西尔斯山羊草紫色酸性磷酸酶PAP1基因的克隆及分析          下载免费PDF全文

侯立江  牛娜  马守才  宋亚珍  王强  张改生  王军卫 《西北农业学报》2014,23(10):105-111

旨在利用基因工程手段将AeSePAP1基因转入到小麦,为获得耐低磷胁迫的小麦品种奠定基础。以西尔斯山羊草的叶片为材料,根据小麦和二穗短柄草的PAP1基因设计特异引物,采用同源克隆的方法获得西尔斯山羊草紫色酸性磷酸酶PAP1基因的cDNA序列,并将其命名为AeSePAP1。该基因长1.03kb,编码335个氨基酸,分子质量为37.95ku,等电点为5.55。与小麦PAP1基因相比,西尔斯山羊草PAP1基因的cDNA的编码区有36处发生碱基替代,包括24处转换和12处颠换,有16处编码的氨基酸残基不同,其序列一致性达94.66%。对AeSePAP1基因编码的蛋白质进行生物信息学分析发现,该蛋白具有信号肽和跨膜结构,定位于质膜或分泌到胞外。系统进化树分析表明,西尔斯山羊草紫色酸性磷酸酶PAP1基因与普通小麦、短柄草、谷子的PAP1基因同源性较高。  相似文献   

分子标记在作物遗传育种中的应用进展   总被引：6，自引：0，他引：6  

王军卫  张改生  刘宏伟  王小利  宋亚珍  海江波 《陕西农业科学》2001,(1):1-5

作物遗传育种中的标记，是指与目标性状紧密连锁，并与之共分离的可遗传等位基因变异。根据标记的遗传规律，可推知或追踪目标性状，因此遗传标记的建立与分析，是作物遗传育种工作中对目标基因进行定位、鉴定与选择的重要工具。当前遗传标记主要有4种类型：(1)以等位基因的表型识别为基础的表型标记；(2)以染色体的结构和数目为特征的细胞学标记；(3)具有组织、发育及物种特异性的同工酶标记；(4)以DNA为多肽性的分子标记。由于前三种类型的数目少、多肽性差，远不能满足种质资源鉴定和育种工作的需要，因此近十多年来，DNA分子标记的研究和应用得到了广泛的重视，并取得了很大进展。本文着重介绍分子标记技术及其在作物遗传育种中的应用进展。……  相似文献   

条中32号生理小种对小麦成株期致病性的初步研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

郭伟锋张改生  王军卫牛娜王长有  陈新宏陆和平 《麦类作物学报》2005,25(3):132-134

为了给小麦育种提供抗源材料及为生产中筛选抗务锈品种提供依据,以33个小麦常规品种、区试品系为材料,对务中32号生理小种的成株期致病性进行了研究。结果表明,供试小麦品种(系)中近1／2品种(系),包括部分慢锈品种对务中32号均表现高感,但慢锈品种的严重度比较轻;含有小麦亲缘种属染色体片段的一些材料,如含有中间偃麦草染色体片段的M8007等,含有长穗偃麦草染色体片段的9322、西农291等,含有偏凸山羊草染色体片段的贵农775等,对条中32有较好的抗病能力,这些材料可作为杂种小麦改良亲本抗病性以及常规品种选育的中间种质材料加以利用。  相似文献   

应用灰色系统理论选育优良杂种小麦品种   总被引：10，自引：1，他引：10  

王军卫  张改生  刘宏伟 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2004,32(1):23-26

利用灰色系统理论,对2001～2002年度杂种小麦品比试验结果进行了分析。结果表明,主要性状对杂种小麦产量贡献的关联度顺序为千粒重>穗数>穗粒数>株高。在各参试组合中,以西杂5号表现最好,其次为2611/8727,西杂1号。  相似文献