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21.
浅谈免疫抑制性疾病的预防 总被引:1,自引:0,他引:1
对外交流的日益频繁,给我国养殖业带来了发展良机,我国的禽类产品越来越多的打入世界市场,但同时也为疫病的传播提供了有利条件。传染性法氏囊病(1979)、禽脑脊髓炎(1983)、网状内皮组织增生征(1986)、产蛋下降综合征(1986)、番鸭细小病毒病(1988)、鸡传染性贫血(1992)、鸡传染 相似文献
22.
鸡传染性支气管炎(Avian infectious bronchitis,IB)是由冠状病毒科冠状病毒属中的IB病毒(IBV)引起的鸡的一种急性高度接触性呼吸道传染病.该病首先由Schalk等于1931年在美国发现[1],我国于1972年由邝荣禄等首次在广东报道;目前该病呈世界性流行,是危害养禽业的重大传染病之一.目前已发现IBV近30种血清型,常见的有M41、Conn、Iowa97等,我国流行的IBV类型主要为M型[2].此外,新的血清型在不断的出现,不同血清型的IBV之间仅有部分或完全没有交叉免疫保护,不同血清型的临床症状和病理变化存在差异,伴有混合感染、继发感染等因素,给IB的免疫检测和免疫预防带来了很大困难.因此,为有效地控制IBV的流行,快速准确的检测方法区别不同IBV血清型致病毒株具有重要意义. 相似文献
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24.
介绍了壮苗培育、田间管理等方面的露地晚熟西瓜栽培技术,重点论述了嫁接技术。通过应用西瓜嫁接技术,可以减少枯萎病等病害的发生,减少田间用药量,提高露地晚熟西瓜品质,增加产量及经济效益。 相似文献
25.
【目的】为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(Highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus,HP-PRRSV)的结构功能和致病机理的研究奠定基础。【方法】运用反向遗传技术将HP-PRRSV JXA1株的全基因组分段克隆至改造过的低拷贝载体pOKq上,并在病毒基因组两端分别添加CMV启动子和BGH终止信号肽以及在病毒全基因组第510位核苷酸突变引入Fse I酶切位点,作为遗传标记位点。采取基于DNA-launched途径进行病毒拯救,并对拯救的病毒进行生物学特性分析。【结果】构建的PRRSV JXA1毒株的全长cDNA克隆具有感染性;成功拯救了病毒,命名为rJXA1;成功引入了拯救病毒的遗传标记;拯救病毒与亲本病毒的生长曲线相似,二者达到最高滴度的时间均为感染后72 h。【结论】成功构建了JXA1株反向遗传平台,为进一步研究HP-PRRSV的致病机理、基因功能以及新型疫苗研发奠定了基础。 相似文献
26.
针对PRRSV ORF5基因组设计了1对特异性引物,利用RT-PCR的方法,对在南方地区分离的4株PRRSV ORF5基因进行了基因扩增,克隆到pMD18-T载体后测序,获得了4株PRRSV ORF5基因全长603bp的核苷酸序列。利用生物信息学软件对4株PRRSV ORF5基因序列进行了遗传进化分析,结果显示GD1、GD2、GD3、GD4株与美洲型参考株(VR-2332)的核苷酸序列同源性分别为87.1%、87.2%、87.1%和86.9%。利用系统进化树分析表明GD1、GD2、GD3、GD4株均属于美洲型。进一步采用序列分析软件对病毒结构蛋白推导糖基化位点比较,结果表明不同毒株GP5糖基化位点在基序和位置上均有所不同,这可能与毒株的毒力、免疫原性的差异相关,这些为更好地了解PRRSV的分子流行病学特征和抗原变异规律提供依据,同时为研制基因工程疫苗奠定了基础。 相似文献
27.
鹅细小病毒病的实验室诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
鹅细小病毒病,在我国又称小鹅瘟,是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起的一种高发病率和高死亡率的高度接触性传染病。该病主要感染1月龄以内雏鹅,雏番鸭。GPV是细小病毒科、细小病毒属、无囊膜的单链DNA病毒。 相似文献
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畜牧养殖企业和生物化药公司常常抱怨,它们很难招聘到优秀的畜牧兽医相关专业应届毕业生,招过来的学生多不能很好地满足岗位要求,或因不能尽快适应公司工作和环境而离职。针对以上问题,现以仔猪断奶工作为例,探讨企业如何从自身找原因,做好畜牧兽医相关专业毕业生的招聘工作。望企业广纳英才,望学子觅得伯乐。 相似文献
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正大豆是主要的油料作物,也是主要的大田作物之一。以其丰富的营养成分和优质蛋白,而深受,深受人民喜爱。在大豆成长的过程中,大豆苗期容易出现病多种病害从而影响大豆的生产质量和数量。例如大豆根腐病、孢囊线虫病、大豆羞萎病、大豆褐纹病等可致使苗枯条折从而引起产量降低的危害。大豆苗期的病虫害防治应遵循"预防为主"的植保方针,这样才能做到成本低、防效好。有效的防止大豆苗期病虫害的发生,保证大豆产量。 相似文献