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41.
为了更准确地对猪肺炎支原体感染及免疫状况进行检测,作者拟建立抗猪肺炎支原体IgA间接ELISA检测方法.在比较了猪肺炎支原体全菌抗原和粘附因子P97R1原核表达蛋白后,选择后者作为包被抗原;以羊抗猪IgA为二抗,兔抗猪IgG-HRP作为酶标三抗,并分别对包被抗原的浓度、样品的孵育时间、二抗与三抗的最佳稀释度和作用时间以及显色液的作用时间作了优化.最终建立了稳定而特异的抗猪肺炎支原体IgA的间接ELISA检测方法.批间与批内试验结果证明该方法具有很好的稳定性.初步应用表明,该方法可用于猪肺炎支原体感染或免疫状态的临床监测.  相似文献   
42.
猪肺炎霉形体引发的猪气喘病是一种慢性的呼吸道传染病,其流行的广泛性、长期性及消耗性严重危害着养猪业的发展。由此,对猪肺炎霉形体的检测与及早预防显得非常重要。本文就近些年来猪肺炎霉形体检测技术的发展和应用进行了综述,以便指导于该病菌的临床检测。  相似文献   
43.
非编码RNA是近年来备受关注的一个重要的生命科学研究领域,在生命活动中发挥重要而广泛的作用。但迄今为止,人们对非编码RNA的认识尚是初步的,对其基因在基因组中的确切数目和种类还不十分清楚。本文简要介绍了非编码RNA的种类、作用以及其基因的实验与理论预测方法。  相似文献   
44.
猪支原体肺炎(Mycoplasmal pneumonia of swine,MPS)是由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)引起的猪的一种高发病率、低死亡率的慢性呼吸道传染病,在我国常被称为猪气喘病。建立可靠实用的MPS诊断技术,以便控制和预防该病已成为目前猪病防治的重要研究内容。本文就猪支原体肺炎的诊断方法做了综合性论述。  相似文献   
45.
本文介绍了国内外猪支原体肺炎疫苗的研究概况,包括国内外常规疫苗、基因工程疫苗等,并对猪支原体肺炎疫苗的进一步的研究工作提出了建议。  相似文献   
46.
检测兽用疫苗中支原体污染的PCR-ELISA技术的建立及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了检测兽用疫苗中支原体污染的PCR-ELISA方法,探索其最佳实验条件及优化组合。实验依据GenBank中登录的鸡源支原体和猪源支原体16SrRNA基因序列(登录号:Mg,AY744942;Mhp,AE017244;Mhs,AY973563;Mf,X63377),运用DNAStar软件和Primer5.0软件设计PCR特异性引物和探针,其中引物用地高辛标记,探针用生物素标记。以培养的支原体中提取的DNA为模板,依据PCR-ELISA技术原理设计实验,建立并优化PCR-ELISA反应条件。对30批鸡新城疫Ⅰ系活疫苗、30批鸡新城疫La Sota系活疫苗样品和30批猪瘟活疫苗样品进行检测。结果表明,应用建立的PCR-ELISA反应体系和条件可以从疫苗样品中检测到支原体,检测率为35.6%,比PCR法的检测率高11.2%。该方法灵敏度高,特异性强,在疫苗的支原体污染检测中具有推广应用价值。  相似文献   
47.
在酱油发酵基料(由40 g豆粕和60 g麸皮配制而成)中分别添加5、10、15、20 g北虫草培养基(分别称其为处理1、处理2、处理3、处理4),以不添加北虫草培养基的处理为对照,研究其对酱油制曲及对蛋白酶、淀粉酶、亮氨酸氨肽酶、纤维素酶活性的影响;采用血球计数板法检测种曲孢子数,观察种曲的感官变化。结果表明:1)各处理中,处理2种曲的孢子数最多,孢子生长能力旺盛,制曲48 h时曲料蓬松,菌丝丰满,米曲霉孢子为淡黄色,制曲54 h时蓬松的曲料中长出黄绿色丰满的成熟米曲霉孢子;2)制曲过程中,蛋白酶、淀粉酶、亮氨酸氨肽酶、纤维素酶活性均呈先上升后下降的趋势,酸性蛋白酶活性在制曲42 h出现峰值,其余各酶的活性均在制曲48 h出现峰值;3)除亮氨酸氨肽酶酶活性各处理间与对照间的差异无统计学意义外,处理组中中性蛋白酶、碱性蛋白酶、酸性蛋白酶、淀粉酶及纤维素酶的酶活性均高于对照,在酶活高峰时,处理2的酶活性均显著高于对照组及其他处理组(P0.05)。综上可见,在制曲过程中添加北虫草培养基,可显著提高米曲霉沪酿3.042制曲的质量,提高其酶活性,且以处理2的制曲效果较好,酶活性最高。  相似文献   
48.
神经生长因子(NGF)是最早被发现的一种营养因子,在神经营养因子的研究领域中一直占有领先地住,其生物学作用非常广泛,不仅对神经系统发育、维持神经元存活和神经损伤后的修复有重要作用,而且对心血管系统、免疫系统、生殖系统等也有影响.NGF广泛存在于雄性生殖器官中,对生殖系统的发育、形态、功能起着重要调节作用,同时对生殖细胞...  相似文献   
49.
猪肺炎支原体基因组DNA文库的构建   总被引:2,自引:0,他引:2  
将猪肺炎支原体Z菌株接种于A26液体培养基中培养,在收获菌体细胞后,提取和纯化其基因组DNA。并经EcoRI大量酶切获得4.0-8.0kb的DNA片段,与λgtll载体臂连接为重组λDNA,然后进行包装,感染于Y1090宿主菌,构建了猪肺炎支原体基因组DNA文库,并得以表达。  相似文献   
50.
激光辐照绵羊精液对精子磷代谢效应的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究表明,低剂量的氦氖激光可以提高精子的活力和精子对32Pi的摄入量,它们两者之间存在有强的正相关关系。说明精子受激光照射后,32Pi摄入量的提高对精子的功能状态有重要意义。  相似文献   
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