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精原细胞移植及其介导的转基因技术在农业及生物学领域具有广泛的应用前景.精原细胞的发育受卵泡刺激素和雄激素的调控(米玉玲和张才乔,2004),但雌激素对雄性生殖细胞的发育尚有不同的报道(Vigueras-Villaseflor et al,2006;Gist et al.,2007).体内外的实验都证明大豆黄酮(daidzcin)存在雌激素样活性(Sugimoto and Yamaguchi,2000;赵茹茜等,2002),因此属于植物雌激素.许多研究表明大豆黄酮的生物活性作用与其雌激素样作用相关. 相似文献
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禽类性腺发育和性别调控的分子机理 总被引:3,自引:1,他引:3
禽类的性腺由无形态差异的性腺分化成睾丸或卵巢。在同型配子ZZ胚胎中,Dmrt-1、抗缪勒氏管激素、Sox9和P450 17α羟化酶的表达对性腺分化并发育为睾丸起到关键的作用。在异型配子ZW胚胎中,雌激素受体、类固醇生成因子-1和P450芳香化酶基因的表达可刺激卵巢的形成。利用性激素或其合成酶可调控禽类的性别。 相似文献
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益微制剂对肉仔鸡生长和某些生理指标影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用加有0.2%益微制剂(以一种蜡质芽孢杆菌为主的复合微生态制剂)的日粮饲喂肉仔鸡,分3组处理(对照、0~28天和0~49天加益微),定期称体重和取血,观察对鸡生长和部分生理、生化指标的影响。初步获得以下结果:添加益微的两组鸡增重较好,而两组间差异不明显;全部鸡红细胞比容和数量、血红蛋白及血浆蛋白等值均在正常范围,无组间差异:饲喂益微的鸡血浆β-脂蛋白显著升高,7周龄血中葡萄糖明显高于对照鸡;并且血浆T_4含量显著升高,T_3/T_4比值下降;7周龄胰岛素水平比对照鸡略低;饲喂益微的鸡的血浆IgG含量显著高于对照鸡。而盲肠内容物沙门氏杆菌阳性检出率显著低于对照鸡。 相似文献
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旨在研究Ghrelin对产蛋鸡等级前卵泡发育的调节作用.通过RT-PCR方法检测卵泡Ghrelin受体(GH-SR)的表达情况,采用组织学和免疫组化方法探讨Ghrelin和促卵泡素(FSH)单独或联合处理对鸡等级前卵泡形态学的变化以及层粘连蛋白(LN)和缝隙连接蛋白43(Cx43)的标记率.结果表明,GHSR在颗粒层和膜层上均有表达,其表达量随着卵泡的发育分别至大白卵泡(LWF)和小黄卵泡(SYF)达到最高,随后逐渐降低.悬浮培养的卵泡经Ghrelin和FSH处理24 h后,LWF和SYF的颗粒层和膜层厚度及颗粒细胞密度均显著增加(P<0.05).同时,颗粒细胞中LN和Cx43的标记率显著提高(P<0.05),且以Ghrelin与FSH联合处理组最为显著.结果提示,Ghrelin可通过提高LN和Cx43的表达以增强颗粒细胞的连接功能,促进鸡等级前卵泡颗粒细胞的增殖,并可协同FSH调节卵泡的发育. 相似文献
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鹌鹑卵泡发育过程中颗粒细胞黄体生成素受体mRNA的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
用Northern杂交的方法研究了鹌鹑排卵泡内颗粒细胞黄体生成素受体(LHR)mRNA的表达。在预计排卵前20h和3h分别取出最大的3个卵泡(F1、F3卵泡)以及小黄卵泡(SYF),剥离颗粒层提取出总RNA,并经变性凝胶电泳后将RNA转移到滤膜上。杂交所用的探针是用特异的引物经反转录一多聚栈链式反应(RT-PCR)扩增出编码LHRcDNA的细胞外区(EC)和跨膜区(TM)cDNA。结果表明,颗粒细胞LHRmR 相似文献
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在受精蛋孵化第3天从气室注入100 μl生理盐水或芳香化酶抑制剂(AI),出雏后常规饲养到8月龄性成熟,观察其性行为,检测血清性激素水平,观察下丘脑视前内侧核(POM)形态结构变化。结果发现,AI处理母鸡获得雄性交配行为,血中雌二醇(E2)和睾酮(T)含量发生变化,雄性交配频率与血清T/E2 比呈正相关。1日龄雌雄雏鸡POM细胞大小和形态无明显差异,AI处理后细胞均变大;性反转母鸡POM细胞形态较正常母鸡无明显变化,但细胞密度降低,细胞变小。结果表明,在胚胎期抑制芳香化酶活性可以引起血清性激素水平、性行为雄 相似文献
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鸡胚原始生殖细胞的分离、培养及鉴定 总被引:2,自引:2,他引:2
采用Ficoll密度梯度离心法分离第19期(孵化68~72 h)艾维茵鸡(Gallus domesticus)生殖嵴原始生殖细胞(PGC),通过体细胞-PGC共培养进行了原代和传代培养,对PGC进行了碱性磷酸酶(AKP)和过碘酸雪夫氏反应(PAS)鉴定,并用细胞增殖核抗原(PCNA)免疫细胞化学检测了传代于鸡胚饲养层上PGC的增殖活性。培养的PGC经AKP和PAS鉴定均为阳性,AKP阳性为红棕色,PAS阳性为深红色,PCNA染色显示PGC集落为红棕色,表明PGC处于增殖状态。同时比较了不同体外培养条件(5%~20%胎牛血清(FCS), ITS培养液(M199+ 10 μg/mL 胰岛素+5 μg/mL转铁蛋白+3×10-8 mol/L亚硒酸钠), 条件培养液, 15%FCS+ITS, 15%FCS+40% 条件培养液)下PGC增殖情况。发现未经密度梯度离心的PGC生长较离心的PGC好,且5%FCS在原代培养中起较好的促增殖作用;而传代培养时在不同培养条件下,5%FCS组或ITS组形成的PGC集落的直径较大,而仅用单纯的条件培养液效果并不明显。结果表明除鸡胚饲养层可作为PGC增殖的支持体系外,在体细胞-PGC共培养方式下5%FCS或单独的ITS也可作为PGC体外增殖的一种培养体系。 相似文献