旨在研究猪新天然免疫相关基因Akirin2所表达的蛋白在细胞中的定位,以及在受到外源刺激物LPS刺激时,对细胞因子IL-6和IL-1β mRNA表达的影响.本试验用实验室构建好的pEGFP-Akirin2真核表达载体转染猪脐静脉血管内皮细胞(SUVEC),用激光共聚焦显微镜分析Akirin2在SUVEC的定位,并用LPS作为外源刺激物刺激转染Akirin2基因的细胞,荧光实时定量分析细胞因子IL-6和IL-1βmRNA表达量的变化.结果表明,Akirin2基因编码的蛋白严格定位于细胞核之内,并在核仁区有明显表达,在LPS刺激后,Akirin2基因对细胞因子IL-6和IL-1β mRNA表达量都具有明显上调作用.本研究证实了Akirin2蛋白的亚细胞定位及其对细胞因子表达的影响,为Akirin2基因的作用机制的进一步研究奠定了基础. 相似文献