10株H9N2亚型禽流感病毒HA和NA基因的序列分析     

徐栋  张秀美  黄艳艳  胡北侠  李建亮  崔言顺 《畜牧兽医学报》2009,40(4)

为了从分子水平上掌握我国H9亚型禽流感的变异情况和流行规律,本研究汇集近年来从我国部分省市养殖场分离的10株禽流感H9N2亚型毒株,采用RT-PCR技术对其HA和NA基因进行扩增、克隆和测序,并对所得全序列进行同源性和遗传进化分析。结果显示,本试验分离到的10株病毒的HA和NA基因变异程度不大,变异概率大;在遗传进化树中均属于欧亚分支中的类CBJ194亚分支,与CBJ194的HA基因核苷酸同源性在88.8%~95.8%,NA基因核苷酸同源性在93.4%~97.6%,可能与CBJ194由同一毒株进化而来。由于基因突变使ACHB101毒株的HA基因出现了新的糖基化位点,ACHN102毒株的保守受体结合位点发生变异。NA基因推导氨基酸序列中第63、64、65位有T、EI、3个氨基酸的缺失,导致61位糖基化位点的丢失。唾液酸吸附位点上有明显的突变。HA和NA基因的变异可能与频繁的疫苗免疫选择压力有关。  相似文献   

2006-2008年山东鸡传染性支气管炎病毒分离株S1与N基因的分子特征   总被引：2，自引：1，他引：1  

路希山  胡北侠  黄艳艳  孟斌  王连珠  王金宝  张秀美 《畜牧兽医学报》2009,40(6)

为了调查2006-2008年山东省鸡传染性支气管炎的分子流行病学特征,应用RT-PCR方法分别扩增了14株传染性支气管炎病毒地方毒株S1基因和N基因,并进行了基因克隆与测序工作.对此14株病毒的S1基因序列利用限制性内切酶HaeⅢ进行了限制性片段长度多态性(RFLP)分析,结果显示可以将IBV毒株分为3种不同的基因型.其中11个毒株与LX4毒株有相同的RFLP分型,2株病毒属于Mass基因型,1个毒株有特异的RFLP分型.并将这些分离毒株与11个参考毒株分别进行了基因与氨基酸系统进化树关系分析.S1基因分析结果显示将这些毒株分成3个基因型,与RFLP分析的分型结果一致.11株病毒同属于LX4类型的毒株,分离毒株核苷酸序列相互之间有95.4%～99.7%的同源性.基因Ⅱ型与疫苗株H120和M41的同源性很高.属于基因Ⅲ型的1个毒株形成了独特的基因型.N基因分析结果表明:12株病毒与LX4属于同一基因型,有着较高的同源性.另2株病毒与疫苗株H120同源性很高.以上分析结果表明:山东省IBV分离株存在较为广泛的基因突变、插入和缺失,同时,IBV毒株间的基因重组也可能是山东省IBV变异株产生的另一主要原因.  相似文献   

抗新城疫病毒HN蛋白单链抗体基因的克隆与序列分析     

黄艳艳  路希山  胡北侠  徐栋  李士娟  程凯慧  潘宗海  张秀美 《畜牧与兽医》2009,41(2)

从分泌抗新城疫HN蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取纯化mRNA,经RT-PCR扩增抗体轻、重链可变区基因,然后与L inker连接组装成单链抗体基因(scFv),其排列方式为VL-linker-VH。结果,成功地构建了scFv基因,序列分析表明,scFv基因长为744 bp,其中VH基因长为366 bp,VL基因长为333 bp。单链抗体基因的构建为抗新城疫HN蛋白基因工程抗体的制备奠定了基础。  相似文献   

猪圆环病毒2型全序列分析及感染性克隆的构建   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐绍建  李俊  曹帅  时建立  周顺  徐文  张秀美  王金宝 《中国兽医杂志》2009,45(1)

猪圆环病毒2型(PCV2)是一种无囊膜的单股负链环状DNA病毒.猪圆环病毒是1974年由德国学者Tischer[1]等首次从猪肾传代细胞(PK-15)的污染物中分离到的,1982年被命名为猪圆环病毒.猪圆环病毒分为两个血清型:PCV1和PCV-2.其中PCV2具有致病性,能引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(post weaning multisytemic wasting syndrome,PMWS),并能导致母猪繁殖障碍和引起免疫抑制,给养猪业造成了严重的经济损失,已经引起了世界各国的广泛重视.  相似文献   

肉鸡接种传染性法氏囊病活疫苗的抗体水平检测     

胡北侠  黄艳艳  路希山  孟斌  张秀美 《动物医学进展》2009,30(1)

为了确定肉鸡进行IBD活疫苗免疫的最佳日龄,90只肉鸡随机平均分成6组,分别于10、13、17日龄进行IBD活疫苗CH/80和法倍灵免疫接种,剂量为1.5羽份.免疫后10 d、21 d用IDEXX试剂盒检测ELISA抗体滴度.同时设对照组,分别于2、10、17、24、31、38日龄用IDEXX试剂盒检测ELISA抗体滴度.试验组和对照组均于38日龄时进行新城疫(ND)抗体检测.抗体检测发现,各试验组免疫接种后10d ELISA阳性率均小于50%,免疫接种后21 d检测发现,A组和B组ELISA抗体阳性率分别为71.4%和78.5%;C、D、E、F组ELISA抗体阳性率均为100%,而且抗体滴度明显高于A、B组;对照组IBD母源抗体逐渐下降,大约每7 d为1个半衰期,至31日龄鸡群IBD抗体均为阴性;试验组和对照组38日龄ND抗体滴度无显著差异(P>O.05).结果表明,试验用鸡于13日龄进行IBD活疫苗免疫接种效果较好,两种IBD活疫苗免疫接种效果没有显著差异.  相似文献   

苹果砧木绿枝扦插繁殖的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

张秀美  李宝江  杨锋  伊凯 《中国果树》2009,(1)

研究了生长调节剂、浓度、扦插基质、扦插时期对苹果砧木绿枝扦插生根的影响。结果表明:在参试品种中辽砧2号扦插愈伤组织形成时间短、生根率高,扦插效果较好;扎矮76和77-34扦插效果较差;SH-40扦插效果最差。在5种生长素处理中,IBA 1 000 mg/L+NAA 100 mg/L浸泡30秒的生根效果高于单一浓度处理,生根株率达到50%。用珍珠岩+草炭+蛭石作基质的生根效果最好。苹果绿枝扦插4月下旬至6月上旬生根效果较好,9月其次,高温多湿季节生根效果较差。  相似文献   

QX基因型鸡传染性支气管炎病毒致弱研究     

霍亚飞  许传田  崔言顺  杨少华  黄庆华  张琳  黄艳艳  李建亮  胡北侠  张秀美 《中国预防兽医学报》2015,(3):177-180

为了解QX基因型鸡传染性支气管炎病毒(QX-IBV)致弱的分子机制,本研究对SDZB0808分离株在鸡胚中连续传100代的子代病毒P100进行了致病性试验和全基因组测序分析。致病性试验结果显示P100对3日龄SPF鸡无明显致病性,而亲本株SDZB0808对3日龄SPF鸡致死率为40%。序列比对结果显示,以亲本株SDZB0808为参考株,P100基因组发生3个有义突变,导致ORF 1a编码的蛋白(I3 047L)、S蛋白(N76Y)、E蛋白(L29I)发生了氨基酸替换;此外,P100在第3 244 nt~3 273 nt位点连续性缺失30个核苷酸,导致ORF 1a编码的蛋白在906~915位缺失10个氨基酸。本研究结果表明QX-IBV分离株SDZB0808毒力致弱可能与其基因组序列突变和缺失有关。  相似文献   

平邑甜茶高位嫁接丽嘎拉苹果树体结构和果实产量的形成特点     

李宏建  王宏  于年文  宋哲  里程辉  张秀美  韩丽红 《果树学报》2023,(7):1363-1373

【目的】了解以平邑甜茶为砧木、采用高位嫁接方式的丽嘎拉苹果幼树至结果树的树体结构和果实产量的形成规律，为辽宁寒地苹果密植园中该种栽培模式的推广应用提供理论依据。【方法】以丽嘎拉/平邑甜茶和丽嘎拉/GM256/平邑甜茶砧穗组合苹果树为试材，调查2011—2019年树体结构、枝类组成、果实产量的年生长动态变化，评价2种砧木果实产量的冠层空间分布特点和品质差异。【结果】2011—2019年丽嘎拉/平邑甜茶苹果树高、主枝长和覆盖率等树体结构参数高于丽嘎拉/GM256/平邑甜茶。2019年丽嘎拉/平邑甜茶和丽嘎拉/GM256/平邑甜茶苹果树冠覆盖率分别为74.70%和62.30%，两者间差异显著。2011—2019年丽嘎拉/GM256/平邑甜茶品种/砧木干径比值为0.90～0.83，树体表现为“大脚”现象；2011—2014年丽嘎拉/平邑甜茶品种/砧木干径比值为0.87～0.77，树体表现为“大脚”现象，而2015—2019年为1.03～1.21，树体表现为“小脚”现象。2011—2019年丽嘎拉/平邑甜茶树体总枝量高于丽嘎拉/GM256/平邑甜茶，丽嘎拉/平邑甜茶树体总枝量在2015—2017...  相似文献   

哺乳仔猪渗出性皮炎的病原学诊断及综合防治     

齐静  孙守礼  杜以军  白华  朱小玲  张秀美  刘玉庆 《畜牧与兽医》2009,41(9)

对发生渗出性皮炎(exudative epidermitis,EE)的病死仔猪进行病原学诊断,通过染色特性、生化试验、致病性试验及药敏试验,结合PCR方法对其16S rDNA基因序列分析进行鉴定。结果表明,病原为猪葡萄球菌和松鼠葡萄球菌混合感染,对小鼠均有致病性,且能从死亡小鼠上分离到相同病原菌。分离菌株混合培养物对头孢类等药物高度敏感,对氯霉素等药物中度敏感,对四环素和红霉素耐药。提示可使用敏感药物进行预防和治疗,注重平时的饲养管理和环境消毒是预防本病的重要措施。  相似文献   

以色列养禽业概况     

张秀美 《山东家禽》1998,(1):34-36

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