豫西地区冬小麦施肥技术及常见误区简析     

潘淑娟  张桂红 《河南农业》2016,(28)

正一、豫西地区冬小麦主要施肥技术(一)加大基肥用量施足基肥可使麦苗早生快发,为促进有效分蘖、增粒增重打下基础。底肥用量宜占施肥总量的60%~70%,一般每667m~2施优质有机肥2 000kg,配施一定量的氮肥、磷肥,肥力高的地块每667m~2施尿素5~10kg或碳酸氢铵20~25kg、磷酸二铵15~17kg、氯化钾12~17kg,也可选用45%复合肥或40%小  相似文献   

2株猪圆环病毒2型分离毒株全基因组的克隆及序列分析     

何逸民  孔留五  罗玉均  潘全会  曹宗喜  张桂红 《华南农业大学学报》2008,29(3)

参考GenBank发表的猪圆环病毒2型(PCV2)全基因组序列,设计2对引物,通过PCR技术扩增出2株PCV2流行株的全基因,并进行了序列测定分析.结果表明,2个分离株基因组全长分别为1 767 bp和1 768 bp,2个分离株之间的核苷酸相似性为97.3%,与GenBank上已发表的PCV2分离株之间的相似性为93.8%～99.3%.2个分离株的ORF2核苷酸序列相似性分别为91.3%～99.6%和90.6%～98.0%,存在一定的变异.  相似文献   

鸡传染性法氏囊病的免疫预防     

王和平  张双良  张桂红 《兽药市场指南》2010,(5):55-56

目前．接种疫苗仍是传染性法氏囊病的主要预防方式．如果免疫失败,法氏囊病毒就会在B细胞内复制繁殖,使鸡体内B细胞大量被破坏,在这种情况下,接种各种疫苗产生的抗体都比较少,所以各种传染病发生率增高,而且发病后康复较慢．康复率偏低。  相似文献   

犬流感病毒RT-LAMP快速检测方法的建立   总被引：1，自引：1，他引：0  

高晓宇  曹荣峰  张桂红  李守军 《中国预防兽医学报》2010,32(1)

为了建立一种便捷、灵敏的犬流感病毒(CIV)检测技术,本研究根据CIV相对保守的M片段设计3对特异性引物,建立CIV的RT-LAMP检测方法,对反应体系中的MgSO4、Betaine、Bst DNA PoLymerase、dNTP、引物浓度等分别进行了优化,并进行敏感性和特异性试验。结果表明:所建立的反应体系在恒温水浴锅中作用45min即可得到其特有的阶梯状条带,而且对犬细小病毒、犬瘟病毒和犬副流感病毒的扩增结果均为阴性。该方法对CIV RNA的最小检测限为0.1pg,灵敏性高于一步RT-PCR方法。RT-LAMP和普通RT-PCR方法检测临床样品的符合率为93.02%。该方法为犬流感病毒的临床检测提供了一种简便、实用的方法,为基层检疫提供了方便。  相似文献   

猪伪狂犬病病毒受体nectin-2基因的克隆与分子特征   总被引：1，自引：1，他引：0  

杜伟国  耿玉静  苏惠龙  胡京京  刘宇  张桂红 《中国畜牧兽医》2010,37(9)

为了进一步了解猪nectin-2基因的结构与功能,本研究采用生物信息学结合RT-PCR的方法从猪脑组织中克隆到了猪nectin-2基因,并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行了比较分析.猪nectin-2基因的编码区含有1440个核苷酸,编码479个氨基酸,其中信号肽由32个氨基酸组成,胞外域由330个氨基酸组成,含有2个潜在的N-糖基化位点和6个半胱氨酸残基,跨膜区由23个氨基酸组成,胞浆区由94个氨基酸组成,猪nectin-2基因与犬、马、家鼠、人、恒河猴、牛、黑猩猩的nectin-2基因核苷酸序列同源性分别为85.4%、85.7%、78.6%、82.1%、82.1%、81.9%和82.1%;推导氨基酸序列的同源性分别为84.5%、83.0%、74.7%、75.7%、76.4%、78.4%和75.5%.本试验为进一步深入研究猪伪狂犬病病毒与宿主之间的关系奠定了基础.  相似文献   

猪伪狂犬病病毒受体nectin-2基因的克隆与分子特征     

杜伟国  耿玉静  苏惠龙  胡京京  刘宇  张桂红 《中国畜牧兽医》2010,37(9):52-56

为了进一步了解猪nectin-2基因的结构与功能,本研究采用生物信息学结合RT-PCR的方法从猪脑组织中克隆到了猪nectin-2基因,并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行了比较分析。猪nectin-2基因的编码区含有1440个核苷酸,编码479个氨基酸,其中信号肽由32个氨基酸组成,胞外域由330个氨基酸组成,含有2个潜在的N-糖基化位点和6个半胱氨酸残基,跨膜区由23个氨基酸组成,胞浆区由94个氨基酸组成,猪nectin-2基因与犬、马、家鼠、人、恒河猴、牛、黑猩猩的nectin-2基因核苷酸序列同源性分别为85.4%、85.7%、78.6%、82.1%、82.1%、81.9%和82.1%;推导氨基酸序列的同源性分别为84.5%、83.0%、74.7%、75.7%、76.4%、78.4%和75.5%。本试验为进一步深入研究猪伪狂犬病病毒与宿主之间的关系奠定了基础。  相似文献   

2017年福建地区PRRSV分子检测及ORF5基因变异分析     

韦应芳  冀池海  孙彦阔  韩晓亮  陈尧  张桂红 《华南农业大学学报》2019,40(3):14-19

目的 研究2017年福建地区中小规模猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）毒株的分子流行情况。方法 从福建地区中小规模猪场收集83份疑似蓝耳阳性病料,对编码GP5蛋白的ORF5基因进行了RT-PCR检测和遗传进化分析。结果 采集的83份疑似蓝耳病料中阳性率为73%,测得的序列之间ORF5的核苷酸相似性达80.3%~100.0%,其中所测的各个分支毒株与其所属分支的代表毒株NADC30、GM2和JXA1的核苷酸相似性分别为92.6%~93.9%、89.8%~93.0%和93.4%~99.3%,检测到新分支中新出现的毒株与JXA1的核苷酸相似性为91.0~93.0%。GP5氨基酸比对结果显示不同亚群GP5信号肽区、诱导表位、主要中和表位及高变区等功能区发生了显著变异。结论 福建地区出现了PRRSV新分支,使福建PRRSV变异种类更加多样化,建议加强PRRSV流行及变异的监测。  相似文献   

旋毛虫病McAb快速ELISA诊断盒的应用研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

宋铭忻  张桂红  路义鑫 《黑龙江畜牧兽医》1999,(12)

应用ＭｃＡｂ 快速ＥＬＩＳＡ 诊断盒,对感染了４ 个旋毛虫隔离种的猪定期检测其血清中抗体出现情况。结果,猪旋毛虫和旋毛形线虫（Ｔ．ｓｐｉｒａｌｉｓ）在感染２４ ｄ 后、犬旋毛虫和本地毛形线虫（ Ｔ．ｎａｔｉｖａ）３１ ｄ 后,可在猪血清中检出抗体;在抗体出现时间上前二者较后二者早７ ｄ 左右。  相似文献   

兽药质量滑坡的原因与对策     

包亚双  张桂红 《吉林畜牧兽医》2004,(11):58

兽药是一种特殊的商品,它质量的好坏直接影响畜牧业的健康发展,而兽药监察是保证畜禽用药安全有效、促进畜牧业发展、维护人民身体健康的重要手段。  相似文献   

PRRSV强、弱毒株Nsp9基因对PRRSV复制的影响     

赵孟孟  冯丽丽  冯松林  马红芳  张二芹  王文佳  邢星  张雅  冯嘉萍  张桂红 《华北农学报》2017,32(1)

为了探索猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)强、弱毒株的Nsp9基因对PRRSV复制的影响,构建含有PRRSV XH-GD强毒株、CH-1R弱毒株Nsp9全长基因的质粒p IRes2-EGFP-Nsp9-XH-GD、p IRes2-EGFP-Nsp9-CH-1R,并将重组质粒分别转染到Marc-145细胞中,以MOI=1的剂量接种PRRSV XH-GD毒株,通过TCID50试验测定病毒的滴度,采用荧光定量PCR和Western Blot方法来测定病毒的N蛋白表达情况。结果表明,转染弱毒株CH-1R Nsp9基因的Marc-145细胞中,PRRSV的N蛋白在mRNA水平、蛋白质水平上的表达量均高于转染强毒株XH-GD组,且病毒的滴度也显著高于转染强毒株XH-GD组。综上,在Marc-145细胞中,弱毒株CH-1R Nsp9基因对PRRSV复制的促进作用优于强毒株XH-GD。  相似文献