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31.
羊同期发情及人工授精技术的生产应用 总被引:1,自引:0,他引:1
羊同期发情和人工授精技术是在生产中同时应用的配套技术。针对生产中应用羊同期发情技术同期发情率和受胎率参差不齐的实际情况,介绍孕激素栓+孕马血清促性腺素(PMSG)+氯前列烯醇(PG)羊同期发情方法,并按照技术应用操作顺序,详细介绍了同期发情及人工授精的具体技术细节,并对影响羊同期发情和人工授精技术应用效果的因素进行了分析,同时针对生产中容易出现的问题,提出了根据羊体况及场管理条件应用同期发情技术的建议。 相似文献
32.
33.
34.
35.
草莓主栽品种Tudla遗传转化体系的建立 总被引:23,自引:0,他引:23
本研究建立起农杆菌介导的草莓主栽品种Tudla的转化体系,获得了转化植株,试管苗叶片与携双元载体pMOG410的农杆菌菌株EHA105共培养3天,共培养后叶片在附加止那霉素40mg.L^-1的再生培养基(MS+TDZ2.0mg.L^-1+IBA0.1mg.L^-1)上选择培养4周后,外植株再生出明显可见的转化芽,转化芽再生频率达4.5%,转化芽在附加卡那霉素25mg.L^-1草莓继代培养基上分化成 相似文献
36.
甜樱桃品种SSR指纹检索系统的开发及遗传多样性分析 总被引:3,自引:1,他引:3
用SSR技术开发了甜樱桃( Prunus avium ) 指纹检索系统并进行遗传多样性分析。18对樱桃、桃和杏的引物在19份甜樱桃及2份草原樱桃( P. fruticosa) 品种中共扩增出83个等位位点, 每个 SSR位点的等位位点数2 ~8 个, 平均416 个, 多态性信息量( PIC) 变化范围为0.38 ~0.80, 平均为 0.64。7个甜樱桃品种具有特殊位点或特殊带型。利用UDP98-414、UDP98-406、UDP96-001及PMS40等4 对引物开发的指纹检索系统, 可以区分18个甜樱桃品种。根据遗传距离进行聚类分析, 19个甜樱桃品种 分成2组, 甜樱桃品种间的聚类结果基本反映了供试材料之间的亲缘关系。 相似文献
38.
山楂ISSR分析体系的建立和优化 总被引:16,自引:3,他引:16
为在DNA分子水平上对山楂种质资源进行分析奠定基础,对退火温度、循环次数、DNA模板质量、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶的种类和浓度等影响ISSR反应的因素进行研究,建立并优化了山楂的ISSR分析体系。优化的山楂ISSR分析体系为:采用改进的CTAB法或QIAGEN试剂盒法提取总DNA;PCR反应体积为20μL,内含1×PCR反应缓冲液(Promega公司),3.0mmol/L MgCl2,0.2mmol/L dNTP,0.3μmol/L引物,0.5U Taq DNA聚合酶(天根公司),50ng总DNA;扩增程序为94℃ 3min;94℃ 30s,退火温度1min,72℃ 2min,38个循环,72℃ 7min。筛选出了10个适宜山楂遗传分析的ISSR引物。 相似文献
39.
组培条件下脱毒与带毒丰香草莓植株表型的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为了区分草莓微繁殖苗生长表型中的组培效应和脱毒效应,以草莓主栽品种丰香为试材,通过茎尖培养进行脱毒,采用RT-PCR技术进行病毒鉴定,并比较脱毒微繁殖苗、带毒微繁殖苗(草莓斑驳病毒)和带毒普通苗在田间和日光温室条件下性状表现.结果表明:无论带毒与否,微繁殖苗的单株匍匐茎子苗数、新茎数、花序数、开花数和结果数均高于带毒普通苗,而它们的物候期差异不大.在整个生长季内,脱毒微繁殖二代苗的生长势最强.其株高始终高于一代苗和普通苗.脱毒和带病毒微繁殖一代苗与带病毒普通苗的产量差异不大,但脱毒微繁殖二代苗的产量比普通苗和一代苗高19.7%,差异显著.微繁殖苗的自粉病发病较早.在发病早期,微繁殖苗的感病率比普通苗高5%~10%,微繁殖苗的病情指数约是普通苗的1.5倍.组培效应导致了微繁殖苗在单株匍匐茎子苗数、新茎数、花序数、开花数和结果数上高于普通苗.微繁殖苗对白粉病的抗性有所下降. 相似文献
40.
[目的]研究利用枯草芽孢杆菌的莽草酸营养缺陷型突变株发酵生产D-核糖的发酵条件。[方法]以枯草芽孢杆菌CB.sems-10为出发菌株,通过正交试验得出最佳培养基配方并利用种子罐和发酵罐对发酵条件进行了中试试验。[结果]单因素试验表明,接种量为10%时,D.核糖产率最高;发酵前期的适宜pH值约为7.2,发酵中后期的适宜pH值在偏酸性范围内;37℃下D-核糖的产率最高;摇床转速为170r/min时,D-核糖的产率最高。极差分析表明,各因素对D-核糖产率的影响依次为:酵母粉〉(NH。),SO4〉玉米糖〉Mn-SO4〉玉米浆。最佳培养基配方为:玉米糖20%+酵母粉0.6%+(NH4):SO40.5%+MnSO40.05%,最佳pH值为7.2。枯草芽孢杆菌CB.sems-10的适应能力强,转糖率高,其平均D-核糖产率为108.6mg/L,最高达127.1mg/L。[结论]该研究为利用枯草芽孢杆菌CB.sems.10发酵生产D-核糖奠定了理论基础。 相似文献