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持续挖掘并利用新的抗病基因是防治白粉病危害的一项长期任务。小麦材料CH1532苗期与成株期均对白粉病表现出良好抗性,为明确其抗白粉病基因在染色体上的位置,利用苗期接种鉴定的方法对台长29/CH1532的F_1、BC_1、F_2及F_(2∶3)家系进行了抗病遗传分析,并利用i Select 90K SNP芯片对由其F_2构建的抗、感病池进行了扫描。结果表明,CH1532的白粉病抗性受1对显性核基因控制,暂命名为PmCH1532;多态性SNP主要位于第2同源群染色体,且富集于2DL染色体末端。因此,推断PmCH1532是1个位于2DL染色体端部的抗白粉病新基因。 相似文献
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瞄准核桃战略实现富民富县 总被引:2,自引:0,他引:2
沁县是一个矿产资源极度贫乏、土地资源相当丰富的农业县。全县总面积 13.2 7万 hm2 ,其中耕地面积约 2 .6 7万 hm2 ,林业用地达 6 .0 0万 hm2。从 70年代开始 ,我县致力于林业开发 ,不断加大生态林和水果林建设力度 ,加快了荒山绿化的步伐 ,四荒绿化扩展了 1/ 3。实践证明 ,70年代大面积开发的刺槐林、丰产林不仅在调节气候 ,维护生态平衡方面发挥了举足轻重的作用 ,而且成为乡村建校、修路、各项公益活动的主要资金来源。由此不难看出 ,对于占全县 70 %面积、80 %人口的农民群众来说 ,脱贫致富立足点在当地资源 ,根本出路在于因地制宜开发… 相似文献
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培育抗草甘膦除草剂棉花品种对棉花生产具有重要意义。利用农杆菌介导法获得了大量抗除草剂草甘膦棉花的再生植株,对其进行阳性检测。通过确定PCR检测目标条带大小、蛋白杂交条带大小分子特征,对65个独立转化事件在DNA水平、蛋白水平进行分析和筛选。结果表明,经PCR检测再生植株DNA得到的阳性率平均值为81.5%,经过蛋白检测后阳性率确定为55.4%,该类阳性植株即为外源基因正常表达的转基因植株。在此基础上,结合田间抗性检测,对其中9个株系进行了不同世代的选择,经过综合鉴定筛选,发现2个抗性优良的转基因株系具有极高的利用价值,其余还需进一步筛选鉴定。 相似文献
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于2002年4月~2003年3月对辽宁省碧流河水库渔业总公司鲢、鳙亲鱼池塘中浮游植物种类组成和生物量变化以及浮游细菌、超微藻类的数量动态进行了研究,并采用黑白瓶法将超微藻类产氧量与浮游植物初级生产力进行了比较。结果表明:浮游植物共计64属88种,以绿藻、蓝藻居多,生物量变动于0.36~266.21 mg/L,平均为(86.39±26.12)mg/L;浮游细菌和超微藻类的数量分别为(1.01~8.50)×1010个/mL和(0.34~5.71)×103个/mL;细菌数量高峰期出现在夏季8、9月,秋季以后有所下降,而超微藻类的数量则随季节变化不明显;超微藻类产氧量(毛产量)占浮游植物初级生产力的23%~93%;浮游细菌和超微藻类的数量分别与水温和氨氮等生态因子显著相关。 相似文献
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由禾本科布氏白粉菌Blumeria graminis(DC.) f. sp.tritici(Bgt)引起的白粉病是影响小麦产量和品质的一种主要病害。为了评价小麦抗白粉病基因相关分子标记在育种中的有效性与实用性,本试验利用感白粉病品种晋麦66和小偃麦衍生品系CH1357构建的341个F_(2:3)家系为材料,利用本课题组前期已定位的8个与抗白粉病基因 PmCH1357相关的分子标记(Xcfd81、Xbwm20、Xbwm21、Xbwm25、Xmp510、Xbwm8、Xbwm9和Xgwm190)对群体进行PCR检测,并接种白粉菌株E09进行苗期抗病性鉴定,分析PCR扩增产物与白粉病抗性间的相关性。结果表明,4个标记(Xcfd81、Xbwm20、Xbwm21和Xbwm25)对群体检测的纯合抗病基因型与纯合抗病表现型符合率均达到93%以上,可用于抗白粉病基因 PmCH1357的筛选;为进一步提高标记筛选的准确性,可使用多个标记组合,使用基因同一侧的标记组合进行选择会降低选择效率,使用基因两侧标记组合进行选择可有效提高选择的准确性。使用标记组合Xcfd81+Xbwm8对抗白粉病基因 PmCH1357进行选择可以获得更高的准确性及更多有效植株。 相似文献
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姜成东,张树伟,吴海生(东丰县仁合林场,吉林辽源 136300) 垂榆(Ulmuspumilavar pendula),为人工嫁接的园艺品种。枝垂到地面,极为优美。耐寒、抗旱,是优良高档绿化树种。为满足市场需求,为在较短的时间内繁育较多的垂榆苗木,我们于1998年春季进行了垂榆嫁接繁殖技术的研究。经过近几年的不断试验、改1砧木的选择砧木应选干形通直、生长快的榆树,这样有利于缩短培育周期。据我们观察对比,河南白榆为首选砧木,其它品种略次之。砧木除特殊要求培育矮冠外,一般应选胸径在2 5cm以上,并且树高在2~3m,直径需达1cm以… 相似文献
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由条形柄锈菌小麦专化型(Puccinia striiformis West. f. sp.tritici Eriks.,Pst)引起的小麦条锈病是严重威胁小麦生产的重大病害之一。为促进抗条锈病基因 Yr69在小麦育种中的应用,利用8个与 Yr69连锁的分子标记对推广品种长4738与 Yr69的载体品系CH7086构建的F_2群体为材料进行检测,利用小麦条锈菌CYR32、CYR33、CYR34混合小种(1∶1∶1)接种F_(2:3)家系进行抗病性鉴定,并评价 Yr69连锁标记在育种中应用的有效性。结果表明,4个共显性标记Xgwm636、Xgwm210、Xwmc382和X2AS33对 Yr69具有较好的检测效果,其检测准确率随着分子标记与目标基因遗传距离的减小而提高。其中,X2AS33的检测准确率高达96.7%,是分子辅助育种中检测 Yr69的较理想连锁标记。 相似文献